ethyl 6-bromo-5-fluoro-pyridine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-bromo-5-fluoro-pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-bromo-5-fluoropicolinate；ethyl 6-bromo-5-fluoropyridine-2-carboxylate
• 化学式: C₈H₇BrFNO₂
• 分子量: 248.051
• InChiKey: CURXEPHOFMUDQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-bromo-5-fluoro-pyridine-2-carboxylate 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 117.33h， 生成 (3-ethyl-8-fluoroindolizin-5-yl)(1H-imidazol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEASE-ACTIVATED RECEPTOR-2
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR-2 ACTIVÉ PAR UNE PROTÉASE

  摘要：

  本申请涉及某些取代咪唑和三唑化合物，包含它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于治疗疼痛、肌肉骨骼炎症、神经炎症性疾病、气道炎症、瘙痒、皮炎、结肠炎和相关疾病的方法。这些化合物的化学式为（I），其中X为N或CH，Z和Y为N或C（但都不是N），R1-R3如下所定义。

  公开号：

  WO2017194716A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 6-溴-5-氟-2-吡啶甲酸 在 硫酸 作用下， 反应 2.5h， 以75%的产率得到ethyl 6-bromo-5-fluoro-pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEASE-ACTIVATED RECEPTOR-2
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR-2 ACTIVÉ PAR UNE PROTÉASE

  摘要：

  本申请涉及某些取代咪唑和三唑化合物，包含它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于治疗疼痛、肌肉骨骼炎症、神经炎症性疾病、气道炎症、瘙痒、皮炎、结肠炎和相关疾病的方法。这些化合物的化学式为（I），其中X为N或CH，Z和Y为N或C（但都不是N），R1-R3如下所定义。

  公开号：

  WO2017194716A1

文献信息

• Inhibitors of protease-activated receptor-2
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US10550089B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present application relates to certain substituted imidazole and triazole compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for treating pain, musculoskeletal inflammation, neuroinflammatory disorders, airway inflammation, itch, dermatitis, colitis and related conditions. The compounds are of Formula (I) where X is N or CH, Z and Y are N or C (but both not N) and R1-R3 are as defined herein.

  本申请涉及某些取代咪唑和三唑化合物、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括治疗疼痛、肌肉骨骼炎症、神经炎性疾病、气道炎症、瘙痒、皮炎、结肠炎和相关疾病的方法。这些化合物为式（I）化合物，其中 X 是 N 或 CH，Z 和 Y 是 N 或 C（但两者都不是 N），R1-R3 如本文所定义。
• INHIBITORS OF PROTEASE-ACTIVATED RECEPTOR-2
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：EP3455212A1

  公开（公告）日：2019-03-20
• [EN] INHIBITORS OF PROTEASE-ACTIVATED RECEPTOR-2<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR-2 ACTIVÉ PAR UNE PROTÉASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017194716A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present application relates to certain substituted imidazole and triazole compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for treating pain, musculoskeletal inflammation, neuroinflammatory disorders, airway inflammation, itch, dermatitis, colitis and related conditions. The compounds are of Formula (I) where X is N or CH, Z and Y are N or C (but both not N) and R1-R3 are as defined herein.

  本申请涉及某些取代咪唑和三唑化合物，包含它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于治疗疼痛、肌肉骨骼炎症、神经炎症性疾病、气道炎症、瘙痒、皮炎、结肠炎和相关疾病的方法。这些化合物的化学式为（I），其中X为N或CH，Z和Y为N或C（但都不是N），R1-R3如下所定义。