4-(3,5-二氯苯基)苯甲腈 | 1025992-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3,5-二氯苯基)苯甲腈
• 英文名称: 4-cyano-3',5'-dichlorobiphenyl
• 英文别名: 4-(3,5-Dichlorophenyl)benzonitrile
• CAS: 1025992-48-6
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂N
• 分子量: 248.111
• InChiKey: BDRRCKFRNRAPCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

SDS

4-(3,5-dichlorophenyl)benzonitrileMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,5-二氯苯基)苯甲腈 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-[3,5-Bis(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자

  摘要：

  本申请涉及化合物和含有该化合物的有机电子器件。

  公开号：

  KR20170092131A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯腈 、 3,5-二氯苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到4-(3,5-二氯苯基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자

  摘要：

  本申请涉及化合物和含有该化合物的有机电子器件。

  公开号：

  KR20170092131A

文献信息

• Palladium-catalyzed decarbonylative Suzuki–Miyaura cross-coupling of amides by carbon–nitrogen bond activation
  作者：Tongliang Zhou、Chong-Lei Ji、Xin Hong、Michal Szostak

  DOI：10.1039/c9sc03169c

  日期：——

  cross-coupling or aryl halides is widely employed in the synthesis of many important molecules in synthetic chemistry, including pharmaceuticals, polymers and functional materials. Herein, we disclose the first palladium-catalyzed decarbonylative Suzuki-Miyaura cross-coupling of amides for the synthesis of biaryls through the selective activation of the N-C(O) bond of amides. This new method relies on

  钯催化的铃木-宫浦交叉偶联或芳基卤化物广泛应用于合成化学中许多重要分子的合成，包括药物、聚合物和功能材料。在此，我们公开了第一个钯催化的酰胺脱羰 Suzuki-Miyaura 交叉偶联，通过选择性活化酰胺的 NC(O) 键来合成联芳基化合物。这种新方法依赖于催化循环的精确序列工程，其中脱羰作用发生在金属转移步骤之前。该反应与多种硼酸和酰胺相容，以高产率提供有价值的联芳基化合物（> 60 个实例）。DFT 研究支持涉及氧化加成、脱羰和金属转移的机制，并提供了对高 NC(O) 键激活选择性的见解。最重要的是，该反应确立了钯催化在酰胺键的联芳铃木-宫浦交叉偶联中的应用，并且应该能够设计出多种交叉偶联方法，其中钯可与传统的由芳基卤化物合成联芳基和拟卤化物。
• Stability of some aryllithiums in the presence of cyano group: synthesis of biaromatic cyanoarylboronic acids and silanes
  作者：Krzysztof Durka、Krzysztof Gontarczyk、Tomasz Kliś、Janusz Serwatowski、Krzysztof Woźniak

  DOI：10.1002/aoc.2856

  日期：2012.6

  diisopropylamine (LDA)‐mediated deprotonation reactions of halogenated cyanobenzyloxy‐benzenes and cyanobiphenyls were investigated. The resultant organolithium derivatives were converted into the corresponding arylboronic acids or silanes. It was found that the stability of the obtained aryllithiums towards isomerization to the respective benzyllithiums depends strongly on the number of fluorine atoms

  研究了二异丙基氨基锂（LDA）介导的卤代氰基苄氧基苯和氰基联苯的质子化反应。将所得的有机锂衍生物转化为相应的芳基硼酸或硅烷。发现所获得的芳基锂对于异构化成各个苄基锂的稳定性强烈地取决于苯环中氟原子的数目以及氰基的位置。卤代氰基联芳基在两个卤素原子侧接的位置被选择性去质子化。但是，收率很大程度上取决于反应条件。在4-氰基-3'，5'-二氯联苯的锂化而不是去质子化中观察到了LDA加到氰基上。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20170092131A

  公开（公告）日：2017-08-10

  본 출원은 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자에 관한 것이다.

  本申请涉及化合物和含有该化合物的有机电子器件。
• 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20170092130A

  公开（公告）日：2017-08-10

  본 명세서는 화합물 및 이를 포함한 유기발광소자를 제공한다.

  这份规格说明书提供了化合物和有机发光器件。