2-(6-cyclohexyloxymethyl-2-methanesulfonyl-pyrimidin-4-ylamino)-4-methyl-pentanoic acid (3-ethoxy-propyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-cyclohexyloxymethyl-2-methanesulfonyl-pyrimidin-4-ylamino)-4-methyl-pentanoic acid (3-ethoxy-propyl)-amide
• 英文别名: (2S)-2-[[6-(cyclohexyloxymethyl)-2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl]amino]-N-(3-ethoxypropyl)-4-methylpentanamide
• 化学式: C₂₃H₄₀N₄O₅S
• 分子量: 484.66
• InChiKey: IGINXSSZXNNKBG-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-cyclohexyloxymethyl-2-methanesulfonyl-pyrimidin-4-ylamino)-4-methyl-pentanoic acid (3-ethoxy-propyl)-amide 、 咪唑钠 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(6-cyclohexyloxymethyl-2-imidazol-1-yl-pyrimidin-4-ylamino)-4-methyl-pentanoic acid (3-ethoxy-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives as IL-8 receptor antagonists

  摘要：

  含有嘧啶核的化合物及其用于治疗与不适当的白细胞介素-8受体活性相关的疾病和症状的用途已被披露。这些化合物的结构式为I 1 在这些化合物中，Q最好是未取代或取代的杂环烷基；U通常是氢或氟；V最好是氢、卤素、烷基、—O—烷基或—S-烷基。一个代表性的例子是： 2

  公开号：

  US20040087601A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-cyclohexyloxymethyl-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-ylamino)-4-methyl-pentanoic acid (3-ethoxy-propyl)-amide 在 2-chloroperbenzoic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(6-cyclohexyloxymethyl-2-methanesulfonyl-pyrimidin-4-ylamino)-4-methyl-pentanoic acid (3-ethoxy-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives as IL-8 receptor antagonists

  摘要：

  含有嘧啶核的化合物及其用于治疗与不适当的白细胞介素-8受体活性相关的疾病和症状的用途已被披露。这些化合物的结构式为I 1 在这些化合物中，Q最好是未取代或取代的杂环烷基；U通常是氢或氟；V最好是氢、卤素、烷基、—O—烷基或—S-烷基。一个代表性的例子是： 2

  公开号：

  US20040087601A1