乙酸-(3,6-二甲基-2-硝基苯胺) | 35182-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酸-(3,6-二甲基-2-硝基苯胺)
• 英文名称: acetic acid-(3,6-dimethyl-2-nitro-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(3,6-dimethyl-2-nitro-anilid)；N-(3,6-dimethyl-2-nitro-phenyl)-acetamide；3,6-dimethyl-2-nitroacetanilide；N-(3,6-dimethyl-2-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 35182-75-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: BGJRFFYDQCNGBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸-(3,6-二甲基-2-硝基苯胺) 在 palladium 10% on activated carbon 硫酸 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 139.0h， 生成 3,6-dimethyl-N-propyl-benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128968

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基乙酰苯胺 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Suzuki Hitomi, Tatsumi Atsuo, Ishibashi Taro, Mori Tadashi, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1995) N 4, S 339-343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Glatthar Ralf

  公开号：US20090105266A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to novel benzimidazole derivatives, their preparation, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions containing them, wherein the compounds have the formula (I): in which the substitutents are as defined in claim 1 and salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof.

  本发明涉及新型苯并咪唑衍生物，其制备，其用作药物以及含有它们的药物组合物，其中化合物具有以下结构式（I）： 其中取代基如权利要求1中所定义，并且其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。
• Ortho-selective nitration of acetanilides with nitrogen dioxide in the presence of ozone
  作者：Hitomi Suzuki、Taro Ishibashi、Takashi Murashima、Kenkichi Tsukamoto

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80229-y

  日期：1991.11

  In the presence of ozone, nitrogen dioxide rapidly reacts with acetanilides ortho-selectively at low temperatures, giving a high proportion of ortho-nitro derivatives in good yields.

  在臭氧的存在下，二氧化氮在低温下与邻苯二甲酰胺快速进行邻位选择性反应，从而以高收率得到高比例的邻硝基衍生物。
• Process for the preparation of p-nitroaniline compounds by the alkaline
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04151203A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  Process for the preparation of certain substituted p-nitroaniline compounds essentially free of the corresponding o-nitroaniline compounds. The process comprises subjecting an alkanol solution of the anilides of such compounds to alkaline hydrolysis conditions, thereby effecting hydrolysis and precipitation of the p-nitroaniline compound essentially free of the undesired o-isomer. The compounds are intermediates useful in the preparation of azo pigments.

  制备某些替代的对硝基苯胺化合物的过程，基本上不含相应的邻硝基苯胺化合物。该过程包括将这些化合物的苯胺酰胺的烷醇溶液置于碱性水解条件下，从而使对硝基苯胺化合物水解并沉淀，基本上不含不需要的邻异构体。这些化合物是制备偶氮颜料时有用的中间体。
• Suzuki, Hitomi; Tatsumi, Atsuo; Ishibashi, Taro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 339 - 344
  作者：Suzuki, Hitomi、Tatsumi, Atsuo、Ishibashi, Taro、Mori, Tadashi

  DOI：——

  日期：——
• Quinone Imides. I. p-Quinone Disulfonimides
  作者：Roger Adams、A. S. Nagarkatti

  DOI：10.1021/ja01166a074

  日期：1950.10