ethyl 2-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)acetate | 476155-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)acetate
• 英文别名: ethyl {[2-(trifluoromethyl)phenyl]oxy}acetate；ethyl 2-trifluoromethylphenoxy-acetate；2-trifluoromethylphenoxyethyl acetate；ethyl o-trifluoromethylphenoxyacetate；ethyl 2-[2-(trifluoromethyl)phenoxy]acetate
• CAS: 476155-15-4
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₃
• mdl: MFCD11054259
• 分子量: 248.202
• InChiKey: WDQAJAMMQHUEOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)acetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-[2-(三氟甲基)苯氧基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  一系列 N-(1-(1,1-二氧化四氢噻吩-3-基)-3-甲基-1H-吡唑-5-基)乙酰胺醚作为新型 GIRK1/2 钾通道激活剂的发现、合成和生物学表征

  摘要：

  本研究描述了一系列N -(1-(1,1-二氧化四氢噻吩-3-基)-3-甲基-1 H-吡唑-5-基)乙酰胺醚作为 G 蛋白内门控的发现和表征-整流钾（GIRK）通道激活剂。从我们之前的先导化合物优化工作中，我们已经确定了一种新的基于醚的支架，并将其与一种新型的基于砜的头基配对，以确定一种有效且选择性的 GIRK1/2 激活剂。此外，我们在第 1 层 DMPK 测定中评估了这些化合物，并确定了作为 GIRK1/2 激活剂显示纳摩尔效力的化合物，与典型的基于尿素的化合物相比，其代谢稳定性得到了改善。

  DOI：

  10.1039/d1md00129a
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯酚 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 2-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  一系列 N-(1-(1,1-二氧化四氢噻吩-3-基)-3-甲基-1H-吡唑-5-基)乙酰胺醚作为新型 GIRK1/2 钾通道激活剂的发现、合成和生物学表征

  摘要：

  本研究描述了一系列N -(1-(1,1-二氧化四氢噻吩-3-基)-3-甲基-1 H-吡唑-5-基)乙酰胺醚作为 G 蛋白内门控的发现和表征-整流钾（GIRK）通道激活剂。从我们之前的先导化合物优化工作中，我们已经确定了一种新的基于醚的支架，并将其与一种新型的基于砜的头基配对，以确定一种有效且选择性的 GIRK1/2 激活剂。此外，我们在第 1 层 DMPK 测定中评估了这些化合物，并确定了作为 GIRK1/2 激活剂显示纳摩尔效力的化合物，与典型的基于尿素的化合物相比，其代谢稳定性得到了改善。

  DOI：

  10.1039/d1md00129a

文献信息

• 1,2-DIAZETIDIN-3-ONE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING SAME
  申请人：Nakashima Hisashi

  公开号：US20100144694A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  [Object] It is to provide a novel compound useful for preventing and/or treating diseases that involves 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 (in particular diabetes, insulin resistance, diabetes complication, obesity, dyslipidemia, hypertension, fatty liver, or metabolic syndrome). [Means to Solve the Object] A 1,2-diazetidin-3-one derivative represented by the following general formula (1) or salt thereof, or their solvate.

  提供一种新型化合物，用于预防和/或治疗涉及11β-羟基类固醇脱氢酶1（特别是糖尿病、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、肥胖、血脂异常、高血压、脂肪肝或代谢综合征）的疾病。通过以下一般式（1）所代表的1,2-二氮杂环丙酮衍生物或其盐，或其溶剂化合物来解决该问题。
• NOVEL SPIROOXYINDOLE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING SAME
  申请人：NAKASHIMA Hisashi

  公开号：US20080306102A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A Spiro oxindole compound represented by formula (1) of the present invention or salt thereof, or their solvate shows a superior inhibitory effect of 11β-hydroxysteroid dehydrogenasel, and is useful as an agent for preventing or treating a disease that involves 11β-hydroxysteroid dehydrogenasel (in particular, diabetes, insulin resistance, diabetes complication, obesity, dyslipidemia, hypertension, fatty liver, or metabolic syndrome).

  本发明的化合物或其盐，或其溶剂化物，由下式（1）表示的螺环氧吲哚化合物，显示出对11β-羟基类固醇脱氢酶的优越抑制作用，并且可用作预防或治疗涉及11β-羟基类固醇脱氢酶的疾病的药剂（特别是糖尿病、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、肥胖、血脂异常、高血压、脂肪肝或代谢综合征）。
• Modulators of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein and Methods of Use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20180244640A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予本发明化合物治疗囊性纤维化的方法。
• Synthesis and larvicidal activity of 1,3,4-oxadiazole derivatives containing a 3-chloropyridin-2-yl-1H-pyrazole scaffold
  作者：Yanyan Wang、Xiumian Lu、Jun Shi、Jiahong Xu、Fenghua Wang、Xiao Yang、Gang Yu、Zhiqian Liu、Chuanhui Li、Ali Dai、Yonghui Zhao、Jian Wu

  DOI：10.1007/s00706-017-2060-3

  日期：2018.3

  AbstractA new series of 1,3,4-oxadiazole derivatives with a 3-chloropyridin-2-yl-1H-pyrazole moiety was designed, synthesized, and characterized. The results of bioassay against Helicoverpa armigera and Plutella xylostella indicated that some of the synthesized compounds showed remarkable larvicidal activity. In particular, the LC50 values of the most active compounds against P. xylostella were 46

  摘要设计，合成和表征了具有3-氯吡啶-2--2-基-1 H-吡唑部分的一系列新的1,3,4-恶二唑衍生物。对棉铃虫和小菜蛾的生物测定结果表明，一些合成的化合物显示出显着的杀幼虫活性。特别是，对小菜蛾的最具活性的化合物的LC 50值为46.5、23.9和13.9 mg / dm 3，对棉铃虫的最有效化合物的LC 50值为88.3和69.5 mg / dm 3，后者比商品毒死rif稍好一些（ LC 50 103.77 mg / dm 3）。还讨论了初步SAR。 图形概要
• Synthesis, Nematicidal Activity, and 3D-QSAR of Novel 1,3,4-Oxadiazole/ Thiadiazole Thioether Derivatives
  作者：Jixiang Chen、Xiuhai Gan、Chongfen Yi、Shaobo Wang、Yuyuan Yang、Fangcheng He、Deyu Hu、Baoan Song

  DOI：10.1002/cjoc.201800282

  日期：2018.10

  Forty one novel 1,3,4‐oxadiazole/thiadiazole thioether derivatives containing phenoxy moiety were designed and synthesized. Bioassay demonstrated that some of them showed remarkable activities against Tylenchulus semipenetrans in vitro and in vivo. Compounds 20, 21, 35 and 39 showed excellent lethal activities after treatment for 48 h in vitro, with LC50 values of 13.4 ± 1.8, 11.7 ± 2.5, 13.7 ± 2.4

  设计并合成了41种新颖的含苯氧基的1,3,4-恶二唑/噻二唑硫醚衍生物。生物测定表明，他们中的一些表现出显着的抵抗活动半穿刺 在体外和体内。化合物20，21，35和39表现出优异的致死活性治疗48小时后在体外，用LC 50倍·L 13.4±1.8的值，11.7±2.5，13.7±2.4和13.3±1.1毫克-1，分别，将其明显优于邻苯二甲酸酯（49.1±2.8 mg·L –1）和阿维菌素（26.6±2.3 mg·L –1）。化合物21可以在200 mg·L –1的体内有效地控制由T. semipenetrans引起的柑橘线虫病，其抑制作用为（68±3）％，甚至优于阿维菌素（（63±2）％）。建立了三维定量结构-活性关系（3D-QSAR）的CoMFA和CoMSIA模型。化合物33是根据3D-QSAR模型设计的，在体外（LC 50  = 9.8±1.4 mg·L –1）和体内（（70±5）％）