dimethyl 6,7-methoxy-2,3-dinaphthoate | 76885-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dimethyl 6,7-methoxy-2,3-dinaphthoate
• 英文别名: Dimethyl 6,7-dimethoxynaphthalene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 76885-60-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₆
• 分子量: 304.299
• InChiKey: CLSUUBKHESYDME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 6,7-methoxy-2,3-dinaphthoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到(3-hydroxymethyl-6,7-dimethoxy-naphthalen-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  新型选择性PDE IV抑制剂作为抗哮喘药。一系列1-芳基-2,3-双（羟甲基）萘木脂素的合成及生物活性。

  摘要：

  已经合成了一系列的1-芳基-2,3-双（羟甲基）萘木酚素，并对其选择性抑制豚鼠分离的PDE IV的能力进行了评估。1-吡啶环被吡啶酮环取代导致其对PDE IV的选择性比PDE III显着提高。最有效和最具选择性的化合物涉及在C-1处带有N-烷基吡啶酮环的化合物。这些化合物还显示出有效的抗痉挛活性，而不会引起豚鼠心率的显着变化。最有效的化合物是6,7-二乙氧基-2，3-双（羟甲基）-1- [1-（2-甲氧基乙基）-2-氧代-吡啶-4-基] nap hth alene（17f），ED50值在豚鼠中，组胺诱导的和抗原诱导的支气管收缩分别为0.08和2.3 mg / kg iv。

  DOI：

  10.1021/jm9509096
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(二甲氧基甲基)-4,5-二甲氧基苯 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 dimethyl 6,7-methoxy-2,3-dinaphthoate
  参考文献：
  名称：

  新型选择性PDE IV抑制剂作为抗哮喘药。一系列1-芳基-2,3-双（羟甲基）萘木脂素的合成及生物活性。

  摘要：

  已经合成了一系列的1-芳基-2,3-双（羟甲基）萘木酚素，并对其选择性抑制豚鼠分离的PDE IV的能力进行了评估。1-吡啶环被吡啶酮环取代导致其对PDE IV的选择性比PDE III显着提高。最有效和最具选择性的化合物涉及在C-1处带有N-烷基吡啶酮环的化合物。这些化合物还显示出有效的抗痉挛活性，而不会引起豚鼠心率的显着变化。最有效的化合物是6,7-二乙氧基-2，3-双（羟甲基）-1- [1-（2-甲氧基乙基）-2-氧代-吡啶-4-基] nap hth alene（17f），ED50值在豚鼠中，组胺诱导的和抗原诱导的支气管收缩分别为0.08和2.3 mg / kg iv。

  DOI：

  10.1021/jm9509096

文献信息

• Palladium-catalyzed tandem Heck and aldol reactions between 2-bromobenzaldehydes and functionalized alkenes leading to naphthalenes
  作者：Chan Sik Cho、Dong Kwon Lim、Jiao Qiang Zhang、Tae-Jeong Kim、Sang Chul Shim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.05.112

  日期：2004.7

  2-Bromobenzaldehydes react with an array of suitably functionalized alkenes in the presence of a catalytic amount of a palladium catalyst together with a base to afford the corresponding naphthalenes in moderate to good yields.

  2-溴苯甲醛在催化量的钯催化剂和碱的存在下与一系列适当官能化的烯烃反应，以中等至良好的收率得到相应的萘。
• A new method for the generation of isobenzofurans: A simple entry to substituted naphthalenes
  作者：B.A. Keay、D.K.W. Lee、R. Rodrigo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78738-7

  日期：1980.1

  5,6-Dimethoxy isobenzofuran is generated from the dimethylacetal of 6-hydroxymethyl veratraldehyde and intercepted by a variety of dienophiles to produce the expected oxygen-bridged adducts in good yield. Many of the latter are easily aromatised to naphthalenes.

  5，6-二甲氧基异苯并呋喃由6-羟甲基四醛的二甲基乙缩醛生成，并被多种亲二烯体所拦截，从而以高收率生产出预期的氧桥联加合物。后者中的许多很容易被芳香化为萘。
• ORGANIC SEMICONDUCTING COMPOUNDS
  申请人：RAYNERGY TEK INCORPORATION

  公开号：US20220320445A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  The invention relates to novel organic semiconducting compounds containing a polycyclic unit, to methods for their preparation and educts or intermediates used therein, to compositions, polymer blends and formulations containing them, to the use of the compounds, compositions and polymer blends as organic semiconductors in, or for the preparation of, organic electronic (OE) devices, especially organic photovoltaic (OPV) devices, perovskite-based solar cell (PSC) devices, organic photodetectors (OPD), organic field effect transistors (OFET) and organic light emitting diodes (OLED), and to OE, OPV, PSC, OPD, OFET and OLED devices comprising these compounds, compositions or polymer blends.

  本发明涉及一种新型有机半导体化合物，其中包含一个多环单元，以及其制备方法和其中使用的原料或中间体，还涉及包含它们的组合物、聚合物混合物和配方，以及将这些化合物、组合物和聚合物混合物用作有机半导体材料，尤其是用于有机光伏器件、钙钛矿太阳能电池、有机光电探测器、有机场效应晶体管和有机发光二极管的制备，以及包含这些化合物、组合物或聚合物混合物的OE、OPV、PSC、OPD、OFET和OLED器件。
• Synthesis of Functionalized Naphthalenes from Substituted 1-Methoxybenzocyclobutenes
  作者：Neil G. Andersen、Shawn P. Maddaford、Brian A. Keay

  DOI：10.1021/jo951978v

  日期：1996.1.1
• KEAY B. A.; LEE D. K. W.; RODRIGO R., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 38, 3663-3666
  作者：KEAY B. A.、 LEE D. K. W.、 RODRIGO R.

  DOI：——

  日期：——