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12-羟基十八碳-10-炔酸 | 95080-07-2

中文名称
12-羟基十八碳-10-炔酸
中文别名
——
英文名称
12-hydroxyoctadec-10-ynoic acid
英文别名
12-hydroxy-10-octadecynoic acid
12-羟基十八碳-10-炔酸化学式
CAS
95080-07-2
化学式
C18H32O3
mdl
——
分子量
296.45
InChiKey
JPDJPWVEHMJDNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    449.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    12-羟基十八碳-10-炔酸lithium 作用下, 以 四氢呋喃叔丁醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以38%的产率得到(E)-12-hydroxyoctadec-10-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    赤藻Tricleocarpa jejuensis的杀藻羟基化的C18不饱和脂肪酸:鉴定,合成和生物学活性。
    摘要:
    通过监测针对赤潮浮游植物沙门氏菌的拟南芥活性,生物测定指导的济州毛Tri甲醇提取物的分离导致分离出由四种异构体组成的活性部分。活性化合物鉴定为(E)-9-羟基十八碳烯-10 (1),(E)-10-羟基十八碳烯-8(2),(E)-11-羟基-12-12烯酸(3)和(E)-12-羟基十八烷基-10-烯酸(4NMR,IR和质谱数据)。结构通过与那些真实样品的NMR和MS数据的比较确认1 - 4由明确的合成而获得。合成的羟基酸1 - 4和相关化合物进行了评估针对杀藻活性C.蝇并且发现的所有1 - 4具有高的活性(> 80%的死亡率在第24小时)在20微克/ mL的浓度。使用11种相关化合物进行的结构-活性关系研究表明,羟基的存在对于活性很重要,双键可能被三键取代。
    DOI:
    10.1016/j.fitote.2020.104639
  • 作为产物:
    描述:
    庚醛10-十一碳炔酸正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以48%的产率得到12-羟基十八碳-10-炔酸
    参考文献:
    名称:
    赤藻Tricleocarpa jejuensis的杀藻羟基化的C18不饱和脂肪酸:鉴定,合成和生物学活性。
    摘要:
    通过监测针对赤潮浮游植物沙门氏菌的拟南芥活性,生物测定指导的济州毛Tri甲醇提取物的分离导致分离出由四种异构体组成的活性部分。活性化合物鉴定为(E)-9-羟基十八碳烯-10 (1),(E)-10-羟基十八碳烯-8(2),(E)-11-羟基-12-12烯酸(3)和(E)-12-羟基十八烷基-10-烯酸(4NMR,IR和质谱数据)。结构通过与那些真实样品的NMR和MS数据的比较确认1 - 4由明确的合成而获得。合成的羟基酸1 - 4和相关化合物进行了评估针对杀藻活性C.蝇并且发现的所有1 - 4具有高的活性(> 80%的死亡率在第24小时)在20微克/ mL的浓度。使用11种相关化合物进行的结构-活性关系研究表明,羟基的存在对于活性很重要,双键可能被三键取代。
    DOI:
    10.1016/j.fitote.2020.104639
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文献信息

  • Frankel, Edwin N.; Garwood, Robert F.; Khambay, Bhupinder P. S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 10, p. 2233 - 2240
    作者:Frankel, Edwin N.、Garwood, Robert F.、Khambay, Bhupinder P. S.、Moss, Gerard P.、Weedon, Basil C. L.
    DOI:——
    日期:——
  • FRANKEL, E. N.;GARWOOD, R. F.;KHAMBAY, BHUPINDER, P. S.;MOSS, G. P.;WEEDO+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 10, 2233-2240
    作者:FRANKEL, E. N.、GARWOOD, R. F.、KHAMBAY, BHUPINDER, P. S.、MOSS, G. P.、WEEDO+
    DOI:——
    日期:——
  • Algicidal hydroxylated C18 unsaturated fatty acids from the red alga Tricleocarpa jejuensis: Identification, synthesis and biological activity
    作者:Shijiao Zha、Kazuyoshi Kuwano、Tomohiro Shibahara、Fumito Ishibashi
    DOI:10.1016/j.fitote.2020.104639
    日期:2020.9
    Chattonella antiqua led to the isolation of an active fraction consisting of a mixture of four isomeric compounds. The active compounds were identified as (E)-9-hydroxyoctadec-10-enoic acid (1), (E)-10-hydroxyoctadec-8-enoic acid (2), (E)-11-hydroxyoctadec-12-enoic acid (3) and (E)-12-hydroxyoctadec-10-enoic acid (4) by NMR, IR and mass spectral data. The structures were confirmed by comparison of the NMR
    通过监测针对赤潮浮游植物沙门氏菌的拟南芥活性,生物测定指导的济州毛Tri甲醇提取物的分离导致分离出由四种异构体组成的活性部分。活性化合物鉴定为(E)-9-羟基十八碳烯-10 (1),(E)-10-羟基十八碳烯-8(2),(E)-11-羟基-12-12烯酸(3)和(E)-12-羟基十八烷基-10-烯酸(4NMR,IR和质谱数据)。结构通过与那些真实样品的NMR和MS数据的比较确认1 - 4由明确的合成而获得。合成的羟基酸1 - 4和相关化合物进行了评估针对杀藻活性C.蝇并且发现的所有1 - 4具有高的活性(> 80%的死亡率在第24小时)在20微克/ mL的浓度。使用11种相关化合物进行的结构-活性关系研究表明,羟基的存在对于活性很重要,双键可能被三键取代。
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