S-methyl N-hexanoylthiocarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-methyl N-hexanoylthiocarbamate
• 英文别名: S-methyl N-hexanoylcarbamothioate
• 化学式: C₈H₁₅NO₂S
• 分子量: 189.279
• InChiKey: QVSRLOZLLIHIQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己酸 、 硫氰酸甲酯 生成 S-methyl N-hexanoylthiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  POLIVIN, YU. N.;VINOKUROV, V. A.;SILIN, M. A.;KARAXANOV, R. A., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 33,(1990) N, S. 109-111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Synthetic Route to Polyalkoxypyrimidines Based on the Reaction of Esters and Methyl Thiocyanate
  作者：Antonio Herrera、Roberto Martínez-Alvarez、Pedro Ramiro、John Almy、Dolores Molero、Angel Sánchez

  DOI：10.1002/ejoc.200600222

  日期：2006.8

  The reaction of aliphatic esters with methyl thiocyanate and triflic anhydride affords substituted 4-alkoxy-2,6-bis(methylthio)pyrimidines with minor amounts of substituted S-methyl N-alkanoylthiocarbamates. The structure of the starting ester appears to determine the ratio of final products. Methylthio groups on the pyrimidine ring can be easily converted into methylsulfonyl groups by oxidation. Controlled

  脂肪族酯与硫氰酸甲酯和三氟甲磺酸酐的反应得到取代的 4-烷氧基-2,6-双（甲硫基）嘧啶和少量取代的 S-甲基 N-烷酰基硫代氨基甲酸酯。起始酯的结构似乎决定了最终产品的比例。嘧啶环上的甲硫基很容易通过氧化转化为甲磺酰基。一个或两个甲基磺酰基的受控取代导致氨基二烷氧基和三烷氧基嘧啶的形成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)