5-methylpyridazine-3-carboxylicacid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-methylpyridazine-3-carboxylicacid
• 英文别名: 5-Methylpyridazine-3-carboxylic acid；5-methylpyridazine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₆H₆N₂O₂
• 分子量: 138.126
• InChiKey: AZJKROFAZZLKRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯腈 、 5-methylpyridazine-3-carboxylicacid 在 copper(I) oxide 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到4-(5-methylpyridazin-3-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  钯催化的哒嗪-3-羧酸的脱羧交叉偶联合成功能化的3-芳基哒嗪

  摘要：

  已经描述了哒嗪-3-羧酸与芳基溴化物的脱羧交叉偶联的有效且通用的方案。该方法为Pd（PPh 3）4 / Cu 2 O的双催化剂体系在160℃下Li 2 CO 3存在下通过Pd（PPh 3）4 / Cu 2 O双催化剂体系的合成提供了一种新的途径。 DMA。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.01.083

文献信息

• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Viamet Pharmaceuticals (NC), Inc.

  公开号：US20180185362A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Provided are compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  提供具有金属酶调节活性的化合物，以及通过这些金属酶介导的治疗疾病、紊乱或症状的方法。
• [EN] BENZOIC ACID DERIVATIVES OF BILE ACID AS FXR/TGR5 AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BENZOÏQUE D'ACIDE BILIAIRE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE FXR/TGR5 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017147137A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated by FXR and/or TGR5.
• Synthesis of functionalized 3-arylpyridazines via Pd-catalyzed decarboxylative cross-coupling of pyridazine-3-carboxylic acids
  作者：Shengqiang Wang、Hongtao Lu、Jingya Li、Dapeng Zou、Yusheng Wu、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.01.083

  日期：2017.3

  An efficient and general protocol for the decarboxylative cross-coupling of pyridazine-3-carboxylic acids with aryl-bromides has been described. This method provides a new avenue for the synthesis of 3-arylpyridazines via decarboxylative cross-coupling strategy by employing the dual-catalyst system of Pd(PPh3)4/Cu2O in the presence of Li2CO3 at 160 °C in DMA.

  已经描述了哒嗪-3-羧酸与芳基溴化物的脱羧交叉偶联的有效且通用的方案。该方法为Pd（PPh 3）4 / Cu 2 O的双催化剂体系在160℃下Li 2 CO 3存在下通过Pd（PPh 3）4 / Cu 2 O双催化剂体系的合成提供了一种新的途径。 DMA。