2-(2-氟苯基)-2-丙胺 | 74702-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氟苯基)-2-丙胺
• 中文别名: 2-（2-氟苯基）丙基-2-胺盐酸盐
• 英文名称: 2-(2-fluorophenyl)propan-2-amine
• CAS: 74702-88-8
• 化学式: C₉H₁₂FN
• mdl: MFCD09904468
• 分子量: 153.199
• InChiKey: KAQOIUQXYMVFJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氟苯基)-2-丙胺 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对羟基苯甲酸 作用下， 反应 70.0h， 生成 1-[2-(2-Fluorophenyl)propan-2-yl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS

  摘要：

  本文描述了包含调节丙酮酸激酶M2（PKM2）的化合物和组合物。本文还描述了利用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20120172349A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-氟苯乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-氟苯基)-2-丙胺
  参考文献：
  名称：

  一级和二级苄胺的二氧化碳介导的 C(sp2)-H 芳基化

  摘要：

  通过过渡金属催化的 CH 活化形成 CC 键已成为快速制造新键的重要策略。然而，尽管邻芳基苄胺具有药理学重要性，但使用 PdII 形成游离伯胺和仲苄胺的有效邻 CC 键仍然是一个突出的挑战。本文提出了一种用于构建由二氧化碳 (CO2) 介导的邻位芳基化伯和仲苄胺的新策略。CO2 与 Pd 的使用对于允许这种转化在相对温和的条件下进行至关重要，机械研究表明它 (CO2) 直接参与速率决定步骤。此外，较温和的温度提供了无需脱保护即可直接使用或加工的游离胺产品。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b03375

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Salituro Francesco G.

  公开号：US20120172349A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds and compositions comprising compounds that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  本文描述了包含调节丙酮酸激酶M2（PKM2）的化合物和组合物。本文还描述了利用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。
• Carbon Dioxide-Mediated C(<i>sp</i>²)–H Arylation of Primary and Secondary Benzylamines
  作者：Mohit Kapoor、Pratibha Chand-Thakuri、Michael C. Young

  DOI：10.1021/jacs.9b03375

  日期：2019.5.15

  the pharmacological importance of ortho-arylbenzylamines, however, effective ortho-C-C bond formation of free primary and secondary benzylamines using PdII remains an outstanding challenge. Presented herein is a new strategy for constructing ortho-arylated primary and secondary benzylamines mediated by carbon dioxide (CO2). The use of CO2 with Pd is critical to allowing this transformation to proceed

  通过过渡金属催化的 CH 活化形成 CC 键已成为快速制造新键的重要策略。然而，尽管邻芳基苄胺具有药理学重要性，但使用 PdII 形成游离伯胺和仲苄胺的有效邻 CC 键仍然是一个突出的挑战。本文提出了一种用于构建由二氧化碳 (CO2) 介导的邻位芳基化伯和仲苄胺的新策略。CO2 与 Pd 的使用对于允许这种转化在相对温和的条件下进行至关重要，机械研究表明它 (CO2) 直接参与速率决定步骤。此外，较温和的温度提供了无需脱保护即可直接使用或加工的游离胺产品。
• [EN] N-HETEROARYLALKYL-2-(HETEROCYCLYL AND HETEROCYCLYLMETHYL) ACETAMIDE DERIVATIVES AS SSTR4 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-HÉTÉROARYLALKYLE-2-(HÉTÉROCYCLYLE ET HÉTÉROCYCLYLMÉTHYLE) ACÉTAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE SSTR4
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2021202781A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, n, R1, R2, R6, R7, R8, R9, R10, X3, X4 and X5 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with SSTR4.

  揭示了Formula 1的化合物及其药用盐，其中L、n、R1、R2、R6、R7、R8、R9、R10、X3、X4和X5在说明书中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗与SSTR4相关的疾病、疾患和症状的用途。
• NITROGEN-CONTAINING SATURATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160221948A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt: [wherein, R 1 represents optionally substituted C 1-4 alkyl, n shows integer of 1 to 4, R 2 represents optionally substituted C 1-4 alkyl or hydrogen atom, R 3 represents optionally substituted C 1-4 alkyl, R 4a , R 4b , R 4c , and R 4d , similarly or differently, represent optionally substituted C 6-14 aryl, optionally substituted C 1-4 alkyl, or hydrogen atom and the like, A represents optionally substituted C 6-14 aryl or optionally substituted 5 to 11 membered heteroaryl].

  本发明提供了一种由下式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐： [其中，R1表示可选地取代的C1-4烷基，n表示1到4的整数，R2表示可选地取代的C1-4烷基或氢原子，R3表示可选地取代的C1-4烷基，R4a、R4b、R4c和R4d，相同或不同，表示可选地取代的C6-14芳基，可选地取代的C1-4烷基，或氢原子等，A表示可选地取代的C6-14芳基或可选地取代的5至11成员的杂芳基]。
• PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20210024530A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Provided are a novel pyrimidine compound that inhibits HER2 activity and exhibits brain penetration properties, or a salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. A compound represented by the following formula (I), or a salt thereof: wherein R 1 represents a C1-C4 alkyl group optionally having a C1-C4 alkoxy group as a substituent, or a C3-C4 cycloalkyl group; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group optionally having 1 to 5 C1-C4 alkoxy groups or fluorine atoms each as a substituent(s), or a C1-C6 alkoxy group; R 3 represents a hydrogen atom, or a C1-C4 alkyl group optionally having 1 to 5 fluorine atoms as a substituent(s); R 4 represents a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; and R 5 represents a phenyl group optionally having 1 to 3 substituents selected from fluorine atoms and chlorine atoms.

  提供了一种新型嘧啶化合物，抑制HER2活性并具有脑透过性，或其盐，以及包含该化合物的药物组合物。 表示为以下式（I）的化合物，或其盐： 其中R1代表一个C1-C4烷基基团，可选地具有一个C1-C4烷氧基作为取代基，或一个C3-C4环烷基团； R2代表氢原子，卤原子，一个C1-C6烷基基团，可选地具有1至5个C1-C4烷氧基或氟原子作为取代基，或一个C1-C6烷氧基； R3代表氢原子，或一个C1-C4烷基基团，可选地具有1至5个氟原子作为取代基； R4代表氢原子或一个C1-C4烷基基团；和 R5代表一个苯基，可选地具有1至3个取代基，选自氟原子和氯原子。