methyl 2-(3-cyanophenyl)-2-methylpropanoate | 445003-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-cyanophenyl)-2-methylpropanoate
• 英文别名: methyl 2-(3-cyano-phenyl)-2-methyl-propionate
• CAS: 445003-61-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: UMCYJYYTVUBBRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-cyanophenyl)-2-methylpropanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(3-cyano-phenyl)-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid amides having antithrombotic activity

  摘要：

  具有抗血栓活性和因子Xa抑制活性的一般公式化合物如下： 1. (L)-2-(5-羟基-2-羟基苯基)-N-[3-甲基-4-(2-氨基甲酰基吡咯啉-1-基甲酰基)苯基]-乙酰胺 2. 2-(5-羟基-2-羟基苯基)-N-{3-甲基-4-[2-(叔丁氧羰胺基甲基)-哌啶-1-基甲酰基]苯基}-乙酰胺 3. 2-(5-氨基甲基-2-羟基苯基)-N-[3-甲基-4-(吡咯啉-1-基甲酰基)苯基]-乙酰胺

  公开号：

  US20020151595A1
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸甲酯 、 间溴苯甲腈 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 正丁基锂 、 二环己胺 、 盐酸 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.58h， 以28%的产率得到methyl 2-(3-cyanophenyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/47306

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种免疫调节剂
  申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  公开号：CN113683598B

  公开（公告）日：2022-10-14

  本发明公开了一种免疫调节剂，具体涉及一类抑制IL‑17A的化合物及其作为免疫调节剂在制备药物中的用途。本发明公开了式I所示的化合物、或其立体异构体在制备抑制IL‑17A类药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与IL‑17A活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。
• Methods of treating amyloidosis using aryl-cyclopropyl derivative aspartyl protease inhibitors
  申请人：Hom Roy

  公开号：US20070149525A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The invention relates to novel compounds and methods of treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  本发明涉及新型化合物和治疗与淀粉样变疾病、疾患和症状有关的方法。淀粉样变疾病指与A-beta蛋白异常沉积有关的一系列疾病、疾患和症状。
• Design of an orally efficacious hydroxyethylamine (HEA) BACE-1 inhibitor in a preclinical animal model
  作者：Anh P. Truong、Gergley Tóth、Gary D. Probst、Jennifer M. Sealy、Simeon Bowers、David W.G. Wone、Darren Dressen、Roy K. Hom、Andrei W. Konradi、Hing L. Sham、Jing Wu、Brian T. Peterson、Lany Ruslim、Michael P. Bova、Dora Kholodenko、Ruth N. Motter、Frédérique Bard、Pamela Santiago、Huifang Ni、David Chian、Ferdie Soriano、Tracy Cole、Elizabeth F. Brigham、Karina Wong、Wes Zmolek、Erich Goldbach、Bhushan Samant、Linda Chen、Hongbing Zhang、David F. Nakamura、Kevin P. Quinn、Ted A. Yednock、John-Michael Sauer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.102

  日期：2010.11

  In this Letter, we describe our efforts to design HEA BACE-1 inhibitors that are highly permeable coupled with negligible levels of permeability-glycoprotein activity. These efforts culminate in producing 16 which lowers A beta by 28% and 32% in the cortex and CSF, respectively, in the preclinical wild type Hartley guinea pig animal model when dosed orally at 30 mpk BID for 2.5 days. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1360170A1

  公开（公告）日：2003-11-12
• METHODS OF TREATING AMYLOIDOSIS USING ARYL-CYCLOPROPYL DERIVATIVE ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Elan Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1937638A1

  公开（公告）日：2008-07-02