3-甲基-4,5-二甲氧基苯甲酸 | 80547-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-4,5-二甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 3-methyl-4,5-dimethoxybenzoic acid
• 英文别名: 3,4-Dimethoxy-5-methyl-benzoesaeure；3-Methyl-4,5-dimethoxy-benzoesaeure；3,4-dimethoxy-5-methyl-benzoic acid；3,4-Dimethoxy-5-methylbenzoic acid
• CAS: 80547-77-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: MAXXOQSMNKFVRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-148 °C(Solv: water, 50% (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  314.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4,5-二甲氧基苯甲酸 在 吡啶盐酸盐 、 柠檬酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2-methyl-3,4-dihydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式的CGRP拮抗剂 其中A、X、Q和R 1 至R 3 如权利要求书中所定义， 其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US20050256099A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二羟基-5-甲基苯基)乙酮 在 sodium hypochlorite 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 3-甲基-4,5-二甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚O-甲基转移酶。12.用5，6-二羟基吲哚的氧化产物亲和标记活性位点。

  摘要：

  已经合成了5,6-二羟基吲哚（5,6-DHI）和5,6-DHI的一系列4-和/或7-甲基化类似物并评估了它们灭活纯化的大鼠肝儿茶酚O-甲基转移酶（COMT）的能力）。通过从混合物的培养中排除氧气，可以防止这些试剂使COMT失活，这表明必须将其氧化为相应的氨基色素。底物保护研究和动力学研究表明，酶活性的损失是由于COMT活性位点上的关键氨基酸残基通过与醌型氧化产物反应而被修饰而引起的。5,6-DHI的4-和/或7-甲基化类似物的COMT抑制活性与涉及在氨基染料的4或7位发生1,4迈克尔加成反应的机理相反。考虑到基本氨基染料结构上潜在的亲电子中心的数量，反应的位置可能会根据芳族取代模式而变化。优选的反应途径可以部分由亲核蛋白与亲电子配体上可能的进攻位点的并置决定，也可以部分由亲电子位点的反应性决定，该反应性可能随芳香环上的取代而改变。

  DOI：

  10.1021/jm00345a013

文献信息

• Arylpiperazine-benzoylamide derivatives useful as pharmaceutical agents
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1645556A1

  公开（公告）日：2006-04-12

  The invention relates to arylpiperazine-benzoylamide derivatives of formula (I) wherein A, X1, X2, n and R1 to R10 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition.

  该发明涉及式(I)的芳基哌嗪-苯甲酰胺衍生物，其中A、X1、X2、n和R1至R10的定义如权利要求1所述，适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，并用于制备药物组合物。
• Competition of substituents for ortho direction of metalation of veratric acid
  作者：Nguyet Trang Thanh Chau、Thi Huu Nguyen、Anne-Sophie Castanet、Kim Phi Phung Nguyen、Jacques Mortier

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.086

  日期：2008.11

  LTMP (5 equiv) metalates randomly veratric acid (1). Under external quench conditions, the thermodynamically more stable lithium 2-lithio-3,4-dimethoxybenzoate (2) reacts with a variety of electrophiles to give versatile building units that are not easily accessible by conventional means. Under in situ quench conditions (LTMP/TMSCl), a reversal of regioselectivity is observed and 6-trimethylsilyl-3

  LTMP（5当量）将金属无定形金属（1）金属化。在外部淬火条件下，热力学上更稳定的2-lithio-3,4-dimethoxybenzoate锂（2）与各种亲电试剂反应生成通用的建筑单元，而这些单元是常规方法不易获得的。在原位淬灭条件（LTMP / TMSCl）下，观察到区域选择性的逆转并且主要形成6-三甲基甲硅烷基-3,4-二甲氧基苯甲酸（10）。
• [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CES ANTAGONISTES ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005103037A3

  公开（公告）日：2006-01-12
• Kaiser; Burger, Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 4365,4369
  作者：Kaiser、Burger

  DOI：——

  日期：——
• HIGH PURITY LIGNIN, LIGNIN COMPOSITIONS, AND HIGHER STRUCTURED LIGNIN
  申请人：Renmatix Inc.

  公开号：EP2970595B1

  公开（公告）日：2018-07-11