2,2-dibutylindan-1-one | 730962-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,2-dibutylindan-1-one
• 英文别名: 2,2-dibutyl-1-indanone；2,2-dibutyl-3H-inden-1-one
• CAS: 730962-82-0
• 化学式: C₁₇H₂₄O
• 分子量: 244.377
• InChiKey: FNNGXTZEEIHEOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.5±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dibutylindan-1-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,2-Dibutylindane-1-thione
  参考文献：
  名称：

  Nishio, Takehiko; Okuda, Norikazu; Kashima, Choji, Liebigs Annalen, 1996, # 1, p. 117 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2,2-dibutylindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Nishio, Takehiko; Okuda, Norikazu; Kashima, Choji, Liebigs Annalen, 1996, # 1, p. 117 - 120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silylative Kinetic Resolution of Racemic 2,2‐Dialkyl 5‐ and 6‐Membered Cyclic Benzylic Alcohol Derivatives Catalyzed by Chiral Guanidine, ( <i>R</i> )‐ <i>N</i> ‐Methylbenzoguanidine
  作者：Shuhei Yoshimatsu、Kenya Nakata

  DOI：10.1002/adsc.201900761

  日期：2019.10.22

  Efficient silylative kinetic resolution of racemic 2,2‐dialkyl 5‐ and 6‐membered cyclic benzylic alcohols was achieved using diphenylmethylchlorosilane (Ph2MeSiCl) or phenyldimethylchlorosilane (PhMe2SiCl) as a silyl source catalyzed by chiral guanidine. The reaction could be applied to a broad range of 2,2‐dialkyl 1‐indanols with good s‐values, irrespective of the electronic nature of the substituent

  使用二苯基甲基氯硅烷（Ph 2 MeSiCl）或苯基二甲基氯硅烷（PhMe 2 SiCl）作为手性胍催化的甲硅烷基来源，可实现高效消旋的2,2-二烷基5-和6-元环状苄醇的甲硅烷基动力学拆分。不论底物芳环上取代基的电子性质和C2位上取代基的类型如何，该反应均可用于具有良好s值的各种2,2-二烷基1-茚满醇。另外，反应中可以采用几种2，2-二甲基6元环和杂环醇。
• New Ring-Expansion Reactions of Hydroxy Propenoyl Cyclic Compounds under Palladium(0)/Phosphine-Catalyzed Conditions
  作者：Yoshimitsu Nagao、Satoru Tanaka、Akiharu Ueki、Masunori Kumazawa、Satoru Goto、Takashi Ooi、Shigeki Sano、Motoo Shiro

  DOI：10.1021/ol049450c

  日期：2004.6.1

  Palladium(0)-catalyzed one-atom ring-expansion of 1-hydroxy-2,2-dialkyl-1-propenoylindan derivatives has been achieved in the presence of P(o-tolyl)(3) giving 2-hydroxy-3,3-dialkyl-2-vinyl-l-tetralone derivatives in excellent yields. This ring-expansion reaction was applied to a 17-(1-oxo-2-propenyl)-beta-estradiol derivative and furnished a similar ring-expanded product in an excellent yield.