2-(1-乙基-2-氧代环己-3-烯-1-基)乙酸甲酯 | 103012-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-(1-乙基-2-氧代环己-3-烯-1-基)乙酸甲酯
• 英文名称: 1-ethyl-2-oxocyclohex-3-eneacetic acid methyl ester
• 英文别名: 6-carbomethoxymethyl-6-ethyl-2-cyclohexen-1-one；methyl 2-(1-ethyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl)acetate
• CAS: 103012-99-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: YFIPDXSPLQJERL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-乙基-2-氧代环己-3-烯-1-基)乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以4.47 g (103%)的产率得到1-ethyl-2-hydroxy-3-cyclohexeneethanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-acetic acid derivatives,

  摘要：

  本文揭示了2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-乙酸衍生物及其制备和使用方法。这些化合物是有用的镇痛和抗炎药物。

  公开号：

  US04782076A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基环己酮 在 苯基氯化硒 、 双氧水 作用下， 生成 2-(1-乙基-2-氧代环己-3-烯-1-基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  在将烯丙基锡烷酸酯加到1-烷基-2-氧代环己基-3-烯乙酸甲酯中的1,4-非对映选择性

  摘要：

  在四氯化钛存在下，使环己烯酮与烯丙基三甲基硅烷和三种烯丙基三丁基锡烷反应。制品和形成在比为7：1至26：1（ ：）。 由使用其他路易斯酸载体得到的比率作为中间体，这解释了所观察到的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81021-2

文献信息

• Process for preparing substituted
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04701533A1

  公开（公告）日：1987-10-20

  Substituted 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-acetic acid derivatives and methods for their preparation and use are disclosed. The compounds are useful analgesic and antiinflammatory agents.

  本文披露了2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-乙酸衍生物及其制备和使用方法。这些化合物是有用的镇痛和抗炎药物。
• Substituted 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-acetic acid
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04687860A1

  公开（公告）日：1987-08-18

  Substituted 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-acetic acid derivatives and methods for their preparation and use are disclosed. The compounds are useful analgesic and antiinflammatory agents.

  本发明公开了替代的2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-乙酸衍生物及其制备和使用方法。这些化合物是有用的镇痛和抗炎药物。
• Production of substituted 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-acetic acid
  申请人：American Home Products Corp.

  公开号：US04709048A1

  公开（公告）日：1987-11-24

  Substituted 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-acetic acid derivatives and methods for their preparation. The compounds are useful analgesic and anti-inflammatory agents.

  取代2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-乙酸衍生物及其制备方法。这些化合物是有用的镇痛和抗炎药物。
• Structure-activity relationships among analogues of pemedolac, cis-1-ethyl-1,3,4,9-tetrahydro-4-(phenylmethyl)pyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid, a potent analgesic agent
  作者：Dominick Mobilio、Leslie G. Humber、Alan H. Katz、Christopher A. Demerson、Philip Hughes、Robert Brigance、Kimberly Conway、Uresh Shah、Gail Williams

  DOI：10.1021/jm00119a024

  日期：1988.11

  The syntheses of analogues of pemedolac (cis-1-ethyl-1,3,4,9-tetrahydro-4-(phenylmethyl)pyrano[3,4-b]indol e-1-acetic acid), a potent analgesic, are described. They were tested for analgesic and antiinflammatory effects in vivo and for inhibition of prostaglandin production in vitro. Analysis of structure-activity relationships shows that analgesic activity in this series is associated with 1S-cis

  强效镇痛药pemedolac（cis-1-ethyl-1,3,4,9-tetrahydro-4-（phenylmethyl）pyrano [3,4-b]吲哚e-1-乙酸）的类似物的合成是描述。测试了它们在体内的镇痛和抗炎作用以及体外对前列腺素产生的抑制作用。结构活性关系的分析表明，该系列药物的镇痛作用与1S-顺式立体化学，4位上的pi系统（烯丙基或苄基）的存在以及log P值大于4.0有关。
• Substituted 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-acetic acid, compositions
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04578398A1

  公开（公告）日：1986-03-25

  Substituted 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-acetic acid derivatives and methods for their preparation and use are disclosed. The compounds are useful analgesic and antiinflammatory agents.

  本发明揭示了2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-乙酸衍生物的替代物及其制备和使用方法。这些化合物是有用的镇痛和抗炎药物。