(+/-)-2-tert-butyl-2,4-dimethyl-1,3-benzodioxole | 134173-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (+/-)-2-tert-butyl-2,4-dimethyl-1,3-benzodioxole
• 英文别名: 2-Tert-butyl-2,4-dimethyl-1,3-benzodioxole；2-tert-butyl-2,4-dimethyl-1,3-benzodioxole
• CAS: 134173-12-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: JIWSOMQTHOMDII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-tert-butyl-2,4-dimethyl-1,3-benzodioxole 在 potassium permanganate 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 (S)-(+)-2-tert-Butyl-2-methyl-1,3-benzodioxole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  （S）-（+）- 2--丁基-2-甲基-1,3-苯并二恶唑-4-羧酸的合成：一种新型的胺类和醇类手性衍生物

  摘要：

  开发了一种新的用于手性胺和醇的手性衍生试剂，可通过圆二色性确定绝对构型，并通过1 H-NMR和液相色谱确定光学纯度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93763-3
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 、 3-甲基苯邻二酚 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 以80%的产率得到(+/-)-2-tert-butyl-2,4-dimethyl-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  （S）-（+）- 2--丁基-2-甲基-1,3-苯并二恶唑-4-羧酸的合成：一种新型的胺类和醇类手性衍生物

  摘要：

  开发了一种新的用于手性胺和醇的手性衍生试剂，可通过圆二色性确定绝对构型，并通过1 H-NMR和液相色谱确定光学纯度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93763-3

文献信息

• JPH0327376A
  申请人：——

  公开号：JPH0327376A

  公开（公告）日：1991-02-05
• Synthesis of (S)-(+)-2--butyl-2-methyl-1,3-benzodioxole-4-carboxylic acid: A new type chiral derivation reagent for amines and alcohols
  作者：Yoshihiro Nishida、Hiroshi Ohrui、Hiroshi Meguro

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93763-3

  日期：1989.1

  A new chiral derivation reagent was developed for chiral amines and alcohols to determine the absolute configuration by circular dichroism and optical purity by 1H-NMR and liquid chromatography.

  开发了一种新的用于手性胺和醇的手性衍生试剂，可通过圆二色性确定绝对构型，并通过1 H-NMR和液相色谱确定光学纯度。