3-methyl-2-butanone [(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]hydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-butanone [(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]hydrazone
• 英文别名: (E)-2,4,6-triisopropyl-N'-(3-methylbutan-2-ylidene)benzene-sulfonohydrazide；(2'E)-2,4,6-triisopropyl-N'-(3'-methylbutan-2'-ylidene)benzenesulfonohydrazide；N-[(E)-3-methylbutan-2-ylideneamino]-2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₀H₃₄N₂O₂S
• 分子量: 366.568
• InChiKey: OHFHORVSDQGIMU-LTGZKZEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-butanone [(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]hydrazone 、 甲酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.83h， 以87%的产率得到2,6-dimethyl-3,5-dimethyleneheptan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  在平面手性催化剂导向基团的帮助下二烯基甲醇的去对称加氢甲酰化

  摘要：

  二烯基甲醇的去对称加氢甲酰化是在平面手性、底物结合的催化剂导向基团——邻-（二苯基膦基）二茂铁基羰基（o-DPPF）的帮助下实现的。这种方法允许同时构建两个新的、具有高水平立体控制的邻近立体中心。描述了加氢甲酰化条件的优化、产物醛的相对和绝对构型的测定（化学衍生化和 X 射线晶体学研究），以及催化剂导向 o-DPPF 基团的去除和回收条件。此外，还提出了一个模型，使实验观察到的立体化学结果合理化，以及一个新的酯化方案，描述了允许形成空间位阻非常受阻的二烯基甲醇 o-DPPF 酯的方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500293
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰基肼 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以76%的产率得到3-methyl-2-butanone [(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]hydrazone
  参考文献：
  名称：

  挑战香根草的分子参数：结构，气味中的4,5-二甲基-3-（3'-甲基丁-1'-en-2'-基）-4-苯基环戊-2-2-恩一酮？

  摘要：

  不幸的是没有！–虽然在经典的Stork–Danheiser路线上合成终于成功，但简化的目标结构（旨在由伦敦分散部队限制以模拟齐氮烯酮）仅具有微弱的木质气味，而没有典型的香根草特征。因此，最终香根草铅结构的问题以及易于获得的合成香根草气味的争夺仍然悬而未决。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900163

文献信息

• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA BÊTA-LACTAMASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2013150296A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention is directed to compounds which are beta-lactamase inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in combination with beta-lactam antibiotics, or alone, for the treatment of bacterial infections, including infections caused by drug resistant organisms, including multi-drug resistant organisms. The present invention includes compounds according to formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of R1, R 2, R 3 and R 4 are described herein.

  本发明涉及一种β-内酰胺酶抑制剂化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐，可与β-内酰胺类抗生素结合使用，或单独使用，用于治疗细菌感染，包括由耐药菌株引起的感染，包括多药耐药菌株引起的感染。本发明包括根据式(Ia)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4的值如本文所述。
• Beta-Lactamase Inhibitor Compounds
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20150073011A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention is directed to compounds which are beta-lacatamase inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in combination with beta-lactam antibiotics, or alone, for the treatment of bacterial infections, including infections caused by drug resistant organisms, including multi-drug resistant organisms. The present invention includes compounds according to formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described herein.

  本发明涉及一种β-内酰胺酶抑制剂化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐，与β-内酰胺类抗生素联合使用或单独使用，可用于治疗细菌感染，包括由耐药菌株引起的感染，包括多重耐药菌株。本发明包括公式（Ia）所述的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4的值如本文所述。
• BETA-LACTAMASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Entasis Therapeutics Limited

  公开号：US20160175290A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention is directed to compounds which are beta-lacatamase inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in combination with beta-lactam antibiotics, or alone, for the treatment of bacterial infections, including infections caused by drug resistant organisms, including multi-drug resistant organisms. The present invention includes compounds according to formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described herein.

  本发明涉及一种β-内酰胺酶抑制剂化合物。该化合物及其药学上可接受的盐可与β-内酰胺类抗生素联合使用或单独使用，用于治疗细菌感染，包括由耐药菌引起的感染，包括多重耐药菌。本发明包括根据式（Ia）描述的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3和R4的值如本文所述。
• Beta-lactamase inhibitor compounds
  申请人：Entasis Therapeutics Limited

  公开号：US09309245B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  The present invention is directed to compounds which are beta-lacatamase inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in combination with beta-lactam antibiotics, or alone, for the treatment of bacterial infections, including infections caused by drug resistant organisms, including multi-drug resistant organisms. The present invention includes compounds according to formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of R1, R2, R3 and R4 are described herein.

  本发明涉及β-内酰胺酶抑制剂化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐，可与β-内酰胺类抗生素联合使用或单独使用，用于治疗细菌感染，包括由耐药菌株引起的感染，包括多重耐药菌株。本发明包括式(Ia)所示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4的值在此处描述。
• AVASTHI KAMLAKAR; BABA TSUTOMU; SUZUKI AKIRA, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 10, 945-946
  作者：AVASTHI KAMLAKAR、 BABA TSUTOMU、 SUZUKI AKIRA

  DOI：——

  日期：——