2,5-dioxopyrrolidin-1-yl isobutyrate | 23024-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl isobutyrate
• 英文别名: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-methylpropanoate
• CAS: 23024-26-2
• 化学式: C₈H₁₁NO₄
• mdl: MFCD22193825
• 分子量: 185.18
• InChiKey: FHNMAOLQZHUPIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-47 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  262.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dioxopyrrolidin-1-yl isobutyrate 、 D-氨基葡萄糖-1-磷酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以84%的产率得到2-deoxy-2-isobutyramido-α-D-glucopyranosyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Artificial N-functionalized UDP-glucosamine analogues as modified substrates for N-acetylglucosaminyl transferases

  摘要：

  Analogues of UDP-GlcNAc modified at the 2-acetamido group of the GlcNAc moiety were prepared in order to study their role in the mechanism of N-acetylglucosaminyl transferase mediated glycosylation reactions. The structural analogues with N-formyl-, N-propionyl-, N-butyryl- and N-isobutyryl-groups were synthesized, utilizing the morpholidate coupling method starting from D-glucosaminyl-1-phosphate after selective N-acylation of its amino group with the appropriate N-acyloxysuccinimide esters as well as a chlorinated formylformiate. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2006.01.017
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 异丁酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以30%的产率得到2,5-dioxopyrrolidin-1-yl isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Argininamide-type neuropeptide Y Y₁ receptor antagonists: the nature of N^ω-carbamoyl substituents determines Y₁R binding mode and affinity

  摘要：

  在参考化合物2中，通过较大的残基（例如72）替换羰胺基团（R）强烈影响了Y1R的亲和力。对于非常庞大的羰胺基取代基（例如78），诱导适应对接建议存在一种倒置结合模式。

  DOI：

  10.1039/c9md00538b

文献信息

• TUBULYSIN ANALOGS AND METHODS OF MAKING AND USE
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20160130299A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Tubulysin analogs of the formula (I) where R 1 , R 2 R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and Y are as defined herein, are anti-mitotic agents that can be used in the treatment of cancer, especially when conjugated to a targeting moiety.

  管素类似物公式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和Y如本文所述定义，是一种抗有丝分裂剂，可用于癌症治疗，特别是在与靶向部分结合时。
• [EN] STABILITY-MODULATING LINKERS FOR USE WITH ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] LIEURS MODULANT LA STABILITÉ DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS AVEC DES CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016030791A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present invention provides stability-modulated antibody-drug conjugates, stability-modulating linker components used to make these stability-modulated antibody-drug conjugates, therapeutic methods using stability-modulated antibody-drug conjugates, and methods of making stability modulating linkers and stability-modulated antibody-drug conjugates.

  本发明提供了稳定性调节的抗体药物偶联物，用于制造这些稳定性调节的抗体药物偶联物的稳定性调节连接器组分，使用稳定性调节的抗体药物偶联物的治疗方法，以及制造稳定性调节连接器和稳定性调节的抗体药物偶联物的方法。
• PYRIDINE-3-CARBOXYAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Kitamura Takahiro

  公开号：US20110237590A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  To provide a novel JAK3 inhibitor that is useful as a preventive and/or therapeutic agent for rejection and graft versus host disease (GvHD) in organ transplantation, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, Sjögren syndrome, Behcet's disease, type I diabetes mellitus, autoimmune thyroiditis, idiopathic thrombocytopenic purpura, ulcerative colitis, Crohn's disease, asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, contact dermatitis, urticaria, eczema, psoriasis, allergic conjunctivitis, uveitis, cancer, leukemia and the like. The pyridine-3-carboxyamide derivative represented by the general formula (1): or its salt or a solvate thereof.

  提供一种新型JAK3抑制剂，可用作器官移植中的预防和/或治疗剂，以及风湿性关节炎、多发性硬化、系统性红斑狼疮、干燥综合征、贝赫切特病、I型糖尿病、自身免疫性甲状腺炎、特发性血小板减少性紫癜、溃疡性结肠炎、克罗恩病、哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、接触性皮炎、荨麻疹、湿疹、牛皮癣、过敏性结膜炎、葡萄膜炎、白血病等疾病的预防和治疗。通式（1）所代表的吡啶-3-羧酰胺衍生物： 或其盐或溶剂化合物。
• PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：MEDIMMUNE LIMITED

  公开号：US20170239365A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  A conjugate comprising a PBD dimer linked from the tether joining the two PBD units, wherein the linker is of formula (A1): (Formula (A1)) wherein R N1 is selected from H and C 1-4 alkyl; L is a linker connected to a cell binding agent; CBA is the cell binding agent; n is an integer selected in the range of 0 to 48; Q is: (Formula (Q)), where Q x is such that Q is an amino-acid residue, a dipeptide residue or a tripeptide residue.

  一个由连接两个PBD单元的纽带相连的PBD二聚体组成的共轭物，其中连接剂的结构式为(A1)：(结构式(A1)) 其中R N1 选自H和C 1-4 烷基；L是与细胞结合剂相连的连接剂；CBA是细胞结合剂；n是0到48范围内的整数；Q是：(结构式(Q))，其中Q x 使得Q为氨基酸残基、二肽残基或三肽残基。
• HYBRID BLOCK COPOLYMER MICELLES WITH MIXED STEREOCHEMISTRY FOR ENCAPSULATION OF HYDROPHOBIC AGENTS
  申请人：SILL Kevin N.

  公开号：US20080274173A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to the field of polymer chemistry and more particularly to multiblock copolymers and micelles comprising the same.

  本发明涉及聚合物化学领域，更具体地说是涉及多嵌段共聚物以及包含该共聚物的胶束。