摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1H-1,4,6a-Triazafluoranthene-3-carbonitrile, 2,4,5,6-tetrahydro-4-methyl-1-(4-nitrophenyl)-2-oxo- | 898557-54-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1H-1,4,6a-Triazafluoranthene-3-carbonitrile, 2,4,5,6-tetrahydro-4-methyl-1-(4-nitrophenyl)-2-oxo-
英文别名
4-methyl-8-(4-nitrophenyl)-7-oxo-1,4,8-triazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-5,9(16),10,12,14-pentaene-6-carbonitrile
1H-1,4,6a-Triazafluoranthene-3-carbonitrile, 2,4,5,6-tetrahydro-4-methyl-1-(4-nitrophenyl)-2-oxo-化学式
CAS
898557-54-5
化学式
C21H15N5O3
mdl
——
分子量
385.382
InChiKey
FOJPPVIRJCLOBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    98.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1H-1,4,6a-Triazafluoranthene-3-carbonitrile, 2,4,5,6-tetrahydro-1-(4-nitrophenyl)-2-oxo-碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 以42%的产率得到1H-1,4,6a-Triazafluoranthene-3-carbonitrile, 2,4,5,6-tetrahydro-4-methyl-1-(4-nitrophenyl)-2-oxo-
    参考文献:
    名称:
    1,5,6,-Substituted-2-Oxo-3-Cyano-1,6a-Diaza-Tetrahydro-Fluoranthenes as Anti-Infective Agents
    摘要:
    HIV抑制化合物的结构式:盐及其立体异构体,其中R1和R2是氢或可选择取代的C1-10烷基;R3是n为1、2或3;R3a是硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、C1-4烷氧基、羟基羰基、氨基羰基、C1-4烷氧羰基、单取代或双取代的(C1-4烷基)氨基羰基、C1-4烷基羰基、甲酰胺基、单取代或双取代的(C1-4烷基)甲酰胺基、N-羟基甲酰胺基或Het;或R3是单环或双环芳香杂环环系统,其中一个、两个、三个或四个环成员是氮、氧和硫,其余环成员为碳原子;且每个所述杂环环系统可选择地被取代;X为-NR7-、-O-或-S-;含有这些化合物的药物组合物,制备这些化合物和组合物的方法。
    公开号:
    US20080167296A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 1,5,6-SUBSTITUTED-2-OXO-3-CYANO-1,6A-DIAZA-TETRAHYDRO-FLUORANTHENES AS ANTI-INFECTIVE AGENTS
    申请人:Tibotec Pharmaceuticals
    公开号:EP1838709B1
    公开(公告)日:2011-12-21
  • US7514427B2
    申请人:——
    公开号:US7514427B2
    公开(公告)日:2009-04-07
  • 1,5,6,-Substituted-2-Oxo-3-Cyano-1,6a-Diaza-Tetrahydro-Fluoranthenes as Anti-Infective Agents
    申请人:Kesteleyn Bart Rudolf Romanie
    公开号:US20080167296A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    HIV inhibitory compounds of formula: salts and stereoisomers thereof, wherein R 1 and R 2 are hydrogen or optionally substituted C 1-10 alkyl; R 3 is n is 1, 2 or 3; R 3a is nitro, cyano, amino, halo, hydroxy, C 1-4 alkyloxy, hydroxycarbonyl, aminocarbonyl, CI 4 alkyloxycarbonyl, mono- or di(C 1-4 alkyl)aminocarbonyl, C 1-4 alkylcarbonyl, methanimidamidyl, mono- or di(C 1-4 alkyl)methanimidamidyl, N-hydroxy-methanimidamidyl or Het; or R 3 is a monocyclic or bicyclic aromatic heterocyclic ring system, wherein one, two, three or four ring members are nitrogen, oxygen and sulfur, and wherein the remaining ring members are carbon atoms; and wherein each of said heterocyclic ring systems may optionally be substituted; X is —NR 7 —, —0— or —S—; pharmaceutical compositions containing these compounds, methods for preparing these compounds and compositions.
    HIV抑制化合物的结构式:盐及其立体异构体,其中R1和R2是氢或可选择取代的C1-10烷基;R3是n为1、2或3;R3a是硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、C1-4烷氧基、羟基羰基、氨基羰基、C1-4烷氧羰基、单取代或双取代的(C1-4烷基)氨基羰基、C1-4烷基羰基、甲酰胺基、单取代或双取代的(C1-4烷基)甲酰胺基、N-羟基甲酰胺基或Het;或R3是单环或双环芳香杂环环系统,其中一个、两个、三个或四个环成员是氮、氧和硫,其余环成员为碳原子;且每个所述杂环环系统可选择地被取代;X为-NR7-、-O-或-S-;含有这些化合物的药物组合物,制备这些化合物和组合物的方法。
查看更多

同类化合物

(Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 齐多美辛 鸭脚树叶碱 鸭脚木碱,鸡骨常山碱 鲜麦得新糖 高氯酸1,1’-二(十六烷基)-3,3,3’,3’-四甲基吲哚碳菁 马鲁司特 马来酸阿洛司琼 马来酸替加色罗 顺式-ent-他达拉非 顺式-1,3,4,4a,5,9b-六氢-2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-甲酸乙酯 顺式-(+-)-3,4-二氢-8-氯-4'-甲基-4-(甲基氨基)-螺(苯并(cd)吲哚-5(1H),2'(5'H)-呋喃)-5'-酮 靛红联二甲酚 靛红磺酸钠 靛红磺酸 靛红乙烯硫代缩酮 靛红-7-甲酸甲酯 靛红-5-磺酸钠 靛红-5-磺酸 靛红-5-硫酸钠盐二水 靛红-5-甲酸甲酯 靛红 靛玉红3'-单肟5-磺酸 靛玉红-3'-单肟 靛玉红 青色素3联己酸染料,钾盐 雷马曲班 雷莫司琼杂质13 雷莫司琼杂质12 雷莫司琼杂质 雷替尼卜定 雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 阿霉素的代谢产物盐酸盐 阿贝卡尔 阿西美辛叔丁基酯 阿西美辛 阿莫曲普坦杂质1 阿莫曲普坦 阿莫曲坦二聚体杂质 阿莫曲坦 阿洛司琼杂质