(3-甲基苄基)膦酸二乙酯 | 63909-50-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-甲基苄基)膦酸二乙酯
• 中文别名: (3-甲基苄基)磷酸二乙酯
• 英文名称: 3-methylbenzyl diethylphosphonate
• 英文别名: diethyl 3-methylbenzylphosphonate；diethyl (3-methyl-benzyl)-phosphonate；diethyl 3-(methyl)-benzylphosphonate；Diethyl (3-Methylbenzyl)phosphonate；1-(diethoxyphosphorylmethyl)-3-methylbenzene
• CAS: 63909-50-2
• 化学式: C₁₂H₁₉O₃P
• mdl: MFCD08276364
• 分子量: 242.255
• InChiKey: LMLREDDVMFNSMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127°C/0.7mmHg(lit.)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，应远离氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

(3-甲基苄基)膦酸二乙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Diethyl (3-Methylbenzyl)phosphonate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (3-甲基苄基)膦酸二乙酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 63909-50-2
俗名： 3-(Diethylphosphonomethyl)toluene , (3-Methylbenzyl)phosphonic Acid Diethyl
Ester
分子式： C12H19O3P

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
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模块 5. 消防措施
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 127 °C/0.1kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.08
溶解度：
[水] 无资料
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模块 9. 理化特性
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 磷氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-甲基苄基)膦酸二乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 diethyl {3-[3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)propyl]phenyl}methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic desymmetrization of prochiral 2-benzyl-1,3-propanediol derivatives: A practical chemoenzymatic synthesis of novel phosphorylated tyrosine analogues

  摘要：

  (Phosphonomethyl)phenylalanine (Pmp) and (phosphonodifluoromethyl)phenylalanine (F(2)Pmp) as well as their beta-amino acid congeners were prepared as a protecting variant amenable to the peptide synthesis from readily available 2-benzyl-1,3-propandiols possessing either a diethylphosphonomethyl- or diethylphosphonodifluoromethyl functionality at the para-position via the lipase-catalyzed desymmetrization. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00586-9
• 作为产物：
  描述：

  甲基膦酸二乙酯 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 (3-甲基苄基)膦酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Mphahlele, Malose J.; Pienaar, Andre; Modro, Tomasz A., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1996, vol. 7, p. 1455 - 1460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoinduced Regioselective Olefination of Arenes at Proximal and Distal Sites
  作者：Argha Saha、Srimanta Guin、Wajid Ali、Trisha Bhattacharya、Sheuli Sasmal、Nupur Goswami、Gaurav Prakash、Soumya Kumar Sinha、Hediyala B. Chandrashekar、Sanjib Panda、S. S. Anjana、Debabrata Maiti

  DOI：10.1021/jacs.1c12311

  日期：2022.2.2

  regioselectivity. Often, the high thermal energy required to promote olefination leads to multiple site functionalizations. To this aim, we established a photoredox catalytic system constituting a merger of palladium/organo-photocatalyst (PC) that forges oxidative olefination in an explicit regioselective fashion with diverse arenes and heteroarenes. Visible light plays a significant role in executing “regioresolved”

  藤原-森谷反应对当代 C-H 激活方案的出现做出了深远的贡献。尽管传统方法在不同领域具有适用性，但相关的反应性和区域选择性问题使其变得多余。该示例性反应的复兴需要开发一种机械范式，该范式将同时控制反应性和区域选择性。通常，促进烯烃化所需的高热能导致多位点官能化。为此，我们建立了一个光氧化还原催化系统，该系统由钯/有机光催化剂 (PC) 的合并组成，该系统以显式的区域选择性方式与多种芳烃和杂芳烃进行氧化烯化。可见光在不需要银盐和热能的情况下在执行“区域分解”的藤原-森谷反应中起着重要作用。该催化系统还可以在各自的导向基团 (DGs) 的帮助下进行近端和远端烯烃化，这需要该协议在参与整个 C(sp) 光谱方面的多功能性2 )-H烯化。此外，通过后期功能化简化天然产物、手性分子、药物的合成和多样化，强调了这种可持续协议的重要性。这种区域选择性转化的光诱导实现是通过控制反应和动力学研究机械地建立的。
• 4,5-DIHYDRO-OXAZOL-2YL DERIVATIVES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20100029589A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , X, Y, and n are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of manufacture of such compounds. The compounds are useful for the treatment of diseases related to the biological function of the trace amine associated receptors, which diseases are depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, substance abuse and metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  该发明涉及公式I的化合物，其中R1、R2、X、Y和n在规范中定义，并且其药学上可接受的酸盐。该发明还提供了制备这种化合物的药物组合物和方法。这些化合物可用于治疗与痕量胺相关受体的生物功能相关的疾病，这些疾病包括抑郁症、焦虑症、躁郁症、注意缺陷多动障碍、与压力有关的疾病、精神疾病、精神分裂症、神经系统疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、物质滥用和代谢紊乱、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、脂质代谢异常、能量消耗和吸收异常、体温稳态异常、睡眠和昼夜节律异常、心血管疾病。
• ELECTROPHOTOGRAPHIC PHOTORECEPTOR
  申请人：NAKAMURA Junji

  公开号：US20120022293A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  An object of the present invention is to provide a charge transport material and an electrophotographic photoreceptor using the charge transport material, the charge transport material sufficiently satisfying characteristics conventionally desired for a charge transport material for an electrophotographic photoreceptor, specifically, the charge transport material having a good solubility in a binder polymer, allowing formation of a stable and high-concentration organic thin film therefrom, and having a high carrier mobility. To achieve the object, the present invention provides a tris(4-styrylphenyl)amine derivative represented by the following general formula (1): wherein R1 represents a methyl group or methoxy group, and R2 represents a hydrogen atom, methyl group, or methoxy group, provided that a case where R1 and R2 are a methyl group and R2 is at the meta-position is excluded; wherein 50% or more of geometrical isomers have three double bonds which are all trans.

  本发明的一个目的是提供一种电荷传输材料和使用该电荷传输材料的电子感光光导体，该电荷传输材料充分满足传统上对电子感光光导体的电荷传输材料所需的特性，具体地，该电荷传输材料在粘合剂聚合物中具有良好的溶解性，允许形成稳定且高浓度的有机薄膜，并具有高载流子迁移率。为了实现该目的，本发明提供了一种由下述一般式（1）表示的三(4-芳基苯基)胺衍生物：其中R1代表甲基基团或甲氧基团，R2代表氢原子、甲基基团或甲氧基团，前提是R1和R2均为甲基基团且R2位于间位的情况除外；其中50%或更多的几何异构体具有全部为反式的三个双键。
• CYCLOBUTYL AMIDE MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20220089538A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  Compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, isotopes, N-oxides, solvates, and stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to depression, major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, autism spectrum disorders, Asperger syndrome, and bipolar disorder), cancers and eye conditions: wherein R 1 , , R 3 , and L are as defined herein.

  式(I)的化合物及其药用盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体，包含它们的药物组合物，制备它们的方法以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、疾病和症状的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于抑郁症、重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合征和躁狂症）、癌症和眼部疾病相关的疾病状态、疾病和症状：其中R1、R3和L如本文所定义。
• Discovery of highly selective and potent monoamine oxidase B inhibitors: Contribution of additional phenyl rings introduced into 2-aryl-1,3,4-oxadiazin-5(6 H )-one
  作者：Jungeun Lee、Yeongcheol Lee、So Jung Park、Joohee Lee、Yeong Shik Kim、Young-Ger Suh、Jeeyeon Lee

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.02.059

  日期：2017.4

  Monoamine oxidase B (MAO-B) is a flavin adenine dinucleotide (FAD)-containing enzyme that plays a major role in the oxidative deamination of biogenic amines and neurotransmitters. Inhibiting MAO-B activity is a promising approach in the treatment of neurological disorders. Here, we report a series of 2-aryl-1,3,4-oxadiazin-5(6H)-one derivatives as highly selective and potent MAO-B inhibitors. Analysis

  单胺氧化酶B（MAO-B）是一种含有黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）的酶，在生物胺和神经递质的氧化脱氨中起主要作用。抑制MAO-B活性是治疗神经系统疾病的一种有前途的方法。在这里，我们报告一系列的2-芳基-1,3,4-恶二嗪-5（6H）-一衍生物作为高选择性和有效的MAO-B抑制剂。对hMAO-A和hMAO-B结合位点的分析导致设计带有额外苯环的2-芳基-1,3,4-恶二嗪-5（6H）-one的线性类似物。通过对26种新衍生物的生物学评估，鉴定出了具有最佳理化特性的强效和选择性抑制剂，这些抑制剂有可能跨越血脑屏障（BBB）。化合物18a，18b，18e和25b有效抑制MAO-B，IC50值为4-25 nM，优于MAO-A的SI（18a> 25000、18b> 8333和18e> 4000和25b> 4545）。对接结果表明，在2-芳基-1,3,4-恶二嗪-5（6H）-一个支架上的两个芳香环之间