4-fluoro-3-(prop-1-yn-1-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-3-(prop-1-yn-1-yl)aniline
• 英文别名: 4-Fluoro-3-prop-1-ynylaniline
• 化学式: C₉H₈FN
• 分子量: 149.168
• InChiKey: HVHQIYAZSQCCJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-7-甲酸 、 4-fluoro-3-(prop-1-yn-1-yl)aniline 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(4-fluoro-3-(prop-1-yn-1-yl)phenyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。

  公开号：

  US20160333009A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅基)丙炔 、 3-溴-4-氟苯胺 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到4-fluoro-3-(prop-1-yn-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。

  公开号：

  US20160333009A1

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Masse Craig E.

  公开号：US20090269354A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention relates to novel quinazoline derivatives, and their pharmaceutically acceptable salts. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by inhibiting cell surface tyrosine receptor kinases.

  本发明涉及新型喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含该化合物的组合物以及使用这种组合物治疗通过抑制细胞表面酪氨酸受体激酶有益地治疗疾病和状况的方法。
• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AS INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3294732A1

  公开（公告）日：2018-03-21
• US9951065B2
  申请人：——

  公开号：US9951065B2

  公开（公告）日：2018-04-24
• [EN] BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AS INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBOXYMIDAMIDE DE BENZIMIDAZOLE ET D'IMADAZOPYRIDINE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2016186967A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present disclosure provides indoleamine 2,3 -dioxygenase 1 (IDO1) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R1, R2a, R2b, Rn, Rm, and R1 are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.
• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。