3,4-Dimethoxy-benzoesaeure-p-toluidid | 1522-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Dimethoxy-benzoesaeure-p-toluidid
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-N-(4-methylphenyl)benzamide
• CAS: 1522-72-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: RYBZOLBODXSSAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 藜芦酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 3-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)methyl)-1,2-dimethyl-1H-imidazole-3-ium hexafluorophosphate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3,4-Dimethoxy-benzoesaeure-p-toluidid
  参考文献：
  名称：

  咪唑鎓支持苯并三唑：一种有效的和可恢复的活化试剂为酰胺，酯和水的硫酯键的形成†往最‡

  摘要：

  合成了一种高效且可循环利用的咪唑鎓负载的苯并三唑试剂（Im-CH 2 -BtH）作为新型合成助剂，并探索了其通过形成稳定的咪唑鎓负载的酰基苯并三唑而用作羧基活化剂的合成方法。微波条件下的水中的酰胺，酯和硫代酯。试剂重复使用了五次，活性没有明显下降。它对水分不敏感，在热和有氧条件下都非常稳定。咪唑鎓负载的N-乙酰基苯并三唑的应用导致在绿色条件下以克级合成对乙酰氨基酚，收率为93％。

  DOI：

  10.1039/c5ra18749d

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20160096832A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• Hansch analysis of veratric acid derivatives as antimicrobial agents
  作者：Balasubramanian Narasimhan、Sucheta Ohlan、Ruchita Ohlan、Vikramjeet Judge、Rakesh Narang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.05.008

  日期：2009.2

  The synthesis, characterization and antimicrobial evaluation of a new series of veratric acid derivatives are presented. Preliminary in vitro antimicrobial activity of the title compounds was assessed against a panel of microorganisms including Gram-positive and Gram-negative bacteria and fungi. Some of the veratric acid derivatives exhibited significant in vitro antimicrobial activity. QSAR investigation

  介绍了一系列新的veratric acid衍生物的合成，表征和抗菌性评估。评估标题化合物对包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌在内的一系列微生物的初步体外抗菌活性。一些维甲酸衍生物表现出显着的体外抗菌活性。通过QSAR研究发现了维甲酸衍生物的不同理化参数与其抗菌活性之间的相关性，表明拓扑参数在描述抗菌活性方面的重要性。
• Nickel-Catalyzed Denitrogenative Cross-Coupling Reaction of 1,2,3-Benzotriazin-4(3<i>H</i>)-ones with Organoboronic Acids: An Easy Access to<i>Ortho</i>-Arylated and Alkenylated Benzamides
  作者：Madasamy Hari Balakrishnan、Kotturaja Sathriyan、Subramaniyan Mannathan

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01401

  日期：2018.7.6

  A novel nickel-catalyzed approach to synthesize ortho-arylated and alkenylated benzamides in good to high yields via a denitrogenative cross-coupling reaction of 1,2,3-benzotriazin-4(3H)-ones with organoboronic acids is described. The reaction proceeds through a five-membered azanickelacyclic intermediate with the extrusion of a nitrogen molecule. Moreover, the resulting ortho-arylated benzamides were

  一种新的镍催化的方法来合成邻-arylated和经由1,2,3-苯并三嗪-4（3的denitrogenative交叉偶联反应以优良至高产率链烯基苯甲酰胺ħ） -酮与有机硼酸进行说明。该反应通过五元氮杂氮杂环中间体与氮分子的挤出而进行。此外，将得到的邻芳基化的苯甲酰胺成功地以高收率转化成合成上有用的取代的芴酮和邻芳基化的苄胺衍生物。
• US9321766B1
  申请人：——

  公开号：US9321766B1

  公开（公告）日：2016-04-26
• Imidazolium-supported benzotriazole: an efficient and recoverable activating reagent for amide, ester and thioester bond formation in water
  作者：S. M. Abdul Shakoor、Sunita Choudhary、Kiran Bajaj、Manoj Kumar Muthyala、Anil Kumar、Rajeev Sakhuja

  DOI：10.1039/c5ra18749d

  日期：——

  An efficient and recyclable imidazolium-supported benzotriazole reagent (Im-CH2-BtH) as a novel synthetic auxiliary has been synthesized and its utility as a carboxyl group activating reagent via the formation of stable imidazolium-supported acyl benzotriazoles was explored for the synthesis of amides, esters and thioesters in water under microwave conditions. The reagent was reused five times without

  合成了一种高效且可循环利用的咪唑鎓负载的苯并三唑试剂（Im-CH 2 -BtH）作为新型合成助剂，并探索了其通过形成稳定的咪唑鎓负载的酰基苯并三唑而用作羧基活化剂的合成方法。微波条件下的水中的酰胺，酯和硫代酯。试剂重复使用了五次，活性没有明显下降。它对水分不敏感，在热和有氧条件下都非常稳定。咪唑鎓负载的N-乙酰基苯并三唑的应用导致在绿色条件下以克级合成对乙酰氨基酚，收率为93％。