Bis-(2,6-dimethoxyphenyl)-phenyl-phosphin | 85417-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis-(2,6-dimethoxyphenyl)-phenyl-phosphin
• 英文别名: Bis(2,6-dimethoxyphenyl)phosphine；bis(2,6-dimethoxyphenyl)phenylphosphine；Bis(2,6-dimethoxyphenyl)-phenylphosphane
• CAS: 85417-35-2
• 化学式: C₂₂H₂₃O₄P
• 分子量: 382.396
• InChiKey: ZYLXAHGZFWCZBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 °C
• 沸点：
  509.1±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-(2,6-dimethoxyphenyl)-phenyl-phosphin 在 selenium 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到bis(2,6-dimethoxyphenyl)-phenyl-selanylidene-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  三(2,6-二甲氧基苯基)膦硒化物的晶体结构和化学性质

  摘要：

  标题化合物 Φ3PSe [Φ = 2,6-(MeO)2C6H3] 的 X 射线晶体结构表明，P=Se 键距 [2.136(2) A] 是已报道的三芳基膦硒化物中最长的，P-C 键距离 [av. 1.839 A] 比硒化三苯基膦长，并且所有 P…O 原子间距离 [2.794-3.189 A] 都小于范德华半径的总和，这意味着来自甲氧基的直接给电子相互作用氧原子到磷原子。一些化学证据还表明，P=Se 键比硒化三苯基膦弱。烷基卤化物RX与Φ3PSe反应得到烷基硒鏻盐[Φ3P-SeR]X和烷基鏻盐[Φ3P-R]X的混合物，而它们与PhΦ2PSe反应几乎选择性地得到[PhΦ2P-SeR]X。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.655
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 、 间苯二甲醚 在 正丁基锂 作用下， 生成 Bis-(2,6-dimethoxyphenyl)-phenyl-phosphin
  参考文献：
  名称：

  Horner, L.; Simons, G., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 14, p. 189 - 210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some Unusual Properties of Tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphine Sulfide and the Related Compounds
  作者：Masanori Wada、Mitsuyuki Kanzaki、Masanobu Fujiwara、Kazuhisa Kajihara、Tatsuo Erabi

  DOI：10.1246/bcsj.64.1782

  日期：1991.6

  (2,6)3P=S] reacted with acids to form a novel mercaptophosphonium salt [(2,6)3P–SH]X, solution thermolysis of which in the absence or presence of triphenylphosphine resulted in the unusual desulfurization to give the tertiary phosphonium salts [(2,6)3P–OH]X. (2,6)3P=S also reacted with alkyl iodides or bromides under mild conditions to give stable (alkylthio)phosphonium salts [(2,6)3P–SR]X (R=Me, Et

  标题硫化物2,6-(MeO)2C6H3}3P=S [缩写。(2,6)3P=S] 与酸反应形成新型巯基鏻盐 [(2,6)3P-SH]X，在三苯基膦不存在或存在下，溶液热解导致不寻常的脱硫，得到叔鏻盐 [(2,6)3P-OH]X。(2,6)3P=S 也在温和条件下与烷基碘或溴化物反应，得到稳定的（烷硫基）鏻盐 [(2,6)3P–SR]X (R=Me, Et, n-Bu)，在催化量的叔膦 (2,6)3P 存在下，在室温下与硫醇反应生成 [(2,6)3P-H]X 和不对称二硫化物。
• Reductive cleavage of the carbonphosphorus bond with alkali metals. III. Reactions of arylalkylphosphines
  作者：Johannes A. van Doorn、Nico Meijboom

  DOI：10.1002/recl.19921110402

  日期：——

  The reductive cleavage of phenylalkylphosphines Ph2PR, PhPR2 (R = Bu, iPr) with Na/NH3 is unselective: both phenyl and alkyl groups can be cleaved and Birch reduction may occur. Reaction of Ph2tBuP gives a high yield of diphenylphosphide. Polar groups (CO2Na, SO3,Na) at the ω position of primary alkyl groups may lead to an increase in selectivity; Birch reduction is suppressed and a functionalised

  苯烷基膦Ph 2 PR，PhPR 2（R = Bu，iPr）与Na / NH 3的还原裂解是非选择性的：苯基和烷基都可以裂解，并且可能发生桦木还原。Ph 2 tBuP的反应产生了高产率的二苯基磷化物。伯烷基的ω位置的极性基团（CO 2 Na，SO 3，Na）可能导致选择性增加；桦木还原得到抑制，并获得官能化的仲磷化物。
• METHOD FOR PRODUCING CATALYST FOR CYCLIC CARBONATE SYNTHESIS
  申请人：MARUZEN PETROCHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20160108071A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention provides a method for easily and inexpensively producing a heterogeneous catalyst used to synthesize a cyclic carbonate by reacting an epoxide with carbon dioxide and having excellent catalyst activity; a catalyst obtained using said manufacturing method; and a method for synthesizing a cyclic carbonate using said catalyst. A method for producing a catalyst that is used for the purpose of synthesizing a cyclic carbonate by subjecting to a reaction an epoxide with carbon dioxide, said method comprising the following steps (a) and (b): (a) a step of obtaining a catalyst precursor having a haloalkyl group or a haloaryl group by reacting a silane compound with a silica gel in the presence of xylene, the silane compound having a haloalkyl group or a haloaryl group and (b) a step of obtaining a catalyst for synthesizing a cyclic carbonate by reacting the catalyst precursor obtained in step (a) with a tertiary phosphine.

  本发明提供了一种用于通过将环氧化合物与二氧化碳反应来合成环状碳酸酯的异质催化剂的简便且廉价的生产方法；采用所述制备方法获得的催化剂；以及使用该催化剂合成环状碳酸酯的方法。用于生产一种用于合成环状碳酸酯的催化剂的方法，通过将环氧化合物与二氧化碳反应，该方法包括以下步骤(a)和(b)：(a)通过在二甲苯存在下将硅烷化合物与二氧化硅反应以获得具有卤代烷基或卤代芳基的催化剂前驱体的步骤，其中所述硅烷化合物具有卤代烷基或卤代芳基；以及(b)通过将步骤(a)中获得的催化剂前驱体与三膦反应以获得用于合成环状碳酸酯的催化剂的步骤。
• Reactions of palladium complex of N,N-dimethylbenzylamine with aromatic phosphines bearing the methoxy groups at the 2,6-positions
  作者：Jian-Fang Ma、Yasushi Kojima、Yasuhiro Yamamoto

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00586-6

  日期：2000.12

  bearing a H2O ligand was obtained. The reaction with HCl (aq) led to a cleavage of a Pd–C bond to give [PdCl3(PPh3)][PhCH2NHMe2] (6). X-ray analyses of 4 and 6 were also carried out. Reactions of 1 or 2a with mesityl isocyanide (MesNC) proceeded with replacement of a Cl atom with isocyanide and insertion of isocyanide to produce [(C6H4CH2NMe2-C2,N)PdCl(MesNC)] (7) and [C6H4CH2NMe2-C2)PdCl(MesNC)2] (8).

  [[C 6 H 4 CH 2 NMe 2 - C 2，N）PdCl] 2（1）与（2,6-二甲氧基苯基）二苯基膦（MDMPP），双（2,6-二甲氧基苯基）苯基膦（BDMPP）的反应，和三（2,6-二甲氧基苯基）膦（TDMPP）得到相应的配合物[（C 6 H 4 CH 2 NMe 2 - C 2，N）PdCl（L）]（2a：L = MDMPP; 2b：L = BDMMP ；2c：L ＝ TDMPP）。2与NaPF 6的反应导致替换成氯原子的甲氧基的O原子以形成相应的配合物[（C 6 H ^ 4 CH 2 NME 2 - c ^ 2，Ñ）的Pd（L）]（PF 6）（3）。用HCl（水溶液）处理3，在3中的N原子处发生质子化反应，得到[（C 6 H 4 CH 2 NHMe 2 - C 2）PdCl（L）]（5）。根据X射线对2c，3a，3b，5a和在图5c中，带有BDMPP和TDMPP配体的配合
• 1:1 Complexes of dimethyltin dihalides with tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphine oxide, its sulphide, and related compounds
  作者：Masanori Wada、Takeshi Fujii、Sinsuke Iijima、Shuichi Hayase、Tatsuo Erabi、Gen-etsu Matsubayashi

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80188-h

  日期：1993.2

  Dimethyltin dihalides Me2SnX2 (X = Cl, Br) only form 1:1 complexes with 2,6-dimethoxyphenylphosphine oxides Φ3PO, PhΦ2PO and Ph2ΦPO (Φ = 2,6-(MeO)2C6H3) even though the ligands are used in excess. 2,6-Dimethoxyphenylphosphine sulphides Φ3PS and PhΦ2PS also form analogous 1:1 complexes, while Ph2ΦPS and Ph3PS do not react. X-Ray crystal structural analysis of Me2SnCl2·OPΦ3 reveals that the tin

  二甲基二卤化物我2 SNX 2（X =氯，溴）仅形成1：1种的复合物与2,6- dimethoxyphenylphosphine氧化物Φ 3 PO，PhΦ 2 PO且Ph 2 ΦPO（Φ= 2,6- （MeO）2 C 6 H 3），即使配体过量使用。2,6- Dimethoxyphenylphosphine硫化物Φ 3 PS和PhΦ 2 PS也形成类似的1：1种的复合物，而博士2 ΦPS且Ph 3个PS不反应。我的X射线晶体结构分析2的SnCl 2 ·OPΦ 3揭示了锡原子是五配位的一个扭曲的三角双锥布置中，与氯和在赤道位置的两个甲基碳原子和其他氯和Φ 3的轴向位置PO氧原子。