(Z)-1-tert-butyloxy-4-iodo-3-butene | 121587-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-1-tert-butyloxy-4-iodo-3-butene
• 英文别名: Z-1-t-butoxy-4-iodo-3-butene；(Z)-1-iodo-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]but-1-ene
• CAS: 121587-80-2
• 化学式: C₈H₁₅IO
• 分子量: 254.111
• InChiKey: ZYDAKIXFOIXZFC-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基氯化镁 、 (Z)-1-tert-butyloxy-4-iodo-3-butene 在 manganese(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到(Z)-4-tert-butyloxy-1-phenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  芳基格氏试剂与烯基卤化物之间的锰催化交叉偶联反应。

  摘要：

  芳基格氏试剂在氯化锰（10％）存在下与烯基卤化物立体定向反应，以提供良好的交叉偶联产物收率。

  DOI：

  10.1021/ol802273e
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butoxybut-1-yne 在 碘 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (Z)-1-tert-butyloxy-4-iodo-3-butene
  参考文献：
  名称：

  The hydroalumination of ω-terbutoxy alkynes an easy access to ω-hydroxy alkenyl iodides application to the synthesis of dienic insect pheromones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82315-1

文献信息

• Hydroalumination of 3-butyn-1-ol: Application to a stereoselective synthesis of (3E,5Z)-3,5-dodecadienyl acetate, the sex pheromone of the leaf roller moth
  作者：J. Michael Chong、Matthew A. Heuft

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00899-6

  日期：1999.12
• ALEXAKIS, A.;DUFFAULT, J. M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6243-6246
  作者：ALEXAKIS, A.、DUFFAULT, J. M.

  DOI：——

  日期：——