N-(p-toluenesulfonamidopropyl)cyclohexylmethylamine | 1322644-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-toluenesulfonamidopropyl)cyclohexylmethylamine
• 英文别名: N-[3-(cyclohexylmethylamino)propyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1322644-99-4
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 324.488
• InChiKey: RTMWFFNKOYTKLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-toluenesulfonamidopropyl)cyclohexylmethylamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 sodium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 108.5h， 生成 9-cyclohexylmethyl-1-(4-methoxybenzenesulfonyl)-3-methylene-5-(p-toluenesulfonyl)-1,5,9-triazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  不对称环三氮杂二磺酰胺（CADA）化合物作为人类CD4受体下调剂

  摘要：

  环三氮杂二磺酰胺（CADA）通过特异下调细胞表面和细胞内CD4来抑制亚微摩尔水平的HIV。CADA化合物的特定生物分子靶标是未知的，但以前的研究导致了不对称的结合模型。为了测试该模型，开发了有效合成各种不对称CADA化合物的方法。总共合成了13种新的非对称目标化合物以及一种对称类似物。新化合物在CHO·CD4-YFP细胞中显示出广泛的CD4下调潜能。VGD020（IC 50 = 46 nM）是迄今为止发现的最有效的CADA化合物，而VGD029（IC 50= 730 nM）是最有效的荧光类似物。从不同取代基的加性或非加性能量效应的角度分析了结构活性关系。它们似乎与拉链类型的机理是一致的，在拉链类型的机理中，小分子与其蛋白质靶标之间的额外稳定化相互作用降低了熵的成本。

  DOI：

  10.1021/jm2002603
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氨基丙基)-4-甲基苯磺胺 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(p-toluenesulfonamidopropyl)cyclohexylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  在不对称环三氮杂二磺酰胺（CADA）内质网（ER）易位抑制剂中调整侧臂电子，以改善其人类分化4（CD4）受体下调潜能簇。

  摘要：

  环三氮杂二磺酰胺通过与CD4信号肽结合来下调表面CD4受体的表达，从而防止HIV进入细胞。根据两点结合模型，已经设计并合成了28个带有苄基尾基的新的不对称类似物和9个带有环己基甲基尾巴的不对称类似物。最有效的新型CD4下调器（40（CK147）； IC50 63 nM）具有4-二甲基氨基苯磺酰基侧臂。两个侧臂之一在不同位置具有取代基。这给出了一系列与抗HIV-1活性很好相关的CD4减量调节能力。通过量子力学计算对21种新的苄基尾类似物的侧臂进行建模。对于带有芳烃磺酰胺侧臂的CADA类似物，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01832

文献信息

• Unsymmetrical Cyclotriazadisulfonamide (CADA) Compounds as Human CD4 Receptor Down-Modulating Agents
  作者：Violeta G. Demillo、Florian Goulinet-Mateo、Jessica Kim、Dominique Schols、Kurt Vermeire、Thomas W. Bell

  DOI：10.1021/jm2002603

  日期：2011.8.25

  specific biomolecular target of CADA compounds is unknown, but previous studies led to an unsymmetrical binding model. To test this model, methods were developed for effective synthesis of diverse, unsymmetrical CADA compounds. A total of 13 new, unsymmetrical target compounds were synthesized, as well as one symmetrical analogue. The new compounds display a wide range of potency for CD4 down-modulation

  环三氮杂二磺酰胺（CADA）通过特异下调细胞表面和细胞内CD4来抑制亚微摩尔水平的HIV。CADA化合物的特定生物分子靶标是未知的，但以前的研究导致了不对称的结合模型。为了测试该模型，开发了有效合成各种不对称CADA化合物的方法。总共合成了13种新的非对称目标化合物以及一种对称类似物。新化合物在CHO·CD4-YFP细胞中显示出广泛的CD4下调潜能。VGD020（IC 50 = 46 nM）是迄今为止发现的最有效的CADA化合物，而VGD029（IC 50= 730 nM）是最有效的荧光类似物。从不同取代基的加性或非加性能量效应的角度分析了结构活性关系。它们似乎与拉链类型的机理是一致的，在拉链类型的机理中，小分子与其蛋白质靶标之间的额外稳定化相互作用降低了熵的成本。
• Tuning Side Arm Electronics in Unsymmetrical Cyclotriazadisulfonamide (CADA) Endoplasmic Reticulum (ER) Translocation Inhibitors to Improve their Human Cluster of Differentiation 4 (CD4) Receptor Down-Modulating Potencies
  作者：Reena Chawla、Victor Van Puyenbroeck、Nicholas C. Pflug、Alekhya Sama、Rameez Ali、Dominique Schols、Kurt Vermeire、Thomas W. Bell

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01832

  日期：2016.3.24

  varied with substituents in different positions. This gave a range of CD4 down-modulation potencies that correlated well with anti-HIV-1 activities. The side arms of 21 of the new benzyl-tailed analogues were modeled by means of quantum mechanical calculations. For CADA analogues with arenesulfonamide side arms, the pIC50 values for CD4 down-modulation correlated with the component of the electric dipole

  环三氮杂二磺酰胺通过与CD4信号肽结合来下调表面CD4受体的表达，从而防止HIV进入细胞。根据两点结合模型，已经设计并合成了28个带有苄基尾基的新的不对称类似物和9个带有环己基甲基尾巴的不对称类似物。最有效的新型CD4下调器（40（CK147）； IC50 63 nM）具有4-二甲基氨基苯磺酰基侧臂。两个侧臂之一在不同位置具有取代基。这给出了一系列与抗HIV-1活性很好相关的CD4减量调节能力。通过量子力学计算对21种新的苄基尾类似物的侧臂进行建模。对于带有芳烃磺酰胺侧臂的CADA类似物，