4-(6-bromo-3-pyridyl)-2-methyl-but-3-yn-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(6-bromo-3-pyridyl)-2-methyl-but-3-yn-2-ol
• 英文别名: 4-(6-bromopyridin-3-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol；4-(6-Bromo-3-pyridyl)-2-methyl-but-3-yn-2-ol
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• 分子量: 240.099
• InChiKey: RKDQOYVJZKPLAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-bromo-3-pyridyl)-2-methyl-but-3-yn-2-ol 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-ethynyl-5-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  二茂铁连接的双双齿配体形成的金属超分子体系结构：合成，结构和电化学研究。

  摘要：

  具有金属离子的不同几何形状的配体的自组装产生了不同结构类型的金属超分子结构。二茂铁的旋转柔韧性允许构象多样性，并且因此，用1,1'-二取代的二茂铁配体的自组装过程可能导致各种有趣的结构。在这里，我们报告一个小家庭的三个双双1,1'-二取代的二茂铁配体，被2,2'-联吡啶或2-吡啶基-1,2,3-三唑螯合单元官能化。的这些配体与（通常）四配位，反磁性金属离子的Cu（I），银（I）和Pd（II）的组装自使用的范围内的技术，包括检查1H和DOSY NMR光谱，高分辨率电喷雾电离质谱，X射线晶体学和密度泛函理论计算。另外，使用循环伏安法和差分脉冲伏安法检查了这些氧化还原活性金属超分子组装体的电化学性质。发现1,1'-二取代的二茂铁配体的铜（I）配合物为配位聚合物，而银（I）和钯（II）配合物形成离散的[1 +1]或[2 + 2]金属大环构架。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02503
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-碘吡啶 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到4-(6-bromo-3-pyridyl)-2-methyl-but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  光不稳定 2-Pyridyl-1,2,3-Triazole Ru(bis-bipyridyl) 附加二茂铁转子的合成和光致驱动

  摘要：

  为了在未来实现对分子运动的有用控制，必须开发一个包含可操作分子和刺激响应单元的广泛工具箱。此前，我们的实验室已经报道了 1,1'-二取代二茂铁 (Fc) 转子单元，其假定收缩/π 堆积构象，直到阳离子金属离子的络合导致围绕二茂铁 (Fc) 分子“滚珠轴承”旋转。在此，我们探索了使用 [Ru(2,2'-bipyridyl)2]2+ 单元的光化学喷射作为新二茂铁转子单元旋转收缩的刺激的潜力。合成了具有“常规”和“反向”2-吡啶基-1,2,3-三唑结合口袋及其相应的 [Ru(2,2'-bipyridyl)2]2+ 复合物的 Fc 转子。转子和配合物使用核磁共振 (NMR) 和紫外 (UV) 可见光谱、电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 和电化学进行表征。1,1'-二取代的 Fc 配体在溶液和固态均显示为 π-堆叠。密度泛函理论 (DFT) 计算 (CAM-B3LYP/6-31G(d)) 支持与 [Ru(2

  DOI：

  10.3390/molecules23082037

文献信息

• [EN] 6-SUBSTITUTED-3H-1,3-BENZOTHIAZOL-2-ONE COMPOUNDS AS TARP-GAMMA 8 DEPENDENT AMPA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS 3H-1,3-BENZOTHIAZOL-2-ONE 6-SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR AMPA DÉPENDANT DE TARP-GAMMA
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2015183673A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  A TARP ϒ8 dependant AMPA receptor antagonist of the formula: wherein X is CH or N; A is; and R1 is as defined herein; its pharmaceutically acceptable salts, uses, and methods for its preparation are described.

  一种TARP ϒ8依赖型AMPA受体拮抗剂的化学式如下：其中X为CH或N；A为；R1如本文所定义；描述了其药用盐、用途和制备方法。
• Synthesis and Light-Induced Actuation of Photo-Labile 2-Pyridyl-1,2,3-Triazole Ru(bis-bipyridyl) Appended Ferrocene Rotors
  作者：James A. Findlay、Jonathan E. Barnsley、Keith C. Gordon、James D. Crowley

  DOI：10.3390/molecules23082037

  日期：——

  2′-bipyridyl)2]2+ units as a stimulus for the rotational contraction of new ferrocene rotor units. Fc rotors with both ‘regular’ and ‘inverse’ 2-pyridyl-1,2,3-triazole binding pockets and their corresponding [Ru(2,2′-bipyridyl)2]2+ complexes were synthesised. The rotors and complexes were characterised using nuclear magnetic resonance (NMR) and ultraviolet (UV)-visible spectroscopies, Electro-Spray

  为了在未来实现对分子运动的有用控制，必须开发一个包含可操作分子和刺激响应单元的广泛工具箱。此前，我们的实验室已经报道了 1,1'-二取代二茂铁 (Fc) 转子单元，其假定收缩/π 堆积构象，直到阳离子金属离子的络合导致围绕二茂铁 (Fc) 分子“滚珠轴承”旋转。在此，我们探索了使用 [Ru(2,2'-bipyridyl)2]2+ 单元的光化学喷射作为新二茂铁转子单元旋转收缩的刺激的潜力。合成了具有“常规”和“反向”2-吡啶基-1,2,3-三唑结合口袋及其相应的 [Ru(2,2'-bipyridyl)2]2+ 复合物的 Fc 转子。转子和配合物使用核磁共振 (NMR) 和紫外 (UV) 可见光谱、电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 和电化学进行表征。1,1'-二取代的 Fc 配体在溶液和固态均显示为 π-堆叠。密度泛函理论 (DFT) 计算 (CAM-B3LYP/6-31G(d)) 支持与 [Ru(2
• 6-SUBSTITUTED-3H-1,3-BENZOTHIAZOL-2-ONE COMPOUNDS AS TARP-GAMMA 8 DEPENDENT AMPA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20150344468A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  A TARP γ8 dependant AMPA receptor antagonist of the formula: wherein X is CH or N; A is and R 1 is as defined herein; its pharmaceutically acceptable salts, uses, and methods for its preparation are described.

  一种TARP γ8依赖性AMPA受体拮抗剂，化学式如下： 其中X为CH或N；A为，R1如下定义；其药学上可接受的盐、用途和制备方法均已描述。
• US9469632B2
  申请人：——

  公开号：US9469632B2

  公开（公告）日：2016-10-18
• Metallosupramolecular Architectures Formed with Ferrocene-Linked Bis-Bidentate Ligands: Synthesis, Structures, and Electrochemical Studies
  作者：James A. Findlay、C. John McAdam、Joshua J. Sutton、Dan Preston、Keith C. Gordon、James D. Crowley

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02503

  日期：2018.4.2

  The self-assembly of ligands of different geometries with metal ions gives rise to metallosupramolecular architectures of differing structural types. The rotational flexibility of ferrocene allows for conformational diversity, and, as such, self-assembly processes with 1,1′-disubstituted ferrocene ligands could lead to a variety of interesting architectures. Herein, we report a small family of three

  具有金属离子的不同几何形状的配体的自组装产生了不同结构类型的金属超分子结构。二茂铁的旋转柔韧性允许构象多样性，并且因此，用1,1'-二取代的二茂铁配体的自组装过程可能导致各种有趣的结构。在这里，我们报告一个小家庭的三个双双1,1'-二取代的二茂铁配体，被2,2'-联吡啶或2-吡啶基-1,2,3-三唑螯合单元官能化。的这些配体与（通常）四配位，反磁性金属离子的Cu（I），银（I）和Pd（II）的组装自使用的范围内的技术，包括检查1H和DOSY NMR光谱，高分辨率电喷雾电离质谱，X射线晶体学和密度泛函理论计算。另外，使用循环伏安法和差分脉冲伏安法检查了这些氧化还原活性金属超分子组装体的电化学性质。发现1,1'-二取代的二茂铁配体的铜（I）配合物为配位聚合物，而银（I）和钯（II）配合物形成离散的[1 +1]或[2 + 2]金属大环构架。