methyl 4-(pyridin-2-yl)-3-((trifluoromethyl)thio)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(pyridin-2-yl)-3-((trifluoromethyl)thio)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-pyridin-2-yl-3-(trifluoromethylsulfanyl)benzoate；methyl 4-pyridin-2-yl-3-(trifluoromethylsulfanyl)benzoate
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NO₂S
• 分子量: 313.3
• InChiKey: ZQXIZCCCSCWGPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-吡啶基)-苯甲酸甲酯 、 (三氟甲硫基)银(I) 在 [(C5Me5)CoI2]2 、 特戊酸钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到methyl 4-(pyridin-2-yl)-3-((trifluoromethyl)thio)benzoate
  参考文献：
  名称：

  （五甲基环戊二烯基）钴（III）通过CH活化催化芳烃的直接三氟甲基硫醇化

  摘要：

  芳烃的直接三氟甲基硫醇化是通过（五甲基环戊二烯基）钴（III）催化的C（sp 2）-H活化并在导向基团的协助下与AgSCF 3偶联而实现的。该反应具有氧化还原中性，温和的条件，广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。已经进行了初步的力学研究。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700066

文献信息

• Cp*Co^III-catalyzed directed C–H trifluoromethylthiolation of 2-phenylpyridines and 6-arylpurines
  作者：Misaki Yoshida、Kentaro Kawai、Ryo Tanaka、Tatsuhiko Yoshino、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1039/c7cc03072j

  日期：——

  Cp*Co^III-catalyzed directed C–H trifluoromethylthiolation using N-trifluoromethylthiodibenzenesulfonimide as an electrophilic SCF₃ source is described.

  Cp*Co^III催化的定向C–H三氟甲硫基化反应，使用N-三氟甲硫基二苯磺酰亚胺作为亲电性SCF₃源进行。
• (Pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(III)-Catalyzed Direct Trifluoromethylthiolation of Arenes via C−H Activation
  作者：Xu-Ge Liu、Qingjiang Li、Honggen Wang

  DOI：10.1002/adsc.201700066

  日期：2017.6.6

  The direct trifluoromethylthiolation of arenes was realized via (pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(III)‐catalyzed C(sp2)‐H activation and coupling with AgSCF3 under the assistance of a directing group. The reaction features redox‐neutrality, mild conditions, broad substrate scope, and good functional group tolerance. Preliminary mechanistic studies have been conducted.

  芳烃的直接三氟甲基硫醇化是通过（五甲基环戊二烯基）钴（III）催化的C（sp 2）-H活化并在导向基团的协助下与AgSCF 3偶联而实现的。该反应具有氧化还原中性，温和的条件，广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。已经进行了初步的力学研究。