4,4'-(2,5-bis((2-methoxyethoxy)methyl)-1,4-phenylene)bis(2-methylbut-3-yn-2-ol) | 947395-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-(2,5-bis((2-methoxyethoxy)methyl)-1,4-phenylene)bis(2-methylbut-3-yn-2-ol)
• 英文别名: 4-[4-(3-Hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)-2,5-bis(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]-2-methylbut-3-yn-2-ol；4-[4-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)-2,5-bis(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 947395-40-6
• 化学式: C₂₄H₃₄O₆
• 分子量: 418.53
• InChiKey: SYUAEPGPMJGSMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(2,5-bis((2-methoxyethoxy)methyl)-1,4-phenylene)bis(2-methylbut-3-yn-2-ol) 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 甲醇 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 9,9'-(4,4'-(2,5-bis((2-methoxyethoxy)methyl)-1,4-phenylene)bis(ethyne-1,2-diyl)bis(1,4-phenylene))bis(9H-purin-6-amine)
  参考文献：
  名称：

  合成腺嘌呤和/或胸腺嘧啶的刚性同位和异位核碱基终止分子的合成。

  摘要：

  已经有效地合成了一系列掺有刚性芳基或低聚（亚苯基亚乙炔基）连接基的，在异位和异位胸腺嘧啶和/或腺嘌呤封端的分子。合成中涉及的关键步骤是使用Chan-Lam-Evans修饰的Ullman偶联物构建N-芳基化核苷碱基，并使用Sonogashira偶联物进行进一步加工。此外，据报道合成了刚性的三脚架胸腺嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol071006x
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2,5-双(溴甲基)苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4,4'-(2,5-bis((2-methoxyethoxy)methyl)-1,4-phenylene)bis(2-methylbut-3-yn-2-ol)
  参考文献：
  名称：

  合成腺嘌呤和/或胸腺嘧啶的刚性同位和异位核碱基终止分子的合成。

  摘要：

  已经有效地合成了一系列掺有刚性芳基或低聚（亚苯基亚乙炔基）连接基的，在异位和异位胸腺嘧啶和/或腺嘌呤封端的分子。合成中涉及的关键步骤是使用Chan-Lam-Evans修饰的Ullman偶联物构建N-芳基化核苷碱基，并使用Sonogashira偶联物进行进一步加工。此外，据报道合成了刚性的三脚架胸腺嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol071006x

文献信息

• Synthesis of Rigid Homo- and Heteroditopic Nucleobase-Terminated Molecules Incorporating Adenine and/or Thymine
  作者：Mikkel F. Jacobsen、Casper S. Andersen、Martin M. Knudsen、Kurt V. Gothelf

  DOI：10.1021/ol071006x

  日期：2007.7.1

  A series of homo- and heteroditopic thymine- and/or adenine-terminated molecules incorporating rigid aryl or oligo(phenylene ethynylene) linkers has been efficiently synthesized. The key steps involved in the synthesis are the construction of the N-arylated nucleobases using the Chan-Lam-Evans-modified Ullman coupling and their further elaboration using the Sonogashira coupling. Furthermore, the synthesis

  已经有效地合成了一系列掺有刚性芳基或低聚（亚苯基亚乙炔基）连接基的，在异位和异位胸腺嘧啶和/或腺嘌呤封端的分子。合成中涉及的关键步骤是使用Chan-Lam-Evans修饰的Ullman偶联物构建N-芳基化核苷碱基，并使用Sonogashira偶联物进行进一步加工。此外，据报道合成了刚性的三脚架胸腺嘧啶衍生物。