2-(溴甲基)-1-氟-3-碘苯 | 1231747-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(溴甲基)-1-氟-3-碘苯
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-1-fluoro-3-iodobenzene
• 英文别名: 2-Fluoro-6-iodobenzyl bromide
• CAS: 1231747-49-1
• 化学式: C₇H₅BrFI
• 分子量: 314.924
• InChiKey: RFRFLWHSLPODFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-1-氟-3-碘苯 在 silver orthophosphate 、 2-羟基-3,5-二硝基吡啶 、 六氟异丙醇 、 palladium diacetate 、 聚甘氨酸 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(2-fluorobicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-催化β-亚甲基选择性C(sp3)-H芳基化与瞬态导向基团合成苯并环丁烯

  摘要：

  亚甲基选择性 C-H 官能化是 Pd(II) 催化领域仍有待解决的重大障碍。我们报告了通过酮的亚甲基选择性 C(sp 3 )-H 芳基化合成苯并环丁烯的 Pd(II) 催化。该反应利用甘氨酸作为瞬态导向基团和 2-吡啶酮配体，这可以通过在协同金属化-去质子化过程中与底物形成紧密的分子结合来控制亚甲基的选择性。该反应被证明对分子内亚甲基 C(sp 3 )-H 芳基化具有高度选择性，因此能够实现连续的 C(sp 3 )-H 官能化。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09368
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-碘甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以75%的产率得到2-(溴甲基)-1-氟-3-碘苯
  参考文献：
  名称：

  新型α1A部分激动剂的改进合成方法，包括4-氟吡唑的新的两步合成方法

  摘要：

  这封信概述了4-氟吡唑的合成新的两步法及其在4-氟-1- [5-氟-1-（1 H-咪唑-2-基）-茚满- 4-基甲基] -1 H-吡唑。还描述了4-氟-1- [5-氟-1-（1 H-咪唑-2-基）-茚满-4-基甲基] -1 H-吡唑的原始合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.080

文献信息

• The structures of 1-(2-halo-6-fluorophenylmethyl)-1-methylimidazolium bromide salts
  作者：Fabio Lorenzini、Andrew C. Marr、Graham C. Saunders、Hayden P. Thomas

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2018.03.006

  日期：2018.6

  [MeNC3H3NCH2C6H3X-2-F-6]+·Br− [X = F (1), Cl (2), Br (3), I (4), CF3 (5)] have been determined. The crystal structure of the hydrate of salt 1 contains π–π stacked imidazolium⋯difluorophenyl⋯difluorophenyl⋯imidazolium units. Those of salts 2, 4 and 5 possess bromide⋯halofluorophenyl⋯halofluorophenyl⋯bromide motifs comprising anion–π and π–π stacking interactions. That of salt 4 also contains bromide⋯iodide

  1-（2-卤代-6-氟代苯基甲基）-1-甲基咪唑鎓溴化物盐和1-（2-三氟甲基-6-氟代苯基甲基）-1-甲基咪唑鎓溴化物[MeNC 3 H 3 NCH 2 C 6 H 3 X -2-F-6] + ·溴- [X = F（1），CL（2），溴（3），I（4），CF 3（5）]已被确定。盐1的水合物的晶体结构包含π-π堆叠的咪唑⋯二氟苯基⋯二氟苯基⋯咪唑单元。那些盐的2，4和5具有由阴离子-π和π-π堆积相互作用构成的溴化物-卤代氟苯基-卤代氟苯基-溴化物基序。盐4的盐还包含溴化碘化物卤素键。盐3的倍半水合物的晶体结构具有溴⋯卤氟苯基⋯卤氟苯基⋯溴基序。
• Selective C(sp ³ )−N Bond Cleavage of <i>N</i> , <i>N</i> ‐Dialkyl Tertiary Amines with the Loss of a Large Alkyl Group via an S _N 1 Pathway
  作者：Jiaoyu Wu、Linqiang Li、Mengtian Liu、Lu Bai、Xinjun Luan

  DOI：10.1002/anie.202113820

  日期：2022.1.17

  alkyne-tethered aryl iodides with tertiary hydroxylamines has been developed for the rapid assembly of 3,4-fused tricyclic indoles with a removable aliphatic N-substituent. This domino reaction was realized by alkyne-directed palladacycle formation, electrophilic amination with tertiary hydroxylamines and selective C(sp3)−N bond cleavage with the loss of the larger alkyl group via an SN1 path.

  已经开发了一种新型 Pd 0催化的 [2+2+1] 炔烃连接芳基碘化物与叔羟胺的环化反应，用于快速组装具有可去除脂肪族N取代基的 3,4-稠合三环吲哚。这种多米诺骨牌反应是通过炔烃定向的钯环形成、叔羟胺的亲电胺化和选择性 C(sp 3 )-N 键断裂以及通过 S N 1 路径损失更大的烷基来实现的。
• [EN] GPR120 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR120
  申请人：UNIV SYDDANSK

  公开号：WO2013185766A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  There is provided novel compounds of formula (I) (insert formula (I)) capable of modulating the G-protein-coupled receptor GPR120, which can be used for controlling insulin levels in vivo and for the treatment of conditions such as type II diabetes, hypertension, ketoacidosis, obesity, glucose intolerance, and hypercholesterolemia and related disorders associated with abnormally high or low plasma lipoprotein, triglyceride or glucose levels. Also the compounds for use in the treatment of obesity type II diabetes and metabolic syndrome.

  提供了一种新型化合物，其化学式为(I)（插入化学式(I)），能够调节G蛋白偶联受体GPR120，可用于控制体内胰岛素水平，并用于治疗诸如2型糖尿病、高血压、酮症、肥胖症、葡萄糖不耐受和与异常高或低血浆脂蛋白、甘油三酯或葡萄糖水平相关的疾病。此外，这些化合物还可用于治疗肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征。
• SHP2 phosphatase inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Relay Therapeutics, Inc.

  公开号：US10934302B1

  公开（公告）日：2021-03-02

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of SHP2 phosphatase with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with SHP2 deregulation with the compounds and compositions of the disclosure.

  本公开涉及新型化合物及其药物组合物，以及用本公开的化合物和组合物抑制SHP2磷酸酶活性的方法。本公开进一步涉及但不限于用本公开的化合物和组合物治疗与 SHP2 失调相关的疾病的方法。
• WO2019183367A5
  申请人：——

  公开号：WO2019183367A5

  公开（公告）日：2022-03-30