苯乙酮二丁基缩醛 | 7457-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯乙酮二丁基缩醛
• 英文名称: acetophenone dibutyl acetal
• 英文别名: Acetophenon-dibutylacetal；1,1-Dibutoxyethylbenzene
• CAS: 7457-09-2
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: IZCXIADOZHNNJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  0.9238 g/cm3(Temp: 30 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酮二丁基缩醛 在 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 20.0h， 以65%的产率得到1,3,5-三苯基苯
  参考文献：
  名称：

  Bagdasaryan, G. B.; Sarkisova, E. A.; Indzhikyan, M. G., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 3, p. 354 - 356

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 正丁醇 在 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 生成 苯乙酮二丁基缩醛
  参考文献：
  名称：

  外用驱蚊剂。3.羧酰胺缩醛和缩酮以及相关的羰基加成衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600600116

文献信息

• Regio- and Stereoselective Intermolecular Hydroalkoxylation of Alkynes Catalysed by Cationic Gold(I) Complexes
  作者：Avelino Corma、Violeta R. Ruiz、Antonio Leyva-Pérez、María J. Sabater

  DOI：10.1002/adsc.201000094

  日期：——

  levels of stereoselectivity by using cationic gold(I)‐phosphine complexes as catalysts. By choosing the appropriate phosphine, the selective formation of the Z or the E isomer of the vinyl ether can be tuned, and the undesired formation of the ketal can be controlled. The isomerisation of fumarates (Z‐isomer) to maleates (E‐isomer) is a gold‐catalysed process that can be conducted in one‐pot. When

  乙烯基醚和缩酮是通过使用阳离子金（I）-膦配合物作为催化剂，以良好的收率和立体选择性水平从苯乙炔衍生物和乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）与醇反应制得的。通过选择合适的膦，可以调节乙烯基醚的Z或E异构体的选择性形成，并且可以控制缩酮的不期望的形成。富马酸酯（Z-异构体）到马来酸酯（E-异构体）的异构化是金催化的过程，可以在一个罐中进行。当使用多元醇时，通过用己烷萃取很容易将五元环状缩酮分离出来，并且金的络合物可以重复使用。
• PREPARATION OF KETALS. A REACTION MECHANISM
  作者：C. A. MacKENZIE、J. H. STOCKER

  DOI：10.1021/jo01364a015

  日期：1955.12
• Rhenium complex-catalyzed allylation of acetals with allyltrimethylsilane
  作者：Yutaka Nishiyama、Keiko Shimoura、Noboru Sonoda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.001

  日期：2008.11

  It was confirmed that the treatment of acetals with allyltrimethylsilane in the presence of a catalytic amount of the rhenium complex, ReBr(CO)(5), gave the corresponding homoallylic ethers in excellent to good yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Schostakowskii et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 378,379; engl. Ausg. S. 365
  作者：Schostakowskii et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bagdasaryan, G. B.; Sheiranyan, M. A.; Indzhikyan, M. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 5, p. 1006 - 1007
  作者：Bagdasaryan, G. B.、Sheiranyan, M. A.、Indzhikyan, M. G.

  DOI：——

  日期：——