4-(morpholinomethyl)-1,3-dioxolan-2-one | 103117-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(morpholinomethyl)-1,3-dioxolan-2-one
• 英文别名: 4-(Morpholin-4-ylmethyl)-1,3-dioxolan-2-one
• CAS: 103117-98-2
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• 分子量: 187.196
• InChiKey: CKSYUQAMJJLZIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(morpholinomethyl)-1,3-dioxolan-2-one 、 苯胺 在 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 反应 20.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  环境条件下的无金属合成氨基甲酸氨基甲酸酯

  摘要：

  据报道，由环状有机碳酸酯和芳香胺形成N-芳基氨基甲酸酯的第一个化学和位点选择性过程。使用TBD（三氮杂双环癸烯）作为有效且廉价的有机催化剂，可在极其温和的反应条件下顺利进行反应，从而为形成各种有用的N-芳基氨基甲酸酯合成子提供了可持续且新颖的方法，收率良好。已经进行了计算研究，并显示了观察到的独特反应性的根本原因，该反应性与双环胍碱基介导的有效质子继发机制有关。

  DOI：

  10.1002/anie.201504956
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-吗啉基)-1,2-丙二醇 、 碳酸二甲酯 在 四丁基溴化铵 作用下， 180.0 ℃ 、1.1 MPa 条件下， 反应 0.05h， 生成 4-(morpholinomethyl)-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  在有机催化连续流动条件下多功能和可扩展地合成环状有机碳酸酯†

  摘要：

  制备环状有机碳酸酯的基准路线从有毒，挥发性和不稳定的环氧化物开始。在这项工作中，根据替代的可持续和强化连续流动条件，从相应的1,2-二醇制备环状有机碳酸酯。该方法利用碳酸二甲酯（DMC）作为低毒性碳酸化试剂，并依赖于广泛可得的廉价有机铵盐和phospho盐的有机催化活性。选择甘油作为模型底物，用于通过均相铵盐和phospho盐库进行初步优化。阴离子的性质极大地影响催化活性，而阳离子的性质不影响反应。经过优化，在3.5°C的四丁基溴化铵作为有机催化剂的条件下，在180°C（11 bar）下3分钟的停留时间内，能够以95％的转化率和79％的选择性获得碳酸甘油酯。简单的液-液萃取程序既可以纯化碳酸甘油酯，又可以回收均相催化剂。条件适合于精制和粗制生物基甘油，尽管在后一种情况下转化率较低。对照实验表明，粗样品中存在的水会引起碳酸甘油酯的明显水解。然后，将反应条件成功应用于各种底物上，从而提供相应的

  DOI：

  10.1039/c9cy01659g

文献信息

• The use of a diammonium salt in the synthesis of organic carbonates from epoxides and CO2: promoting effect of support
  作者：S. E. Lyubimov、A. A. Zvinchuk、V. A. Davankov、B. Chowdhury、A. V. Arzumanyan、A. M. Muzafarov

  DOI：10.1007/s11172-020-2869-5

  日期：2020.6

  Onium salt, N1, N1, N1, N5, N5, N5-hexaethylpentane-1,5-diammonium dibromide, was used as a catalyst for the addition of CO2 to epoxides. An influence of insoluble supports on the rate of the process as well as possibility of recycling of the catalytic system are described. In addition, the effects of temperature and CO2 pressure on the yields of products are discussed.

  鎓盐，N1，N1，N1，N5，N5，N5-六乙基戊烷-1,5-二溴化二铵，用作将 CO2 添加到环氧化物中的催化剂。描述了不溶性载体对过程速率的影响以及催化系统循环利用的可能性。此外，还讨论了温度和 压力对产品收率的影响。
• Highly regio- and stereoselective synthesis of cyclic carbonates from biomass-derived polyols<i>via</i>organocatalytic cascade reaction
  作者：Hui Zhou、Hui Zhang、Sen Mu、Wen-Zhen Zhang、Wei-Min Ren、Xiao-Bing Lu

  DOI：10.1039/c9gc03013a

  日期：——

  The cascade reaction of CO2, vicinal diols, and propargylic alcohol, was firstly achieved by dual Lewis base (LB) organocatalytic systems involving LB–CO2 adducts and commercially available organic amines. This methodology could overcome the chemical inertness of CO2, providing an alternative route to various functionalized five-membered cyclic carbonates in moderate to high yields under mild reaction

  CO 2，邻二醇和炔丙醇的级联反应首先通过双路易斯碱（LB）有机催化体系实现，该体系涉及LB–CO 2加合物和可商购的有机胺。该方法可以克服CO 2的化学惰性，在温和的反应条件下（25°C，1.0 atm CO 2）以中等至高收率提供各种功能化的五元环状碳酸酯的替代路线）。更重要的是，该方法还可以用于由生物质衍生的多元醇轻松有效地合成手性多环碳酸酯，并完全保留手性中心的构型。这项研究为构建具有多功能基团和​​手性中心的增值环状碳酸酯提供了一种环境友好，可扩展且具有成本效益的方案。
• Transformation of Carbon Dioxide into Oxazolidinones and Cyclic Carbonates Catalyzed by Rare-Earth-Metal Phenolates
  作者：Bin Xu、Peng Wang、Min Lv、Dan Yuan、Yingming Yao

  DOI：10.1002/cctc.201600534

  日期：2016.8.8

  Rare‐earth‐metal complexes stabilized by amine‐bridged tri(phenolato) ligands were developed, and their activities in catalyzing transformations of CO2 were studied. A series of terminal epoxides and challenging disubstituted epoxides were converted into the respective cyclic carbonates in the presence of CO2 in yields of 58 to 96 %. In addition, these rare‐earth‐metal complexes also showed good activities

  开发了由胺桥联的三（酚）配体稳定的稀土金属配合物，并研究了它们在催化CO 2转化中的活性。在CO 2存在下，将一系列末端环氧化物和具有挑战性的二取代环氧化物转化为相应的环状碳酸酯，产率为58％至96％。此外，这些稀土金属配合物在催化苯胺，环氧化物和CO 2的三组分反应中也表现出良好的活性，可生成5-取代-3-芳基-2-恶唑烷，产率为48％至96％，作为构建恶唑烷酮的有用策略。
• Synthesis of Homo- and Heteronuclear Rare-Earth Metal Complexes Stabilized by Ethanolamine-Bridged Bis(phenolato) Ligands and Their Application in Catalyzing Reactions of CO₂ and Epoxides
  作者：Linyan Hua、Baoxia Li、Cuiting Han、Pengfei Gao、Yaorong Wang、Dan Yuan、Yingming Yao

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01169

  日期：2019.7.1

  complexes (1Y, 2Yb, 3Nd, and 4La) and heteronuclear RE–Zn complexes (1Y–Zn, 3Nd–Zn, and 5Sm–Zn) stabilized by ethanolamine-bridged bis(phenolato) ligands was prepared and structurally characterized. Heteronuclear complexes are assembled through bridging acetate ligands, and their formation and characterization add to the diversity of 3d–4f complexes. Their activities in mediating reactions of CO2 and epoxides

  一系列稳定的同核稀土（RE）金属配合物（1 Y，2 Yb，3 Nd和4 La）和异核RE-Zn配合物（1 Y-Zn，3 Nd-Zn和5 Sm-Zn）稳定通过乙醇胺桥联的双（酚基）配体的制备和结构表征。异核复合物是通过桥接乙酸盐配体组装而成的，它们的形成和表征增加了3d–4f复合物的多样性。它们在介导CO 2反应中的活性和环氧化物进行评估和比较。异核RE-Zn配合物被发现可用于环己烯氧化物和CO 2的共聚，从而形成了乙酸酯基团封端的共聚物。同核络合物在催化各种单取代的环氧化物和CO 2（1 bar）的环加成反应中表现出良好的活性，生成环状碳酸酯，产率为65-96％。对于位阻双取代环氧化物，在10 bar CO 2的存在下可实现60-91％的良好收率。
• Catalytic, Kinetic, and Mechanistic Insights into the Fixation of CO ₂ with Epoxides Catalyzed by Phenol‐Functionalized Phosphonium Salts
  作者：Yuya Hu、Zhihong Wei、Anna Frey、Christoph Kubis、Chang‐Yue Ren、Anke Spannenberg、Haijun Jiao、Thomas Werner

  DOI：10.1002/cssc.202002267

  日期：2021.1.7

  A series of hydroxy‐functionalized phosphonium salts were studied as bifunctional catalysts for the conversion of CO2 with epoxides under mild and solvent‐free conditions. The reaction in the presence of a phenol‐based phosphonium iodide proceeded via a first order rection kinetic with respect to the substrate. Notably, in contrast to the aliphatic analogue, the phenol‐based catalyst showed no product

  研究了一系列羟基官能化鏻盐作为双功能催化剂，用于在温和无溶剂条件下将CO 2与环氧化物转化。在苯酚基碘化鏻存在下，反应通过相对于底物的一级反应动力学进行。值得注意的是，与脂肪族类似物相比，苯酚基催化剂没有表现出产物抑制。研究了反应速率的温度依赖性，并根据阿伦尼乌斯图确定了模型反应的活化能（E a =39.6 kJ mol -1）。还评估了底物范围。在优化的反应条件下，20个末端环氧化物在室温下转化为相应的环状碳酸酯，分离收率高达99%。该反应易于扩展，可在高达 50 g 底物的规模上进行。此外，该方法还应用于以环氧氯丙烷和苯基哌嗪为原料合成镇咳药氟哌嗪。此外，还进行了 DFT 计算，以合理化苯酚基碘化鏻催化剂的机理和高效率。计算证实了环氧化物通过碘化物盐的氢键活化，从而促进了开环步骤。值得注意的是，关于该步骤的有效吉布斯能垒对于溴化物是97 kJ mol -1 ，对于碘化物盐是72 kJ mol