(+/-)-3,4-dimethyl-1-phenylpentan-3-ol | 36748-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-3,4-dimethyl-1-phenylpentan-3-ol
• 英文别名: 3,4-Dimethyl-1-phenylpentan-3-ol
• CAS: 36748-52-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: FXALECJTWCVEMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3,4-dimethyl-1-phenylpentan-3-ol 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以30%的产率得到(+/-)-3,4-dimethyl-1-phenylpent-3-yl hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  对映体纯膦对氢过氧化物的动力学拆分：对映体富集的叔氢过氧化物的制备

  摘要：

  报告了一种能够访问光学活性叔氢过氧化物的有效还原动力学拆分策略。容易获得的叔氢过氧化物用市售的 (R)- 或 (S)-二甲苯基-PHANEPHOS 拆分，选择性因子高达 37。得到的双（氧化膦）可以高产率回收。分离的单（氧化膦）中间体以与母体双膦相同的选择性拆分氢过氧化物。

  DOI：

  10.1021/ja070482f
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylpropionic acid (2S)-2-(methyloxiranyl)ethyl ester 在 二氯二茂锆 silver perchlorate 、 四氯化钛 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (+/-)-3,4-dimethyl-1-phenylpentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  环氧酯重排合成双环原酸酯及其开环反应的研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo005665y

文献信息

• NONSTEROIDAL COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR AP-1 AND/OR NF-KAPPAB ACITIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Dhar T.G. Murali

  公开号：US20110263494A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) wherein: one of A and D is —N— and the other of A and D is —C—; or enantiomers, diastereomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of using such compounds to modulate the function of glucocorticoid receptor activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  公开的是具有以下结构的化合物（I）：其中：A和D中的一个是—N—，另一个是—C—；或其对映体、非对映体异构体或药用盐。还公开了使用这些化合物调节糖皮质激素受体活性的方法和包含这些化合物的药物组合物。
• Electrochemical synthesis of 2-alkyl-4-phenylalkan-2-ols <i>via</i> cathodic reductive coupling of alkynes with unactivated aliphatic ketones
  作者：Anil Balajirao Dapkekar、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1039/d2cc06819b

  日期：——

  Herein, we present an efficient electrochemical method for synthesizing 2-alkyl-4-phenylalkan-2-ols through an electrochemically driven cathodic reductive coupling of the terminal and internal acetylenes with unactivated aliphatic ketones under mild conditions. The process proceeds through a ketyl radical, which then activates the aryl acetylene and causes complete reduction of the triple bond of the acetylene

  在此，我们提出了一种有效的电化学方法，通过在温和条件下将末端和内部乙炔与未活化的脂肪酮进行电化学驱动的阴极还原偶联来合成 2-alkyl-4-phenylalkan-2-ols。该过程通过一个羰基自由基进行，然后激活芳基乙炔并导致乙炔部分的三键完全还原。这种策略对环境无害，并且具有广泛的底物范围和无处不在的起始材料。
• THE SYNTHESIS OF CONDENSED POLYNUCLEAR HYDROCARBONS BY THE CYCLODEHYDRATION OF AROMATIC ALCOHOLS. VII. CYCLODEHYDRATION INVOLVING THE WAGNER REARRANGEMENT
  作者：DONALD. PRICE、DAVID. DAVIDSON、MARSTON TAYLOR. BOGERT

  DOI：10.1021/jo01229a007

  日期：1938.1
• Friedel-Crafts cyclialkylations of certain mono- and diphenyl-substituted alcohols and alkyl chlorides
  作者：Ali Ali. Khalaf、Royston M. Roberts

  DOI：10.1021/jo00799a001

  日期：1972.7.29
• US8309730B2
  申请人：——

  公开号：US8309730B2

  公开（公告）日：2012-11-13