2-氟-N'-羟基苯甲脒 | 75907-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-N'-羟基苯甲脒
• 英文名称: 2-fluoro-N'-hydroxybenzimidamide
• 英文别名: 2-fluorobenzamidoxime；2-fluoro-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 75907-83-4
• 化学式: C₇H₇FN₂O
• mdl: MFCD05663127
• 分子量: 154.144
• InChiKey: UQVCPKNHQRKCGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  246.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-N'-羟基苯甲脒 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 生成 2-氟-苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。

  公开号：

  WO2015097123A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯腈 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-氟-N'-羟基苯甲脒
  参考文献：
  名称：

  恶二唑香豆素的合成，表征及光物理研究：新型的蓝色发光荧光染料

  摘要：

  的文库新颖1,2连接的香豆素染料4-恶二唑已经合成通过相应的酸的缩合6和Ñ “-hydroxybenzimidamide 8。检查了这类新的有机化合物的荧光特性，发现它们在光谱的可见光区域内发射的蓝光具有很高的斯托克位移值。这些化合物中的大多数显示出高的量子产率和纳秒级的荧光寿命，这使其可用作新的荧光探针非常有利可图。化合物9j显示出最高的量子产率0.68这也显示了较高的斯托克位移值。这些基于香豆素的供体-π-受体（D-π-A）型有机染料的电子结构已通过密度泛函理论（DFT）进行了研究。TGA对几种化合物的分析表明，它们在0-245°C的温度范围内都是稳定的。通过NMR和质谱对合成的化合物进行表征，并且通过X射线晶体学证实了这些化合物中的两种的结构。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2017.01.050

文献信息

• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015097123A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。
• Synthesis, characterisation and photophysical studies of oxadiazolyl coumarin: A new class of blue light emitting fluorescent dyes
  作者：Akanksha Matta、Vijay Bahadur、Toshiaki Taniike、Johan Van der Eycken、Brajendra K. Singh

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.01.050

  日期：2017.5

  new class of organic compounds were examined for their fluorescent properties and found to emit blue light in the visible region of the spectrum with very high Stoke's shift values. Most of these compounds demonstrated high quantum yields and fluorescence life time in nano-second range which makes them quite lucrative to be used as new fluorescent probes. The highest quantum yield of 0.68 was shown by

  的文库新颖1,2连接的香豆素染料4-恶二唑已经合成通过相应的酸的缩合6和Ñ “-hydroxybenzimidamide 8。检查了这类新的有机化合物的荧光特性，发现它们在光谱的可见光区域内发射的蓝光具有很高的斯托克位移值。这些化合物中的大多数显示出高的量子产率和纳秒级的荧光寿命，这使其可用作新的荧光探针非常有利可图。化合物9j显示出最高的量子产率0.68这也显示了较高的斯托克位移值。这些基于香豆素的供体-π-受体（D-π-A）型有机染料的电子结构已通过密度泛函理论（DFT）进行了研究。TGA对几种化合物的分析表明，它们在0-245°C的温度范围内都是稳定的。通过NMR和质谱对合成的化合物进行表征，并且通过X射线晶体学证实了这些化合物中的两种的结构。
• Structure-activity and structure-property relationships of novel Nrf2 activators with a 1,2,4-oxadiazole core and their therapeutic effects on acetaminophen (APAP)-induced acute liver injury
  作者：Li-Li Xu、Yu-Feng Wu、Lei Wang、Cui-Cui Li、Li Li、Bin Di、Qi-Dong You、Zheng-Yu Jiang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.08.071

  日期：2018.9

  The antioxidant function induced by Nrf2 protects the liver from damage. We found a novel Nrf2 activator named compound 25 via structural modification of compound 1 we previously reported. In vitro, compound 25 induced Nrf2 transport into the nucleus and protected hepatocyte L02 cells from APAP-induced cytotoxicity via activating the Nrf2-ARE signaling pathway. In vivo, 25 exhibited therapeutic effects

  Nrf2诱导的抗氧化功能可保护肝脏免受损害。我们通过先前报道的化合物1的结构修饰发现了一种名为化合物25的新型Nrf2活化剂。在体外，化合物25通过激活Nrf2-ARE信号通路，诱导Nrf2转运到细胞核中，并保护肝细胞L02细胞免受APAP诱导的细胞毒性作用。在体内，通过上调Nrf2依赖性抗氧化酶和下调血清中的肝损伤标记物，在对乙酰氨基酚（APAP）诱发的急性肝损伤的小鼠模型中，有25种药物具有治疗作用。在一起，这些结果表明25是有效的Nrf2 / ARE激活剂体外和体内。化合物25的类药物特性进一步揭示了其作为治疗急性肝损伤的治疗药物的潜力。
• A second generation of 1,2,4-oxadiazole derivatives with enhanced solubility for inhibition of 3-hydroxykynurenine transaminase (HKT) from <i>Aedes aegypti</i>
  作者：Larissa G. Maciel、Andrey da S. Barbosa、Edilson B. de Alencar-Filho、Thereza A. Soares、Janaína V. dos Anjos

  DOI：10.1039/d0md00305k

  日期：——

  (HKT). Previously, we have reported the effectiveness of 1,2,4-oxadiazole derivatives acting as larvicides for A. aegypti and AeHKT inhibitors from in vitro and in silico studies. Here, we report the synthesis of new sodium 4-[3-(aryl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl] propanoates and the cognate HKT-inhibitory activity. These new derivatives act as competitive inhibitors with IC50 values in the range of 42 to 339

  控制埃及伊蚊种群最广泛使用的方法是化学控制方法。它代表了一种通过病媒控制来遏制多种疾病（例如登革热、寨卡、基孔肯雅热、黄热病）的省时且经济有效的方法。因此，为了最大限度地减少杀虫剂抗药性的上升，必须发现与现有化合物具有不同作用方式的新化合物。解毒酶是发现新杀虫剂的一个有吸引力的目标。犬尿氨酸途径是一条重要的代谢途径，它产生化学稳定的黄尿酸，由活性氧和氮物质的前体 3-羟基犬尿氨酸通过 3-羟基犬尿氨酸转氨酶 (HKT) 生物合成。此前，我们通过体外和计算机研究报道了 1,2,4-恶二唑衍生物作为埃及伊蚊和 AeHKT 抑制剂的杀幼剂的有效性。在这里，我们报道了新型 4-[3-(芳基)-1,2,4-恶二唑-5-基]丙酸钠的合成及其同源 HKT 抑制活性。这些新衍生物可作为竞争性抑制剂，IC 50值在 42 至 339 μM 范围内。我们进一步对我们小组先前报道的先前合成的4-[3-(芳基)-1
• [EN] PIPERIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND THEIR USE<br/>[FR] PIPÉRIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016071216A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present application relates to novel substituted piperidinylpyrazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired hemostatic disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of heavy menstrual bleeding, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, hemorrhagic cystitis, gastrointestinal hemorrhage, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.

  本申请涉及新型取代哌啶基吡唑吡嘧啶酮，以及它们的制备方法，这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性止血障碍的患者的急性和复发性出血，其中出血与从重经期出血、产后出血、出血性休克、出血性膀胱炎、胃肠道出血、创伤、手术、移植、中风、肝脏疾病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤等一组疾病或医疗干预有关。