2-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)acetohydrazide | 874804-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)acetohydrazide
• 英文别名: 2-[2-(Trifluoromethyl)phenoxy]acetohydrazide
• CAS: 874804-00-9
• 化学式: C₉H₉F₃N₂O₂
• mdl: MFCD06409074
• 分子量: 234.178
• InChiKey: QCFOJZULCYJYKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吲哚甲醛 、 2-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)acetohydrazide 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到(E)-N'-((1H-indol-4-yl)methylene)-2-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)ethanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ACYLHYDRAZONE DERIVATIVES FOR SELECTIVE T CELL INHIBITOR AND ANTI-LYMPHOID MALIGNANCY DRUG
  [FR] DÉRIVÉS DE N-ACYLHYDRAZONE DESTINÉS À UN MÉDICAMENT ANTIMALIGNITÉ LYMPHOÏDE ET INHIBANT SÉLECTIVEMENT LES LYMPHOCYTES T

  摘要：

  本发明涉及新型的N-酰腙衍生物，特别是具有选择性的T细胞抑制活性和对淋巴细胞恶性肿瘤的活性的新型N-酰腙衍生物，其立体异构体，可药用的盐，以及使用它们来制备药物组合物，包含它们的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，以及制备新型N-酰腙衍生物的方法。

  公开号：

  WO2014035149A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  含3-氯吡啶-2-基-1 H-吡唑骨架的1,3,4-恶二唑衍生物的合成及杀幼虫活性

  摘要：

  摘要设计，合成和表征了具有3-氯吡啶-2--2-基-1 H-吡唑部分的一系列新的1,3,4-恶二唑衍生物。对棉铃虫和小菜蛾的生物测定结果表明，一些合成的化合物显示出显着的杀幼虫活性。特别是，对小菜蛾的最具活性的化合物的LC 50值为46.5、23.9和13.9 mg / dm 3，对棉铃虫的最有效化合物的LC 50值为88.3和69.5 mg / dm 3，后者比商品毒死rif稍好一些（ LC 50 103.77 mg / dm 3）。还讨论了初步SAR。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-017-2060-3

文献信息

• Synthesis, Nematicidal Activity, and 3D-QSAR of Novel 1,3,4-Oxadiazole/ Thiadiazole Thioether Derivatives
  作者：Jixiang Chen、Xiuhai Gan、Chongfen Yi、Shaobo Wang、Yuyuan Yang、Fangcheng He、Deyu Hu、Baoan Song

  DOI：10.1002/cjoc.201800282

  日期：2018.10

  Forty one novel 1,3,4‐oxadiazole/thiadiazole thioether derivatives containing phenoxy moiety were designed and synthesized. Bioassay demonstrated that some of them showed remarkable activities against Tylenchulus semipenetrans in vitro and in vivo. Compounds 20, 21, 35 and 39 showed excellent lethal activities after treatment for 48 h in vitro, with LC50 values of 13.4 ± 1.8, 11.7 ± 2.5, 13.7 ± 2.4

  设计并合成了41种新颖的含苯氧基的1,3,4-恶二唑/噻二唑硫醚衍生物。生物测定表明，他们中的一些表现出显着的抵抗活动半穿刺 在体外和体内。化合物20，21，35和39表现出优异的致死活性治疗48小时后在体外，用LC 50倍·L 13.4±1.8的值，11.7±2.5，13.7±2.4和13.3±1.1毫克-1，分别，将其明显优于邻苯二甲酸酯（49.1±2.8 mg·L –1）和阿维菌素（26.6±2.3 mg·L –1）。化合物21可以在200 mg·L –1的体内有效地控制由T. semipenetrans引起的柑橘线虫病，其抑制作用为（68±3）％，甚至优于阿维菌素（（63±2）％）。建立了三维定量结构-活性关系（3D-QSAR）的CoMFA和CoMSIA模型。化合物33是根据3D-QSAR模型设计的，在体外（LC 50  = 9.8±1.4 mg·L –1）和体内（（70±5）％）
• N-ACYLHYDRAZONE DERIVATIVES FOR SELECTIVE T CELL INHIBITOR AND ANTI-LYMPHOID MALIGNANCY DRUG
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.

  公开号：US20150252030A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to novel N-acylhydrazone derivatives, and more particularly to novel N-acylhydrazone derivatives having selective T cell inhibitory activity and/or anti-lymphoid malignancy activity, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing the same, treatment methods using the compositions, and methods for preparing the novel N-acylhydrazone derivatives.

  本发明涉及新型N-酰基肼衍生物，更具体地涉及具有选择性T细胞抑制活性和/或抗淋巴恶性肿瘤活性的新型N-酰基肼衍生物、其立体异构体、药学上可接受的盐、用于制备药物组合物的使用、含有相同成分的药物组合物、使用该组合物的治疗方法以及制备新型N-酰基肼衍生物的方法。
• New library of pyrimido[5,4-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine derivatives: Synthesis, herbicidal activity, and molecular docking study
  作者：Jin Luo、Huixiang Nie、Linghui He、Anlin Zhao、Tao Wang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.137246

  日期：2024.3

  nitrogen-containing heterocyclic compounds with novel structure and remarkable biological activity is always in demand. Herein, new library of pyrimido[5,4-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine derivatives (1–98) was designed, synthesized, and characterized by Fourier Transform Infrared Spectoscopy (FT-IR), nuclear magnetic resonance (1H NMR), carbon-13 nuclear magnetic resonance (13C NMR), high-resolution

  开发具有新颖结构和显着生物活性的含氮杂环化合物一直是人们的需求。在此，设计、合成了新的嘧啶并[5,4-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物文库（1-98），并通过傅里叶变换红外光谱（FT- IR）、核磁共振（ 1 H NMR）、碳13核磁共振（ 13 C NMR）、高分辨率质谱（HRMS）和X射线单-晶体衍射。通过培养皿测定和温室盆栽实验首次筛选了它们的除草活性。结果表明，部分标题化合物（如1、4、5和7-11）在100 mg剂量下对黄瓜、萝卜、高粱和稗子的根和茎表现出100%的抑制率/L，高于阳性对照氟灭磺草胺，一种著名的商业乙酰乳酸合酶 (ALS) 抑制除草剂。 2-((2,4-二氯苯氧基)甲基)-10-(甲硫基)-8-(戊硫基)-5-丙基-5,6-二氢嘧啶基[5,4-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶7对苘麻、刺苋、藜、马唐、稗草和狗尾草具有显着的苗后除草活性，用量为375
• US9447083B2
  申请人：——

  公开号：US9447083B2

  公开（公告）日：2016-09-20