(2,4-dimethoxyphenyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methanone | 4038-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-dimethoxyphenyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 2,4,3',4'-tetramethoxy-benzophenone；2,4,3',4'-Tetramethoxy-benzophenon；2,4,3',4'-tetramethoxybenzophenone；2.4.3'.4'-Tetramethoxy-benzophenon；(2,4-dimethoxyphenyl)-(3,4-dimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 4038-17-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: PUQOJYUGFAOGFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dimethoxyphenyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 氯仿 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 (2,4-dimethoxyphenyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型苄胺衍生物的合成及其碳酸酐酶同工酶I和II的抑制作用。

  摘要：

  研究了新型二芳基甲胺22-25和磺酰胺衍生物26-28的合成及其碳酸酐酶抑制性能。甲氧基取代的苯与苯羧酸的酰化，NaBH4还原酮，醇转化为叠氮化物，Pd-C催化的叠氮化物氢化得到标题化合物22-25。用MeSO 2 Cl将化合物22、24和25转化为磺酰胺衍生物26-28。测试了新型苄胺衍生物22-28对人碳酸酐酶（hCA，EC 4.2.1.1）同工酶hCA I和II的抑制作用。结果表明，发现化合物28是对hCA I（Ki：3.68 µM）和hCA II（Ki：9.23 µM）的最佳抑制剂。

  DOI：

  10.3109/14756366.2012.763163
• 作为产物：
  描述：

  藜芦酸 以67%的产率得到(2,4-dimethoxyphenyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  3,3-bis(aryl)-5-((N-(un)substituted)amido)naphthopyrans, their preparation, compositions and (co)polymer matrices containing them

  摘要：

  本发明的对象是新颖的萘吡喃化合物，以及含有它们的组合物和（共）聚合物基体。所述化合物具有有趣的光致变色性质。本发明的另一个对象是制备所述新颖化合物的方法。

  公开号：

  EP1038870A1

文献信息

• One-Pot, Three-Component Approach to Diarylmethylphosphonates: A Direct Entry to Polycyclic Aromatic Systems
  作者：Sure Siva Prasad、Dileep Kumar Singh、Ikyon Kim

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00668

  日期：2019.5.17

  A new type of three-component reaction was developed consisting of aldehydes, electron-rich (hetero)arenes, and trialkyl phosphite, which provided facile access to a wide range of diarylmethylphosphonates under mild reaction conditions. Simple one- or two-step synthetic manipulation of the resulting compounds enabled us to reach several polycyclic (hetero)aromatic systems efficiently.

  开发了一种新型的三组分反应，该反应由醛，富电子（杂）芳烃和亚磷酸三烷基酯组成，在温和的反应条件下，它们可轻松获得各种二芳基甲基膦酸酯。对生成的化合物进行简单的一步或两步合成操作就可以使我们有效地达到数个多环（杂）芳族体系。
• Lozac'h; Guillouzo, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1221,1222
  作者：Lozac'h、Guillouzo

  DOI：——

  日期：——
• Koenig; v. Kostanecki, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 4031
  作者：Koenig、v. Kostanecki

  DOI：——

  日期：——
• Simpson et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2239,2243
  作者：Simpson et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tambor, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 1889
  作者：Tambor

  DOI：——

  日期：——