1-(2-chloro-ethyl)-3-methyl-imidazolidin-2-one | 3363-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(2-chloro-ethyl)-3-methyl-imidazolidin-2-one
• 英文别名: beta-Chloroethyl-3-methyl-2-imidazolidinone；1-(2-chloroethyl)-3-methylimidazolidin-2-one
• CAS: 3363-69-7
• 化学式: C₆H₁₁ClN₂O
• 分子量: 162.619
• InChiKey: PGLGGIMEUXCCDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-97 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-ethyl)-3-methyl-imidazolidin-2-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到1-甲基-3-乙烯基-2-咪唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  Ｎ−ビニルイミダゾリドン化合物、およびその重合体

  摘要：

  提供N-乙烯基咪唑烷酮化合物的聚合物，可望应用于细胞培养材料、温度响应材料等。N-乙烯基咪唑烷酮化合物（1）作为单体聚合得到的聚合物，或者由该单体和结构不同的单体共聚而成。（R1为H、C1-12的烷基或酰基；R2和R3为H或甲基）【选择图】无

  公开号：

  JP2016145198A
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟乙基)-2-咪唑啉酮 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-chloro-ethyl)-3-methyl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  离子液体负载的 1,3-Dimethylimidazolidin-2-one：作为可重复使用的卤化试剂的应用

  摘要：

  我们描述了离子液体支持的 1,3-二甲基咪唑啉-2-one 的合成，以及在该试剂与草酰氯结合的反应系统中醇的卤化。建立了一种新方法，该方法不需要碱等添加剂，并且可以方便地分离和纯化产品。获得了良好的转化率，并观察到了该试剂的良好重复使用性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1612413

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20130023502A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention relates to new substituted pyridinyl-pyrimidines of formula 1 wherein ring A is a five-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring which optionally comprises one, two or three heteroatoms each independently from each other selected from the group N, S and O, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 3 , R 5 and R 6 are defined as in claim 1 and wherein ring A is further optionally substituted by one or two further substituents and the pharmaceutically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates and solvates of the aforementioned compounds.

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶化合物， 其中环A是一个含有五个成员的饱和或不饱和碳环，该环可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组成， 其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求书中所定义，并且环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药用盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。
• Antihypertensive activity in a series of 1-piperazino-3-phenylindans with potent 5-HT2-antagonistic activity
  作者：Klaus P. Boegesoe、Joern Arnt、Vita Boeck、A. Vibeke Christensen、John Hyttel、Klaus Gundertofte Jensen

  DOI：10.1021/jm00120a003

  日期：1988.12

  enantiomers with 1R,3S absolute configuration. 1S,3R enantiomers inhibited the uptake of dopamine and norepinephrine in vitro. The compound with the best antihypertensive activity was (+)-(1R,3S)-1-[2-[4-[3-(4-fluorophenyl)-1-indanyl]-1- piperazinyl]ethyl]-2-imidazolidinone (Lu 21-098, irindalone). Its pharmacological profile resembled that of the standard compound ketanserin. There was a close structural

  合成了一系列反式-1-哌嗪子-3-苯基茚满，其目的是用周围的5-羟基色胺（5-HT2）拮抗作用来取代它们建立的抗精神病药。在茚满环中具有未取代或氟取代的6-位并且具有通过乙烯链连接至哌嗪环的五元或六元杂环的化合物，满足了该目的。一些化合物在有意识的，自发性高血压大鼠（SHR）中具有有效的降压活性。在成髓大鼠中，它们拮抗5-HT诱导的升压作用，其剂量比拮抗去氧肾上腺素的升压作用所需的剂量低100-1000倍。该作用是立体选择性的，并且与具有1R，3S绝对构型的对映异构体有关。1S，3R对映体在体外抑制多巴胺和去甲肾上腺素的摄取。降压活性最好的化合物是（+）-（1R，3S）-1- [2- [4- [3-（4-氟苯基）-1-茚满基] -1-哌嗪基]乙基] -2-咪唑啉酮（Lu 21-098，irindalone）。它的药理特性与标准化合物酮色林相似。酮色林和伊立酮之间存在紧密的结构对应关系，这种
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] PYRIDINYL-PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012101013A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to new substituted pyridinyl-pyrimidines of formula 1 wherein ring A is a five-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring which optionally comprises one, two or three heteroatoms each independently from each other selected from the group N, S and O, wherein R1, R2, R4, R3, R5 and R6 are defined as in claim 1 and wherein ring A is further optionally substituted by one or two further substituents and the pharmaceutically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates and solvates of the aforementioned compounds.

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶，其中环A是一个五元饱和或不饱和碳环，可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组，其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求1中所定义，环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药学上可接受的盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。
• Dibenz[b,f]oxepin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04032525A1

  公开（公告）日：1977-06-28

  Dibenz[b,f]oxepins of the formula ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are as hereinafter described. The foregoing compounds exhibit strong central depressant and neuroleptic properties, and are useful, for example, in the treatment of acute or chronic schizophrenia and also as tranquilizers.

  二苯并[b,f]噁啶的化学式为##STR1##其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如下所述。上述化合物表现出强烈的中枢抑制和神经阻滞特性，例如，用于治疗急性或慢性精神分裂症，也可用作镇定剂。
• Dibenzo [b,f]thiepins bearing piperazinyl substitution
  申请人：Hoffmann-la Roche Inc.

  公开号：US03954764A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Compounds of the formulas ##SPC1## Wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, m and n and X are as hereinafter set forth, Are described. The compounds of formulas I and Ia are useful as neuroleptic agents.

  化合物的公式如下：##SPC1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、m、n和X如下所述。公式I和Ia的化合物可用作神经阻滞剂。