2-苄基-N-甲基苯胺 | 51570-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苄基-N-甲基苯胺
• 英文名称: 2-benzyl-N-methylaniline
• CAS: 51570-52-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• mdl: MFCD00540444
• 分子量: 197.28
• InChiKey: NRLRYMMORWSFTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-N-甲基苯胺 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 norbornene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2-[[diethyl(hydroxy)silyl]-phenylmethyl]-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  芳烃和苄型的C铱催化区域选择性硅烷化？仲胺指导的H键

  摘要：

  本文报道的是铱催化的苄胺芳族CH键和2 N-二烷基苯胺的苄基CH键的区域选择性甲硅烷基化反应。在该方法中，通过苄胺或苯胺与二乙基硅烷的脱氢偶联原位生成的（氢化）甲硅烷基胺在氨基的CH键γ处进行选择性甲硅烷基化。这种甲硅烷基化的产物适用于随后的氧化，卤化和交叉偶联反应，以递送苄胺和芳胺衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201404620
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-苯基乙基)吡啶 在 Dimethylammonium sulphite 、 甲胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-苄基-N-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Recyclization of 2-(2-phenylethyl)pyridinium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00512816

文献信息

• Radical and Ionic Mechanisms in Rearrangements of o-Tolyl Aryl Ethers and Amines Initiated by the Grubbs–Stoltz Reagent, Et3SiH/KOtBu
  作者：Krystian Kolodziejczak、Alexander J. Stewart、Tell Tuttle、John A. Murphy

  DOI：10.3390/molecules26226879

  日期：——

  investigation of the rearrangements of the aryl tolyl ethers now instead supports an anionic Truce–Smiles rearrangement, where the initial benzyl anion can be formed by either of two pathways: (i) direct deprotonation of the tolyl methyl group under basic conditions or (ii) electron transfer to an initially formed benzyl radical. By contrast, the rearrangements of o-tolyl aryl amines depend on the

  最近宣布了使用 Grubbs-Stoltz 试剂（Et 3 SiH + KO t Bu）重排邻甲苯基芳基醚、胺和硫化物，其中醚转化为邻羟基二芳基甲烷，而（o-tol)(Ar)NH 胺转化为二氢吖啶。根据该试剂系统中三乙基甲硅烷基自由基的先前证据，提出了自由基机制。对芳基甲苯基醚重排的详细计算研究现在支持阴离子休战-微笑重排，其中初始苄基阴离子可以通过两种途径之一形成：（i）在碱性条件下甲苯基甲基的直接去质子化或(ii) 电子转移到最初形成的苄基。相比之下，o-的重排甲苯基芳基胺取决于胺的性质。仲胺经历 NH 的去质子化，然后发生自由基重排，形成二氢吖啶，而叔胺通过自由基和/或阴离子途径形成二氢吖啶和二芳基甲烷。总的来说，这项研究强调了由 Et 3 SiH/KO t Bu 系统形成的反应中间体之间的竞争。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES FORMED IN SAID PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN PRINCIPE ACTIF PHARMACEUTIQUE, ET INTERMÉDIAIRES FORMÉS LORS DUDIT PROCÉDÉ
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR NYILVANOSAN MUEKOEDOE RESZVENY TARSASAG

  公开号：WO2012153155A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The invention relates to a process for the preparation of 5-chloro- N- ((5-S)-2-oxo3-[4-(3-oxo-morj)holine-4-yl)-phenyl]-l,3-oxazolidine-5-yl}-methyl) thiophen-2-carboxamide having the INN rivaroxaban. The process is characterized by the reactions according to claim 1. The invention also relates to intermediates formed in the above process.

  该发明涉及一种制备5-氯-N-((5-S)-2-氧代3-[4-(3-氧代-莫吉)胆碱-4-基)-苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}-甲基)噻吩-2-羧酰胺的方法，其国际非专有名称为利伐罗班。该方法的特点是根据权利要求1所述的反应。该发明还涉及在上述过程中形成的中间体。
• Thermal reactions of<i>N</i>-alkyl-2-benzylaniline and<i>N</i>-alkyl-<i>N</i>′-phenyl-<i>o</i>-phenylenediamine: An unusual route to 2-phenylindole and 2-phenylbenzimidazole
  作者：Evelyn Cuevas Creencia、Kei Taguchi、Takaaki Horaguchi

  DOI：10.1002/jhet.5570450331

  日期：2008.5

  Thermal cyclization reactions of N-alkyl-2-benzylaniline 1a-d and N-alkyl-N′-phenyl-o-phenylenediamine 2a-b were carried out expecting to get seven-membered heterocyclic compounds. However, the results show that aside from the formation of the normally expected six-membered ring products of acridine 5, anthracene 6, and phenazine 8, thermal cyclization of N-alkyl-2-benzylaniline and N-alkyl-N′-phe

  进行了N-烷基-2-苄基苯胺1a-d和N-烷基-N'-苯基-邻苯二胺2a-b的热环化反应，期望得到七元杂环化合物。然而，结果表明，除了通常期望的a啶5，蒽6和吩嗪8的六元环产物的形成之外，N-烷基-2-苄基苯胺和N-烷基-N'-苯基-的热环化邻苯二胺也导致意外生成2-苯基吲哚3和2,3-二苯基吲哚4和2-苯基苯并咪唑7。
• Substituted azetidinones
  申请人：Bannister Thomas

  公开号：US20070105832A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Compounds are provided which have the structure Wherein A, B, C, D, m, Y, Ra, Rc, Rd, and Rd′ are as described herein, and which are useful as inhibitors of tryptase, thrombin, trypsin, Factor Xa, Factor VIIa, Factor XIa, and urokinase-type plasminogen activator and may be employed in preventing and/or treating asthma, chronic asthma, allergic rhinitis, and thrombotic disorders.

  提供了化合物，其结构如下：其中A、B、C、D、m、Y、Ra、Rc、Rd和Rd'如本文所述，并且这些化合物可作为抑制剂用于抑制组胺酶、凝血酶、胰蛋白酶、Xa因子、VIIa因子、XIa因子和尿激酶型纤溶酶原激活剂，并可用于预防和/或治疗哮喘、慢性哮喘、过敏性鼻炎和血栓性疾病。
• Anti-Cancer Agents
  申请人：Fairlie David

  公开号：US20080004290A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention provides compounds having the structural formula (I): and methods for the treatment of cancer using compounds of formula (I).

  本发明提供了具有结构式(I)的化合物，并使用结构式(I)化合物的方法来治疗癌症。