(E)-ethyl 2-phenylselanylhex-2-enoate | 213605-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 2-phenylselanylhex-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-2-phenylselanylhex-2-enoate
• CAS: 213605-20-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂Se
• 分子量: 297.256
• InChiKey: SDVCVJVPMQDAFK-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-phenylselanylhex-2-enoate 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 ethyl 2,3-dichloro-2-phenylselanylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of α- and β-Chloro-α-phenylselanyl Esters

  摘要：

  Thermal decomposition of the dichloro-adducts derived from alpha-phenylselanylesters 1, 2 and 4 has been studied. N-Chloro-succinimide treatment of esters 2 was an efficient preparative method for alpha-chloro-alpha-phenylselanylesters 10 and alpha-chloro-alpha,beta-unsaturated esters 11. Some transformations of esters 10 were achieved. alpha,beta-Dichloro-alpha-phenylselanylesters 22 were prepared from beta-chloro-alpha-phenyl selanylesters 5 or by decomposition of the dichloroselenuranes 21 derived from esters 4. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00648-7
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-己烯酸乙酯 在 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (E)-ethyl 2-phenylselanylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  α-苯基硒基戊酸酯的制备与氧化

  摘要：

  烷基化和硒稳定酯烯醇化物的selenenylation已经允许α-phenylselanyl酯的制备5，7，8 α的和，α -双（phenylselanyl）酯6分别。在HMPA存在下，避免了竞争性的亲脂性反应，导致烯丙基苯基硒化物9。通过化合物6的氧化和β-氯代酯17的脱卤化氢制备α-苯基硒基α，β-不饱和酯15。还研究了其他一些转化：氧化，酯交换和格氏反应。Z酯的H 2 O 2氧化15导致产生稳定的E -α-硒烯酸酯20。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00647-5