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(2S,6R)-(+)-benzyl 3-(dimethoxyphosphoryl)-4-hydroxy-2-methyl-6-phenylpiperidine-1-carboxylate | 934016-59-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,6R)-(+)-benzyl 3-(dimethoxyphosphoryl)-4-hydroxy-2-methyl-6-phenylpiperidine-1-carboxylate
英文别名
benzyl (2S,6R)-3-dimethoxyphosphoryl-4-hydroxy-2-methyl-6-phenylpiperidine-1-carboxylate
(2S,6R)-(+)-benzyl 3-(dimethoxyphosphoryl)-4-hydroxy-2-methyl-6-phenylpiperidine-1-carboxylate化学式
CAS
934016-59-8
化学式
C22H28NO6P
mdl
——
分子量
433.441
InChiKey
ISMDVFUNZLDNGK-SMXDXGFJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    85.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,6R)-(+)-benzyl 3-(dimethoxyphosphoryl)-4-hydroxy-2-methyl-6-phenylpiperidine-1-carboxylatesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 [(2S,6R)-4-hydroxy-2-methyl-6-phenyl-1-phenylmethoxycarbonylpiperidin-3-yl]-methoxyphosphinic acid
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric Synthesis of Ring Functionalized trans-2,6-Disubstituted Piperidines from N-Sulfinyl δ-Amino β-Keto Phosphonates. Total Synthesis of (−)-Myrtine
    摘要:
    Sulfinimine-derived N-sulfinyl delta-amino beta-ketophosphonates are transformed via the enaminones to the phosphoryl dihydropyridones that selectively give trans-2,6-disubstituted 1,2,5,6-tetrahydropyridines on organocuprate addition and dephosphorylation.
    DOI:
    10.1021/jo062365t
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,6R)-(+)-benzyl 3-(dimethoxyphosphoryl)-4-hydroxy-2-methyl-6-phenyl-5,6-dihydropyridine-1-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到(2S,6R)-(+)-benzyl 3-(dimethoxyphosphoryl)-4-hydroxy-2-methyl-6-phenylpiperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric Synthesis of Ring Functionalized trans-2,6-Disubstituted Piperidines from N-Sulfinyl δ-Amino β-Keto Phosphonates. Total Synthesis of (−)-Myrtine
    摘要:
    Sulfinimine-derived N-sulfinyl delta-amino beta-ketophosphonates are transformed via the enaminones to the phosphoryl dihydropyridones that selectively give trans-2,6-disubstituted 1,2,5,6-tetrahydropyridines on organocuprate addition and dephosphorylation.
    DOI:
    10.1021/jo062365t
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文献信息

  • Asymmetric Synthesis of Ring Functionalized <i>trans</i>-2,6-Disubstituted Piperidines from <i>N</i>-Sulfinyl δ-Amino β-Keto Phosphonates. Total Synthesis of (−)-Myrtine
    作者:Franklin A. Davis、He Xu、Junyi Zhang
    DOI:10.1021/jo062365t
    日期:2007.3.1
    Sulfinimine-derived N-sulfinyl delta-amino beta-ketophosphonates are transformed via the enaminones to the phosphoryl dihydropyridones that selectively give trans-2,6-disubstituted 1,2,5,6-tetrahydropyridines on organocuprate addition and dephosphorylation.
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