N-{3-[2-(2-chloropyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]phenyl}-3-trifluoromethylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{3-[2-(2-chloropyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]phenyl}-3-trifluoromethylbenzamide
• 英文别名: n-{3-[2-(2-Chloro-pyridin-4-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-phenyl}-3-trifluoromethyl-benzamide；N-[3-[2-(2-chloropyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 化学式: C₂₅H₁₅ClF₃N₅O
• 分子量: 493.875
• InChiKey: DFYHLYGXPNDMOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[2-(2-chloropyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]phenyl}-3-trifluoromethylbenzamide 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 吡啶 作用下， 反应 0.67h， 以27%的产率得到N-{3-[2-(2-{[3-(dimethylamino)propyl]amino}pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]phenyl}-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-A]pyrimidine derivatives and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，包括有效量的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的组合物，以及治疗或预防癌症的方法，包括向需要的受试者施用有效量的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。

  公开号：

  US20070219186A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-chloro-pyridin-4-yl)-2H-pyrazol-3-ylamine 、 N-[3-(3-dimethylaminoacryloyl)phenyl]-3-trifluoromethylbenzamide 在 溶剂黄146 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.25h， 以75%的产率得到N-{3-[2-(2-chloropyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]phenyl}-3-trifluoromethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-A]pyrimidine derivatives and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，包括有效量的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的组合物，以及治疗或预防癌症的方法，包括向需要的受试者施用有效量的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。

  公开号：

  US20070219186A1

文献信息

• Hit to lead optimization of pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as B-Raf kinase inhibitors
  作者：Ariamala Gopalsamy、Greg Ciszewski、Mengxiao Shi、Dan Berger、Yongbo Hu、Frederick Lee、Larry Feldberg、Eileen Frommer、Steven Kim、Karen Collins、Donald Wojciechowicz、Robert Mallon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.074

  日期：2009.12

  Our continued effort towards optimization of the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine scaffold as B-Raf kinase inhibitors is described. Structure guided design was utilized to introduce kinase hinge region interacting groups in the 2-position of the scaffold. This strategy led to the identification of lead compound 9 with enhanced enzyme and cellular potency, while maintaining good selectivity over a number of kinases. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1996594A2

  公开（公告）日：2008-12-03
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2007109093A2

  公开（公告）日：2007-09-27

  [EN] The present invention relates to pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives, compositions comprising an effective amount of a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivative and methods for treating or preventing cancer, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivative.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de pyrazolo[1,5-a]pyrimidine, des compositions comprenant une quantité efficace d'un dérivé de pyrazolo[1,5-a]pyrimidine et des procédés pour le traitement ou la prévention du cancer, consistant à administrer une quantité efficace de dérivé de pyrazolo[1,5-a]pyrimidine à un sujet en ayant besoin.
• Pyrazolo[1,5-A]pyrimidine derivatives and methods of use thereof
  申请人：Gopalsamy Ariamala

  公开号：US20070219186A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives, compositions comprising an effective amount of a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivative and methods for treating or preventing cancer, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivative.

  本发明涉及吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，包括有效量的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的组合物，以及治疗或预防癌症的方法，包括向需要的受试者施用有效量的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。