3-(tert-butoxycarbonyl)-4-cyano-5-(1-methyl-3-indolyl)-1-{1-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-propyl]-3-indolyl}-2,3-dihydroimidazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(tert-butoxycarbonyl)-4-cyano-5-(1-methyl-3-indolyl)-1-{1-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-propyl]-3-indolyl}-2,3-dihydroimidazol-2-one
• 英文别名: tert-butyl 5-cyano-3-[1-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]indol-3-yl]-4-(1-methylindol-3-yl)-2-oxoimidazole-1-carboxylate
• 化学式: C₃₇H₃₂N₆O₅
• 分子量: 640.698
• InChiKey: JDDILVAFXIOZCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butoxycarbonyl)-4-cyano-5-(1-methyl-3-indolyl)-1-{1-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-propyl]-3-indolyl}-2,3-dihydroimidazol-2-one 在 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以77%的产率得到1-[1-(3-Aminopropyl)-3-indolyl]-4-cyano-5-(1-methyl-3-indolyl)-2,3-dihydroimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中：Ar1或Ar2是可选择取代的吲哚，另一基团是可选择取代的芳香或杂芳基团，最好是可选择取代的吲哚，X是O或S，R2是H、羟基、氨基、C1-6烷基、羟基C1-6烷基或氨基C1-6烷基，以及其盐和溶剂合物及这些盐的溶剂，以及这些化合物在医学治疗中的用途。

  公开号：

  US06346625B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butoxycarbonyl)-4-cyano-5-(1-methyl-3-indolyl)-1-(3-indolyl)-2,3-dihydroimidazol-2-one 、 N-(3-溴丙基)苯二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以86%的产率得到3-(tert-butoxycarbonyl)-4-cyano-5-(1-methyl-3-indolyl)-1-{1-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-propyl]-3-indolyl}-2,3-dihydroimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中：Ar1或Ar2是可选择取代的吲哚，另一基团是可选择取代的芳香或杂芳基团，最好是可选择取代的吲哚，X是O或S，R2是H、羟基、氨基、C1-6烷基、羟基C1-6烷基或氨基C1-6烷基，以及其盐和溶剂合物及这些盐的溶剂，以及这些化合物在医学治疗中的用途。

  公开号：

  US06346625B1

文献信息

• NEW PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1095039B1

  公开（公告）日：2003-08-27
• US6346625B1
  申请人：——

  公开号：US6346625B1

  公开（公告）日：2002-02-12
• [EN] NEW PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES PHARMACEUTIQUES
  申请人：ASTRA AB

  公开号：WO2000002877A2

  公开（公告）日：2000-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein: Ar1 or Ar2 is an optionally substituted indole, and the other group is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, preferably an optionally substituted indole, X is O or S, and R2 is H, hydroxy, amino, C1-6alkyl, hydroxyC1-6alkyl or aminoC1-6alkyl, and salts and solvates thereof and solvates of such salts, and the use of such compounds in medical therapies.
• Protein kinase inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06346625B1

  公开（公告）日：2002-02-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein: Ar1 or Ar2 is an optionally substituted indole, and the other group is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, preferably an optionally substituted indole, X is O or S, and R2 is H, hydroxy, amino, C1-6alkyl, hydroxyC1-6alkyl or aminoC1-6alkyl, and salts and solvates thereof and solvates of such salts, and the use of such compounds in medical therapies.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中：Ar1或Ar2是可选择取代的吲哚，另一基团是可选择取代的芳香或杂芳基团，最好是可选择取代的吲哚，X是O或S，R2是H、羟基、氨基、C1-6烷基、羟基C1-6烷基或氨基C1-6烷基，以及其盐和溶剂合物及这些盐的溶剂，以及这些化合物在医学治疗中的用途。