(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-9-methoxy-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl acetate hydrochloride | 7679-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4R,4aR,7S,7aR,12bS)-9-methoxy-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl acetate hydrochloride
• CAS: 7679-19-8
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄*ClH
• 分子量: 363.841
• InChiKey: UKOMQITULVXXTC-ZQGPYOJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,8-二去氢-4,5alpha-环氧-3-甲氧基-17-甲基吗喃-6alpha-醇乙酸酯 在 1-氯乙基氯甲酸酯 作用下， 生成 (4R,4aR,7S,7aR,12bS)-9-methoxy-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl acetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A new reagent for the selective, high-yield N-dealkylation of tertiary amines: improved syntheses of naltrexone and nalbuphine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00185a072

文献信息

• A new reagent for the selective, high-yield N-dealkylation of tertiary amines: improved syntheses of naltrexone and nalbuphine
  作者：R. A. Olofson、Jonathan T. Martz、Jean Pierre Senet、Marc Piteau、Thierry Malfroot

  DOI：10.1021/jo00185a072

  日期：1984.6