1-(1-methylethyl)-4-[(3S)-3-pyrrolidinylcarbonyl]piperazine | 884199-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-methylethyl)-4-[(3S)-3-pyrrolidinylcarbonyl]piperazine
• 英文别名: (4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]methanone
• CAS: 884199-25-1
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃O
• 分子量: 225.334
• InChiKey: RXOLOCVUPKQSJC-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methylethyl)-4-[(3S)-3-pyrrolidinylcarbonyl]piperazine 、 对氟苯腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-((3S)-3-{[4-(1-methylethyl)-1-piperazinyl]carbonyl}-1-pyrrolidinyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE RECEPTORS LIGANDS
  [FR] LIGANDS DE RECEPTEURS HISTAMINIQUES A BASE DE DERIVES PYRROLIDINIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的吡咯烷衍生物公式(I)，它们的制备方法，含有它们的组合物及其在治疗神经和精神障碍中的用途。

  公开号：

  WO2006040192A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-{[4-(1-methylethyl)-1-piperazinyl]carbonyl}-1-pyrrolidinecarboxylate 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(1-methylethyl)-4-[(3S)-3-pyrrolidinylcarbonyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE RECEPTORS LIGANDS
  [FR] LIGANDS DE RECEPTEURS HISTAMINIQUES A BASE DE DERIVES PYRROLIDINIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的吡咯烷衍生物公式(I)，它们的制备方法，含有它们的组合物及其在治疗神经和精神障碍中的用途。

  公开号：

  WO2006040192A1

文献信息

• Pyrrolidine Derivatives as Histamine Receptors Ligands
  申请人：Bruton Gordon

  公开号：US20080045506A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的公式（I）的吡咯烷衍生物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗神经系统和精神疾病中的应用。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE RECEPTORS LIGANDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1802307B1

  公开（公告）日：2008-02-27