1,2-benzenediselenol | 104478-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-benzenediselenol
• 英文别名: Benzene o-diselenol；benzene-1,2-diselenol；Benzene-1,2-diselenol
• CAS: 104478-75-3
• 化学式: C₆H₆Se₂
• 分子量: 236.034
• InChiKey: DSEJOQDENAPESB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94-96 °C(Press: 2 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.26
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-benzenediselenol 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3-苯并二硒醇的原始合成和反应活性

  摘要：

  描述了有关1,3-苯并二硒烷对二异丙基氨基化锂和丁基ith的合成和反应性的初步结果，以及带有硫和硒原子的芳族化合物的原始合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01245-9
• 作为产物：
  描述：

  苯 生成 1,2-benzenediselenol
  参考文献：
  名称：

  新型合成苯，1,2-二硒酚的Se，Se'-二取代衍生物的简便方法

  摘要：

  （µ 5 -Bu t C 5 H 4）2 ZrSe 2 C 6 H 4 - o的亲电子裂解容易产生苯-1,2-二硒酚的新Se，Se'-二取代衍生物，收率高，定量回收试剂的有机金属部分。

  DOI：

  10.1039/c39860000424

文献信息

• Neutral Pentacoordinate Silicon(IV) Complexes with Silicon-Chalcogen (S, Se, Te) Bonds
  作者：Bastian Theis、Stefan Metz、Christian Burschka、Rüdiger Bertermann、Stefan Maisch、Reinhold Tacke

  DOI：10.1002/chem.200900592

  日期：2009.7.27

  The neutral pentacoordinate silicon(IV) complexes 1 (SiS2ONC skeleton), 2 (SiSeSONC), 3 (SiTeSONC), 6/9 (SiSe2O2C), 7 (SiSe2S2C), and 8/10 (SiSe4C) were synthesized and structurally characterized by using single‐crystal X‐ray diffraction and multinuclear solid‐state and solution‐state (except for 6–9) NMR spectroscopy. With the synthesis of compounds 1–3 and 6–10, it has been demonstrated that pentacoordinate

  中性五配位硅（IV）配合物1（的SiS 2 ONC骨架），2（SiSESONC），3（SiTeSONC），6 / 9（SISE 2 ö 2 C），7（SISE 2小号2 C），和8 / 10（SISE 4 C）合成，并通过使用单晶X射线衍射和多核固态和溶液状态（除了结构上表征6 - 9）NMR谱。用的化合物的合成1 - 3和6– 10，已证明具有硫族硫配体原子（S，SE，Te）的五配位硅化合物在固态和溶液中都可以稳定。
• 硼杂或磷杂稠环化合物及其制备方法和发光器件
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN114213441A

  公开（公告）日：2022-03-22

  本发明涉及一种硼杂或磷杂稠环化合物及其制备方法和发光器件，属于有机发光材料技术领域。本发明的稠环化合物具有式(I)～式(VI)所示的任意一种结构。本发明的稠环化合物，一方面可利用稠环化合物的刚性骨架结构降低激发态结构弛豫程度，从而实现较窄的半峰宽；另一方面还利用硼原子或磷原子与杂原子之间的共振效应实现HOMO和LUMO的分离，从而实现较小的ΔEST和TADF效应，实现高的发光效率。同时，通过改变稠环化合物中含有的芳环或杂芳环的种类，还能够实现对延迟荧光寿命和半峰宽的进一步调节。采用本发明的稠环化合物作为有机电致发光器件的发光层，既能够在无需滤光片和微腔结构的情况下实现窄的电致发光半峰宽，又能实现高的器件外量子效率。
• Novel neutral hexacoordinate silicon(iv) complexes with two bidentate monoanionic benzamidinato ligands
  作者：Konstantin Junold、Christian Burschka、Rüdiger Bertermann、Reinhold Tacke

  DOI：10.1039/c0dt00391c

  日期：——

  SiCl4 and SiBr4, respectively, with two molar equivalents of the corresponding lithium amidinate. Compound 1 served as the starting material in the syntheses of 3–10, in which the two chloro ligands of 1 were substituted by two (pseudo)halogeno or one bidentate dianionic S,S, S,Se or Se,Se ligand. Compound 4 contains an SiN4C2 skeleton and 5–7 contain an SiN6 skeleton. With the preparation of 8 (SiN4S2

  新型中性六坐标 双（苯甲酰胺基）硅（IV）配合物1-10（Si N 4 X 2骨架; X =F， 氯， 溴， C， ñ，S， 硒合成并通过元素分析，单晶X射线衍射（除2之外）和NMR光谱在固态和溶液中进行表征。还通过变温NMR实验研究了1（Si N 4 Cl 2骨架）和3（Si N 4 F 2）的动力学行为。化合物1和2（Si N 4 Br 2）是通过与氯化硅4 和 SiBr 4分别具有相应的两个摩尔当量 a胺酸锂。化合物1担任的合成起始材料3-10，其中的两个配位体氯1是由两个被取代的（假）卤素或一个二齿双阴离子S，S，小号，硒 或者 硒，硒配体。化合物4包含Si N 4 C 2骨架，而5-7包含Si N 6骨架。通过制备8（Si N 4 S 2骨架），9（Si N 4 SSe）和10（Si N 4 Se 2），可以证明六配位体的合成硅（IV）具有软硫属元素配体原子的配合物确实是可行的。化合物9和10是第一个六坐标硅（IV）
• Tetraselena crown ethers: synthesis and complexation with mercury salts. Crystal structure of a macrocycle and a mercury(II) complex
  作者：Ahmed Mazouz、Philippe Meunier、Marek M. Kubicki、Bernard Hanquet、Régine Amardeil、Céline Bornet、Assou Zahidi

  DOI：10.1039/a606674g

  日期：——

  Dipotassium benzene-1,2-diselenolate, C 6 H 4 (SeK) 2 -1,2 obtained from the reaction of potassium tert-butoxide with a (benzene-1,2-diselenolato)zirconocene, was treated with C 6 H 4 [SeCH 2 (CH 2 OCH 2 ) n CH 2 X] 2 -1,2 (X = Cl, n = 1 1, n = 2 2, n = 3 3 or X = Br n = 3 4) leading to tetraselenacrown ethers C 6 H 4 [SeCH 2 (CH 2 OCH 2 ) n CH 2 Se] 2 C 6 H 4 (n = 1 6, n = 2 7 or n = 3 8) in a moderate yield (10–20%). This yield can be increased by using the ‘caesium effect' from benzene-1,2-diselenol (18–40%). These macrocyclic compounds are able to complex heavy metals [especially mercury(II) ions] via their selenium atoms. The mercury complexes have been characterized by multinuclear NMR spectroscopy. The molecular structures of the tetraselenacrown ether 7 and the mercury complex of macrocycle 8 have been established by X-ray diffraction.

  用 C 6 H 4 [SeCH 2 (CH 2 OCH 2 ) n CH 2 X] 2 -1 处理叔丁醇钾与(苯-1,2-二硒醇)二茂锆反应得到的苯-1,2-二硒酸二钾 C 6 H 4 (SeK) 2 -1,22 (X = Cl, n = 1 1, n = 2 2, n = 3 3 或 X = Br n = 3 4) 处理，得到四硒冠醚 C 6 H 4 [SeCH 2 (CH 2 OCH 2 ) n CH 2 Se] 2 C 6 H 4 (n = 1 6, n = 2 7 或 n = 3 8)，收率为中等（10-20%）。利用苯-1,2-二硒醇的 "铯效应 "可以提高产率（18-40%）。这些大环化合物能够通过其硒原子络合重金属（尤其是汞（II）离子）。这些汞络合物的特征已通过多核核磁共振光谱分析得到。通过 X 射线衍射，确定了四硒冠醚 7 和大环 8 汞络合物的分子结构。
• Cowan; Kini; Chiang Long-Yong, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1981, vol. 86, # 1-4, p. 1 - 26
  作者：Cowan、Kini、Chiang Long-Yong、Lerstrup、Talham、Poehler、Bloch

  DOI：——

  日期：——