N-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>butanamide | 1019567-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>butanamide
• 英文别名: N-(3,4-dimethoxyphenethyl)butan-1-amine；N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]butanamide；N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]butan-1-amine
• CAS: 1019567-27-1
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂
• mdl: MFCD11141378
• 分子量: 237.342
• InChiKey: QFKDDKPRBWOVKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>butanamide 在 polyphosphoric ester 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1-propyl-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Stenlake; Waigh; Urwin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 6, p. 503 - 507

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙胺 、 正丁醇 在 [(η⁶-cymene)RuCl-(PyCH₂PtBu₂)]OTf 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 30.0h， 以83%的产率得到N-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>butanamide
  参考文献：
  名称：

  钌催化的胺与醇的偶联反应中的催化剂演化

  摘要：

  我们描述了机构，范围，和用于胺和醇的我们的基于钌的耦合，其中从[（η前进催化剂进化6 -cymene）的RuCl（PyCH 2 P吨卜2）]光学传递函数（1）预催化剂。该方法通过氢借位机理选择性地产生仲胺，并成功地应用于几种杂环甲醇底物。在反应条件下，预催化剂1周的演进通过一系列催化中间体：[（η 6 -cymene）期RuH（PyCH 2 P吨卜2）]光学传递函数（3），的[Ru 3 ħ 2氯2（CO）（PyCH 2 P t Bu 2）2 {μ-（C 5 H 3 N）CH 2 P t Bu 2 }] OTf（4）和[Ru 2 HCl（CO）2（PyCH 2 P吨卜2）2（μ-O 2 C ^ ñ PR）] X（反式- 5，X =氯;顺式- 6，X = OTF）。4和6的结构通过单晶X射线衍射确定。对催化活性的研究表明，4是催化剂的休眠（但活着）形式，而5和6是最终的死形式。电化学研究表明，4在CH

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b03679

文献信息

• A novel class of calcium-entry blockers: the 1-[[4-(aminoalkoxy)phenyl]sulfonyl]indolizines
  作者：Jean Gubin、Jean Lucchetti、Jean Mahaux、Dino Nisato、Gilbert Rosseels、Martine Clinet、Peter Polster、Pierre Chatelain

  DOI：10.1021/jm00084a002

  日期：1992.3

  an isopropyl or cyclopropyl group at the 2 position of the indolizine are among the most potent calcium antagonists known outside the 1,4-dihydropyridine series. The IC50 values for the inhibition of [3H]nitrendipine binding vary between 0.19 and 4.5 nM whereas the IC50 value for nifedipine is 2.5 nM. One of the compounds in this group (9ab) has now been selected for clinical development.

  描述了一系列1-磺酰林多嗪的合成和初步生物学评估。这些化合物已被证明是一类新型的有效的慢通道钙拮抗剂。发现所有化合物的活性至少与参考钙拮抗剂维拉帕米和顺-（+）-地尔硫卓相同。结构-活性关系研究表明，所有在胺部分具有芳烷基基团和在吲哚嗪的2位上具有异丙基或环丙基基团的化合物都是1,4-二氢吡啶系列以外已知最有效的钙拮抗剂。抑制[3H]硝苯地平结合的IC50值在0.19至4.5 nM之间变化，而硝苯地平的IC50值为2.5 nM。现在已选择该组中的一种化合物（9ab）用于临床开发。
• Stenlake; Waigh; Urwin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 6, p. 503 - 507
  作者：Stenlake、Waigh、Urwin、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Catalyst Evolution in Ruthenium-Catalyzed Coupling of Amines and Alcohols
  作者：Valeriy Cherepakhin、Travis J. Williams

  DOI：10.1021/acscatal.9b03679

  日期：2020.1.3

  catalyst evolution for our ruthenium-based coupling of amines and alcohols, which proceeds from a [(η6-cymene)RuCl(PyCH2PtBu2)]OTf (1) precatalyst. The method selectively produces secondary amines through a hydrogen borrowing mechanism and is successfully applied to several heterocyclic carbinol substrates. Under the reaction conditions, precatalyst 1 evolves through a series of catalytic intermediates:

  我们描述了机构，范围，和用于胺和醇的我们的基于钌的耦合，其中从[（η前进催化剂进化6 -cymene）的RuCl（PyCH 2 P吨卜2）]光学传递函数（1）预催化剂。该方法通过氢借位机理选择性地产生仲胺，并成功地应用于几种杂环甲醇底物。在反应条件下，预催化剂1周的演进通过一系列催化中间体：[（η 6 -cymene）期RuH（PyCH 2 P吨卜2）]光学传递函数（3），的[Ru 3 ħ 2氯2（CO）（PyCH 2 P t Bu 2）2 μ-（C 5 H 3 N）CH 2 P t Bu 2 }] OTf（4）和[Ru 2 HCl（CO）2（PyCH 2 P吨卜2）2（μ-O 2 C ^ ñ PR）] X（反式- 5，X =氯;顺式- 6，X = OTF）。4和6的结构通过单晶X射线衍射确定。对催化活性的研究表明，4是催化剂的休眠（但活着）形式，而5和6是最终的死形式。电化学研究表明，4在CH