(E)-N'-(1-cyclopropylethylidene)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonohydrazide | 82201-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N'-(1-cyclopropylethylidene)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonohydrazide
• 英文别名: N-[(E)-1-cyclopropylethylideneamino]-2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 82201-42-1
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₂S
• 分子量: 364.552
• InChiKey: QDBNNUIKYVSSCO-RCCKNPSSSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134 °C
• 沸点：
  453.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N'-(1-cyclopropylethylidene)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonohydrazide 在 正丁基锂 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 C₁₇H₁₇OP
  参考文献：
  名称：

  Enephosphinilation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82996-8
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰基肼 以91%的产率得到(E)-N'-(1-cyclopropylethylidene)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Enephosphinilation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82996-8
• 作为试剂：
  描述：

  、 环丙甲基酮 、 3-methyl-2-butanone [(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]hydrazone 在 (E)-N'-(1-cyclopropylethylidene)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonohydrazide 作用下， 以The desired product was obtained as a white solid (15 g, 61%)的产率得到(E)-N'-(1-cyclopropylethylidene)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Beta-lactamase inhibitor compounds

  摘要：

  本发明涉及β-内酰胺酶抑制剂化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐，可与β-内酰胺类抗生素联合使用或单独使用，用于治疗细菌感染，包括由耐药菌株引起的感染，包括多重耐药菌株。本发明包括式(Ia)所示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4的值在此处描述。

  公开号：

  US09309245B2

文献信息

• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA BÊTA-LACTAMASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2013150296A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention is directed to compounds which are beta-lactamase inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in combination with beta-lactam antibiotics, or alone, for the treatment of bacterial infections, including infections caused by drug resistant organisms, including multi-drug resistant organisms. The present invention includes compounds according to formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of R1, R 2, R 3 and R 4 are described herein.

  本发明涉及一种β-内酰胺酶抑制剂化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐，可与β-内酰胺类抗生素结合使用，或单独使用，用于治疗细菌感染，包括由耐药菌株引起的感染，包括多药耐药菌株引起的感染。本发明包括根据式(Ia)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4的值如本文所述。
• Beta-Lactamase Inhibitor Compounds
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20150073011A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention is directed to compounds which are beta-lacatamase inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in combination with beta-lactam antibiotics, or alone, for the treatment of bacterial infections, including infections caused by drug resistant organisms, including multi-drug resistant organisms. The present invention includes compounds according to formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described herein.

  本发明涉及一种β-内酰胺酶抑制剂化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐，与β-内酰胺类抗生素联合使用或单独使用，可用于治疗细菌感染，包括由耐药菌株引起的感染，包括多重耐药菌株。本发明包括公式（Ia）所述的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4的值如本文所述。
• BETA-LACTAMASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Entasis Therapeutics Limited

  公开号：US20160175290A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention is directed to compounds which are beta-lacatamase inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in combination with beta-lactam antibiotics, or alone, for the treatment of bacterial infections, including infections caused by drug resistant organisms, including multi-drug resistant organisms. The present invention includes compounds according to formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described herein.

  本发明涉及一种β-内酰胺酶抑制剂化合物。该化合物及其药学上可接受的盐可与β-内酰胺类抗生素联合使用或单独使用，用于治疗细菌感染，包括由耐药菌引起的感染，包括多重耐药菌。本发明包括根据式（Ia）描述的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3和R4的值如本文所述。
• MISLANKAR, D. G.;MUGRAGE, B.;DARLING, S. D., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 22, 4619-4622
  作者：MISLANKAR, D. G.、MUGRAGE, B.、DARLING, S. D.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP2834239A1

  公开（公告）日：2015-02-11