2-(ethylthio)benzonitrile | 64633-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(ethylthio)benzonitrile
• 英文别名: 2-(Ethylsulfanyl)benzonitrile；2-ethylsulfanylbenzonitrile
• CAS: 64633-76-7
• 化学式: C₉H₉NS
• 分子量: 163.243
• InChiKey: BFLMZPFXXUVDMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethylthio)benzonitrile 在 盐酸 、 水 、 氯 、 sodium hydrogen sulfide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 氯苯 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以74 g的产率得到乙硫醇钠
  参考文献：
  名称：

  EP2687520

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-ethylsulfanyl-2-nitrobenzene 在 盐酸 、 铁粉 、 copper dichloride 作用下， 生成 2-(ethylthio)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Brand; Stein, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1924, vol. <2> 108, p. 25

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
  申请人：Zhang Xiaojun

  公开号：US20070003539A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides novel phenylglycinamide derivatives of Formula (I) or (IV): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables W, W 1 , Y, Z, R 7 , R 8 , R 9 , and R 11 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。
• Etude des reactions de srn1—partie 10
  作者：René Beugelmans、Michèle Bois-Choussy、Bernard Boudet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88635-x

  日期：1983.1

  Functionalized aromatic halides Ar1XY (Ar1 = C6H4, Y = OCH3, CONH2, CN, COCH3, CHO, COC6H5) undergo SRN1 reactions with sulphur anions -SR, either simple (R=C2H5, CH2C6H5) or functionalized (R = (CH2)2OH, (CH2)2CO2Et, CH2CO2Et). Products Ar1YS- formed from the fragmentation of the radical anion Ar1YSR- are related to the redox potential of the aryl moiety Ar1Y and with the energy of the bond S-R. In

  官能化的芳族卤化物的Ar 1 XY（AR 1 = C 6 H ^ 4，Y = OCH 3，CONH 2，CN，COCH 3，CHO，COC 6 H ^ 5）经历小号RN 1个反应用硫阴离子- SR，无论是简单的（R ＝ C 2 H 5，CH 2 C 6 H 5）或官能化的（R ＝（CH 2）2 OH，（CH 2）2 CO 2 Et，CH 2 CO 2 Et）。产品Ar1个YS -从阴离子自由基的Ar的碎片形成1 YSR -都与芳基部分Ar的氧化还原电位1 Y和与接合SR的能量。在杂环系列（Ar 2 =吡啶，Ar 3 =喹啉）中，出现了相似的关系，但带有吸电子基团的吡啶底物发生竞争性S N（Ar）反应。据报道，通过S RN 1反应可直接合成苯并噻吩，并基于S N（Ar）反应可改进噻吩并吡啶的合成。
• 1,2-BENZISOTHIAZOL-3-ONE COMPOUND PRODUCTION METHOD
  申请人：Hiyama Takehiro

  公开号：US20130345433A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention provides a method for producing 1,2-benzisothiazol-3-one compounds by reacting a 2-(alkylthio)benzonitrile compound with a halogenating agent in the presence of water, the method being characterized in that the reaction proceeds while the halogenating agent and water are gradually and simultaneously added to a reaction system containing the 2-(alkylthio)benzonitrile compound. The invention allows the simple and economical production of highly pure 1,2-benzisothiazol-3-one compounds, which are useful as antimicrobial agents, antifungal agents, etc.

  本发明提供了一种生产1,2-苯并异噻唑-3-酮化合物的方法，该方法通过在水存在下，将2-（烷基硫代）苯甲腈化合物与卤化剂反应，其特点在于在含有2-（烷基硫代）苯甲腈化合物的反应体系中逐渐同时加入卤化剂和水进行反应。该发明允许简单经济地生产高纯度的1,2-苯并异噻唑-3-酮化合物，这些化合物可用作抗微生物剂、抗真菌剂等。
• A Thiol-Free Route to Alkyl Aryl Thioethers
  作者：Dmitry I. Bugaenko、Alexey A. Volkov、Alexander V. Karchava

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00734

  日期：2023.7.21

  Most existing methods for the synthesis of alkyl aryl thioethers require the use of mercaptans as the starting materials, which comes with practical limitations. Reactions of diaryliodonium salts with xanthate salts, easily prepared from the corresponding alcohols and CS2, under the developed conditions represent an operationally simple, thiol-free method for the synthesis of these valuable compounds

  大多数现有的烷基芳基硫醚的合成方法需要使用硫醇作为起始原料，这存在实际限制。二芳基碘鎓盐与黄原盐（很容易由相应的醇和CS 2制备）在开发的条件下的反应代表了一种操作简单、无硫醇的合成这些有价值的化合物的方法。该方案具有高官能团耐受性，可应用于后期 C-H 官能化和 CD 3 S 基团的引入。
• Method for producing 1,2-benzisothiazol-3-ones
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0702008A2

  公开（公告）日：1996-03-20

  A method for producing a 1,2-benzisothiazol-3-one, having the steps of carrying out a reaction of a 2-(alkylthio)benzaldehyde with a hydroxylamine to give a 2-(alkylthio)benzaldehyde oxime and carrying out a reaction of the 2-(alkylthio)benzaldehyde oxime with a halogenating agent; and a method for producing a 1,2-benzisothiazol-3-one, having the steps of carrying out a reaction of a 2-halobenzonitrile with an alkanethiol in a heterogeneous solvent system in the presence of a base to give a 2-(alkylthio)benzonitrile and carrying out a reaction of the 2-(alkylthio)benzonitrile with an halogenating agent in the presence of water.

  一种生产 1,2-苯并异噻唑-3-酮的方法，包括以下步骤：将 2-(烷硫基)苯甲醛与羟胺反应生成 2-(烷硫基)苯甲醛肟，并将 2-(烷硫基)苯甲醛肟与卤化剂反应；以及一种生产 1,2-苯并异噻唑-3-酮的方法，其步骤包括：在异相溶剂体系中，在碱存在下，使 2-卤代苯腈与烷硫醇反应，得到 2-(烷基硫基)苯腈；在水存在下，使 2-(烷基硫基)苯腈与卤化剂反应。