11-[3-(Dimethylamino)propyl]-1H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepine-6(5H)-one hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 11-[3-(Dimethylamino)propyl]-1H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepine-6(5H)-one hydrochloride
• 英文别名: 11-[3-(dimethylamino)propyl]-2,5-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one;hydrochloride
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O*ClH
• 分子量: 334.849
• InChiKey: KULUNRMCVQQNQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chloro-3-pyridinyl)-2-[[3-(dimethylamino)propyl]amino]benzamide 在 ammonium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 11-[3-(Dimethylamino)propyl]-1H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepine-6(5H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of aryl-pyrido(1,4) benzodiazepines

  摘要：

  描述了一种过程，其中通过烷基化反应与卤代烷基-Q反应制备具有以下化学式的吡啶并[1,4]苯二氮杂环己烯类化合物：其中Q是NR^1R^2或；然后通过对另一氮进行酰化反应；用芳基格氏试剂打破环，并再循环加入芳基自由基并形成环氮杂烯环。因此，揭示了新颖的中间体。

  公开号：

  US04749788A1

文献信息

• Process for the preparation of benzodiazepines
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0288201A1

  公开（公告）日：1988-10-26

  A process is described wherein pyrido[1,4]benzo­diazepines having the formula: wherein Q is NR¹R² or are prepared from unsubstituted pyridobenzodiazepinones by alkylation reaction with halo-alkyl-Q followed by acylation of the other nitrogen; breaking the ring with an aryl Grignard reagent and recyclizing to add the aryl radical and form the azepine ring. Novel intermediates are thereby disclosed.

  描述了一种工艺，其中吡啶并[1,4]苯并二氮杂卓具有以下式子： 其中 Q 为 NR¹R² 或 由未取代的吡啶并二氮杂卓通过以下方法制备：与卤代烷基-Q 进行烷基化反应，然后对另一个氮进行酰化；用芳基格氏试剂破环，然后再反应以加入芳基并形成氮杂卓环。由此揭示了新型中间体。
• US4749788A
  申请人：——

  公开号：US4749788A

  公开（公告）日：1988-06-07
• Process for the preparation of aryl-pyrido(1,4) benzodiazepines
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04749788A1

  公开（公告）日：1988-06-07

  A process is described wherein pyrido[1,4]benzodiazepines having the formula: ##STR1## wherein Q is NR.sup.1 R.sup.2 or ##STR2## are prepared from unsubstituted pyridobenzodiazepinones by alkylation reaction with halo-alkyl-Q followed by acylation of the other nitrogen; breaking the ring with an aryl Grignard reagent and recyclizing to add the aryl radical and form the azepine ring. Novel intermediates are thereby disclosed.

  描述了一种过程，其中通过烷基化反应与卤代烷基-Q反应制备具有以下化学式的吡啶并[1,4]苯二氮杂环己烯类化合物：其中Q是NR^1R^2或；然后通过对另一氮进行酰化反应；用芳基格氏试剂打破环，并再循环加入芳基自由基并形成环氮杂烯环。因此，揭示了新颖的中间体。