methyl 2-bromo-2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2-bromo-2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]acetate
• 英文别名: 2-Bromo-2-(3-trifluoromethoxyphenyl)acetic acid methyl ester
• 化学式: C₁₀H₈BrF₃O₃
• 分子量: 313.071
• InChiKey: NPWYNDQCGWHTMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-bromo-2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(azetidin-1-yl)-2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Thiadiazole Compounds and Their Use in Treating Cancer

  摘要：

  化合物的化学式（I）：或其药用可接受的盐，已被描述。Q可以是吡啶并[3-yl]，6-氟吡啶并[3-yl]；R1可以是H；R2和R3可以分别是C1-C6烷基，或者R2和R3一起是—（CH2）3—；或者R1和R2一起可以是—（CH2）2—，而R3可以是—CH3；R4卤，—CH3，—OCH3，—OCHF2，—OCF3或—CN；n可以是0、1或2。化合物的化学式（I）可以抑制谷氨酸酶，例如GLS1。

  公开号：

  US20170333429A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到methyl 2-bromo-2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Thiadiazole Compounds and Their Use in Treating Cancer

  摘要：

  化合物的化学式（I）：或其药用可接受的盐，已被描述。Q可以是吡啶并[3-yl]，6-氟吡啶并[3-yl]；R1可以是H；R2和R3可以分别是C1-C6烷基，或者R2和R3一起是—（CH2）3—；或者R1和R2一起可以是—（CH2）2—，而R3可以是—CH3；R4卤，—CH3，—OCH3，—OCHF2，—OCF3或—CN；n可以是0、1或2。化合物的化学式（I）可以抑制谷氨酸酶，例如GLS1。

  公开号：

  US20170333429A1

文献信息

• Amide derivatives as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030171411A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  This invention relates to compounds of the general formula 1 which are activators of glucokinase (GK), and which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases or conditions, where increasing glucokinase activity is beneficial, for example diseases such as IGT, Syndrome X, type 2 diabetes, type 1 diabetes, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, and obesity.

  本发明涉及一般式1的化合物，其为葡萄糖激酶（GK）的激活剂，可用于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病或病况，例如IGT、综合征X、2型糖尿病、1型糖尿病、脂质代谢异常、高脂血症、高血压和肥胖症。
• Amide derivatives useful as glucokinase activators
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP2305648A1

  公开（公告）日：2011-04-06

  This invention relates to acetamide derivatives of the general formula (II) which are activators of glucokinase (GK), and which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases or conditions, where increasing glucokinase activity is beneficial, for example diseases such as IGT, Syndrome X, type 2 diabetes, type 1 diabetes, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, and obesity.

  本发明涉及通式（II）的乙酰胺衍生物，它们是葡萄糖激酶（GK）的激活剂，可用于控制、治疗、控制或辅助治疗有益于提高葡萄糖激酶活性的疾病或病症，例如 IGT、X 综合征、2 型糖尿病、1 型糖尿病、血脂异常、高脂血症、高血压和肥胖症等疾病。
• 1,3,4-thiadiazole compounds and their use in treating cancer
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10040789B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  A compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is described. Q can be pyridazin-3-yl, 6-fluoropyridazin-3-yl; R1 can be H; R2 and R3 can each independently be C1-C6 alkyl, or R2 and R3 taken together are —(CH2)3—; or R1 and R2 taken together can be —(CH2)2— and R3 can be —CH3; R4 halo, —CH3, —OCH3, —OCHF2, —OCF3, or —CN; and n can be 0, 1, or 2. The compound of formula (I) can inhibit glutaminase, e.g., GLS1.

  式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐。Q可以是哒嗪-3-基、6-氟哒嗪-3-基；R1可以是H；R2和R3可以各自独立地是C1-C6烷基，或R2和R3合起来是-(CH2)3-；或R1和R2合起来可以是-( )2-，R3可以是-CH3；R4卤代、- 、-O 、-OCHF2、-OCF3或-CN；n可以是0、1或2。式（I）化合物可抑制谷氨酰胺酶，如 GLS1。
• AMIDE DERIVATIVES AS GK ACTIVATORS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1458382A1

  公开（公告）日：2004-09-22
• 1,3,4-THIADIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP3383872A1

  公开（公告）日：2018-10-10