4-(5-氯-3-硝基-吡啶-2-基)-2-甲基-丁-3-炔-2-醇 | 899423-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4-(5-氯-3-硝基-吡啶-2-基)-2-甲基-丁-3-炔-2-醇
• 英文名称: 4-(5-chloro-3-nitro-pyridin-2-yl)-2-methyl-but-3-yn-2-ol
• 英文别名: 4-(5-chloro-3-nitropyridin-2-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 899423-92-8
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₃
• 分子量: 240.646
• InChiKey: ZDPYAQNZPOKMMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-氯-3-硝基-吡啶-2-基)-2-甲基-丁-3-炔-2-醇 在 potassium permanganate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5-氯-3-硝基-2-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/76644

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-溴-3-硝基吡啶 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 1-methyl-2-pyrorolidone 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-(5-氯-3-硝基-吡啶-2-基)-2-甲基-丁-3-炔-2-醇
  参考文献：
  名称：

  WO2006/76644

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heteroaryl sulfonamides and CCR2
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20060173019A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供了化合物，作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验证明这些化合物对于治疗CCR2的典型疾病炎症非常有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为CCR2拮抗剂鉴定试验中的控制。
• HETEROARYL SULFONAMIDES AND CCR2
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20100056509A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供的化合物作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物对于治疗CCR2的标志性疾病炎症非常有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为鉴定CCR2拮抗剂的检测中的对照。
• Heteroaryl sulfonamides and CCR2/CCR9
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20110118248A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供了一些化合物，可以作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物对于治疗CCR2标志性疾病炎症很有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并且可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为CCR2拮抗剂鉴定试验的对照。
• HETEROARYL SULFONAMIDES AND CCR2/CCR9
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20140031348A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物对于治疗CCR2的标志性疾病炎症非常有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并且可用于制药组合物、治疗CCR2介导的疾病的方法以及作为CCR2拮抗剂鉴定的测定中的对照物。
• BENZOFURAN- 2 - SULFONAMIDE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP2820010A1

  公开（公告）日：2015-01-07