2-methyl-1,1-bis-methylsulfanyl-pent-1-en-3-one | 51507-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1,1-bis-methylsulfanyl-pent-1-en-3-one
• 英文别名: methyl-propionyl-ketene dimethyl dithioacetal；2-Methyl-1,1-bis(methylsulfanyl)pent-1-en-3-one
• CAS: 51507-08-5
• 化学式: C₈H₁₄OS₂
• 分子量: 190.331
• InChiKey: GYQOPGNZIJSDEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1,1-bis-methylsulfanyl-pent-1-en-3-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,3-Dimethyl-trans-penten-(2)-saeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Singh, Gurdeep; Purkayastha, Makhan L.; Ila, Hiriyakkanavar, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1289 - 1294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-戊酮 、 二硫化碳 、 lithium hexamethyldisilazane 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DIETER, R. K., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 24, 5031-5033

  摘要：

  DOI：

文献信息

• α-Oxoketene dithioacetals: Versatile substrates for 1,3-carbonyl transpositions
  作者：R.Karl Dieter、Yawares Jenkitkasemwong

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87696-0

  日期：1982.1

  A two step procedure for the conversion of α-oxoketene dithioacetals to β-substituted α, β-unsaturated thioesters or acids is described. The overall transformation represents a 1,3-carbonyl transposition in which the original ketone carbonyl emerges as the carbonyl of an acid or thioester. The resulting thioesters and acids constitute versatile acylating reagents in accord with established procedures

  描述了将α-氧杂环丁烯二硫缩醛转化为β-取代的α，β-不饱和硫代酯或酸的两步程序。整体转化代表1,3-羰基转座，其中原始的羰基酮以酸或硫代酯的羰基形式出现。根据确定的程序，所得的硫酯和酸构成通用的酰化试剂。
• Regioselective synthesis of 3-(methylthio)phenols by formal [3+3]-cyclocondensations of 3-oxo-bis(methylthio)ketenacetals with 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes and 1,3-dicarbonyl dianions
  作者：Mathias Lubbe、Franziska Bendrath、Tiana Trabhardt、Alexander Villinger、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2013.03.069

  日期：2013.7

  The cyclization of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 3-oxo-bis(methylthio)ketenacetals afforded 3-(methylthio)phenols containing an acyl or ester substituent located at position 2. The cyclization of free 1,3-dicarbonyl dianions with 3-oxo-bis(methylthio)ketenacetals resulted in the formation of regioisomeric products containing an acyl group located at position 6.

  用3-氧代-双（甲硫基）酮缩醛对1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯进行环化，得到3-（甲硫基）苯酚，其含有位于位置2的酰基或酯取代基。游离基1的环化与3-氧代-双（甲硫基）酮缩醛的，3-二羰基二价阴离子导致形成在位置6处含有酰基的区域异构产物。
• Regioselective Synthesis of Functionalized 3-(Methylthio)phenols by the First Formal [3+3] Cyclocondensations of 1,3-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 1,1-Bis(methylthio)-1-en-3-ones
  作者：Peter Langer、Mathias Lubbe、Renske Klassen、Tiana Trabhardt、Alexander Villinger

  DOI：10.1055/s-2008-1077977

  日期：——

  The [3+3] cyclocondensation of 1,3-bis(silyl enol ethers) with 1,1-bis(methylthio)-1-en-3-ones results in the regioselective formation of 3-(methylthio)phenols. The products represent useful synthetic building blocks, which are not readily available by other methods.

  1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）与 1,1-双（甲硫基）-1-en-3-酮的 [3+3] 环缩合反应导致 3-（甲硫基）苯酚的区域选择性形成。这些产品代表了有用的合成构件，其他方法不容易获得。
• Control of chemo- and stereoselectivity in the reactions of organocuprates with .alpha.-oxoketene dithioacetals
  作者：R. Karl Dieter、Louis A. Silks、Jeffrey A. Fishpaugh、M. E. Kastner

  DOI：10.1021/ja00302a014

  日期：1985.8

  Les α-oxocetene dithioacetals subissent une substitution selective par les reactifs organo-Cu-Li pour conduire a des β-alkylthio α-β-enones. On examine les effets de la structure, du coordinat de Cu transferable, du reactif Cu et du solvant sur la chimio- et la stereoselectivite de la reaction

  Les α-oxocetene dithioacetals 存在未取代选择性的反应性有机-Cu-Li 倾倒导致 des β-烷硫基 α-β-烯酮。在检查les effets de la structure, du coordinat de Cu transferable, du reactif Cu et du solvant sur la chimio- et la立体选择性德拉反应
• A Facile Route to 5-Alkyl-1,1-bis(methylthio)penta-1,4-dien-3-ones
  作者：C. V. Asokan、M. P. Balu、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1055/s-1988-27690

  日期：——

  (3-Dimethylamino-2-propenoyl)ketene dithioacetals 3a-c, obtained by condensation of the corresponding acylketene dithioacetals 1a-c with dimethylformamide diethyl acetal, undergo 1,4-additions with alkyl Grignard reagents (RMgX, R = CH3, C2H5, n-C3H7 and i-C3H7) on the enaminone moiety to afford the title compounds 4a-l in good yields.

  通过相应的酰基乙酰亚胺二硫代乙缩醛1a-c与二甲基甲酰胺二乙缩醛的缩合反应，制得(3-二甲氨基-2-丙烯酰基)乙酰亚胺二硫代乙缩醛3a-c。这些化合物与烷基格氏试剂（RMgX，R = CH3、C2H5、n-C3H7和i- ）在烯胺酮部分进行1,4-加成反应，以良好产率得到目标化合物4a-l。